COVID-19. Հանձնաժողովը թույլատրում է երկրորդ հարմարեցված պատվաստանյութը անդամ երկրների աշնանային պատվաստումների քարոզարշավների համար.

Հանձնաժողովը լիազորել է Spikevax XBB.1.5-ին հարմարեցված COVID-19 պատվաստանյութը, որը մշակվել է Moderna-ի կողմից: Սա եւս մեկ կարեւոր քայլ է հիվանդության դեմ պայքարում։ Սա այս պատվաստանյութի երրորդ ադապտացիան է՝ արձագանքելու COVID-ի նոր տարբերակներին։

Առողջապահության և սննդի անվտանգության հանձնաժողով Ստելլա Կիրիակիդեսը (պատկերված«Այս աշնանն ու ձմռանը COVID-19-ի և սեզոնային գրիպի համակցված շրջանառության պայմաններում պատվաստումը մնում է մեր ամենաարդյունավետ գործիքը երկու վիրուսների դեմ։ Ես խրախուսում եմ մտահոգվածներին, հատկապես 60 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի, թուլացած իմունային համակարգով և հիմքում ընկած առողջական խնդիրներ ունեցող անձանց, հնարավորինս շուտ ստանալ իրենց խթանող չափաբաժինը վերջին թարմացված պատվաստանյութերով, որոնք ուղղված են ներկայումս տարածվող տարբերակներին: Մենք բոլորս պետք է շարունակենք զգոն լինել և օգնենք պաշտպանել միմյանց»:

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալություն (ԾԱՌՈՒԿՅԱՆԻՆ ՇՆՈՐՀՎԵՑ) իրականացրել է խիստ գնահատում պատվաստանյութի արագացված գնահատման մեխանիզմի ներքո: Այս գնահատումից հետո Հանձնաժողովը արագացված ընթացակարգով արտոնեց հարմարեցված պատվաստանյութը, որպեսզի անդամ երկրները կարողանան ժամանակին նախապատրաստվել իրենց աշուն-ձմեռ պատվաստումների արշավներին:

A Մամլո հաղորդագրություն հասանելի է օնլայն.

Կիսվեք այս հոդվածով.