Հանձնաժողովը առաջ է քաշում արտահանման թափանցիկության և թույլտվության վերանայված մեխանիզմ և միջոցառումներ COVID-19 տարբերակների դեմ հարմարեցված պատվաստանյութերի արագ հաստատման համար

Եվրոպական հանձնաժողովը ներկայացրել է փոխադարձության և համաչափության սկզբունքները՝ որպես նոր չափանիշներ, որոնք պետք է դիտարկել արտահանումը թույլատրելու համար՝ համաձայն COVID-19 պատվաստանյութի արտահանման թափանցիկության և թույլտվության մեխանիզմի։ Այս համակարգը զգալիորեն բարելավել է արտահանման թափանցիկությունը։ Այնուամենայնիվ, ԵՄ քաղաքացիների համար COVID-19 պատվաստանյութերին ժամանակին հասանելիություն ապահովելու նպատակը դեռևս չի իրականացվել։ Մամլո հաղորդագրություն հասանելի է առցանց.

Նաև, որպես HERA ինկուբատորի՝ COVID-19-ի տարբերակների դեմ կենսապաշտպանության պատրաստության նոր եվրոպական ծրագրի շրջանակներում անմիջական գործողություն, Հանձնաժողովը ներդնում է միջոց՝ արագացնելու COVID-19-ի հարմարեցված պատվաստանյութերի թույլտվությունը: Այն դրույթներ կմտցնի ԵՄ համապատասխան օրենսդրության մեջ, որը թույլ կտա ընկերություններին կենտրոնանալ անհրաժեշտ ապացույցների ժամանակին հավաքագրման վրա և հնարավորություն ընձեռելու հարմարեցված պատվաստանյութերի թույլտվությունը լրացուցիչ տվյալների ավելի փոքր փաթեթով, որոնք ներկայացվում են Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությանը: Մամլո հաղորդագրություն հասանելի է այստեղ.

Գործադիր փոխնախագահ Վալդիս Դոմբրովսկիսի և հանձնակատար Ստելլա Կիրիակիդեսի մամուլի ասուլիսին կարող եք հետևել. EBS.

Կիսվեք այս հոդվածով.