COVID-19. Հանձնաժողովը թույլատրում է երրորդ հարմարեցված պատվաստանյութը անդամ երկրների աշնանային պատվաստումների քարոզարշավների համար.

Հանձնաժողովը լիազորել է Nuvaxovid XBB.1.5-ին հարմարեցված COVID-19 պատվաստանյութը, որը մշակվել է Novavax-ի կողմից։ Սա եւս մեկ կարեւոր քայլ է հիվանդության դեմ պայքարում։ Սա սպիտակուցի վրա հիմնված առաջին հարմարեցված պատվաստանյութն է, որը լիազորված է այս աշնանային և ձմեռային սեզոնի համար:

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալություն (ԾԱՌՈՒԿՅԱՆԻՆ ՇՆՈՐՀՎԵՑ) իրականացրել է պատվաստանյութի խորը գնահատում։ Այս գնահատումից հետո Հանձնաժողովը արագացված ընթացակարգով արտոնեց հարմարեցված պատվաստանյութը, որպեսզի անդամ երկրները բավարար ժամանակ ունենան պատրաստվելու իրենց աշուն-ձմեռ պատվաստումների արշավներին:

Նախորդին համահունչ առաջարկություններ EMA-ի և Հիվանդությունների կանխարգելման և վերահսկման եվրոպական կենտրոն (ECDC)12 տարեկանից մեծահասակները և դեռահասները, ովքեր պահանջում են պատվաստում, հրավիրվում են մեկ դեղաչափ ստանալու՝ անկախ նրանց COVID-19-ի պատվաստումների պատմությունից։

Ընդհանուր տեղեկություններ

ԵՄ Պատվաստանյութերի ռազմավարությամբ Հանձնաժողովը շարունակում է ապահովել, որ անդամ երկրները հասանելի լինեն COVID-19-ի վերջին թույլատրված պատվաստանյութերին՝ պաշտպանելու իրենց բնակչության խոցելի անդամներին և զբաղվելու վիրուսի համաճարակաբանական էվոլյուցիայի հետ:

Novavax-ը հարմարեցրել է իր COVID-19 պատվաստանյութը SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 շտամին թիրախավորելու համար։ Սա համահունչ է ECDC-EMA-ի հայտարարությանը նոր SARS-CoV-19 տարբերակների համար COVID-2 պատվաստանյութերի կազմի թարմացման վերաբերյալ: Ակնկալվում է, որ հարմարեցված պատվաստանյութը կբարձրացնի իմունիտետի լայնությունը ներկայիս գերիշխող և առաջացող տարբերակների դեմ:

Լրացուցիչ տեղեկություններ

հայտարարություն

Հանձնաժողովի թույլտվություն

EMA-ի առաջարկություն

ԵՄ պատվաստանյութերի ռազմավարություն

Ապահով COVID-19 պատվաստանյութ եվրոպացիների համար

ԵՄ արձագանքը կորոնավիրուսին

Հանձնաժողովի պատասխանի ակնարկ

Կիսվեք այս հոդվածով.