Հանձնաժողովի գլխավոր խոսնակը հավաստիացնում է պատվաստանյութերի տարածումը ճիշտ հունով

Եվրահանձնաժողովի գլխավոր խոսնակ Էրիկ Մամերը հերքեց ԵՄ-ում պատվաստանյութերի դանդաղ կլանման քննադատությունը ՝ դեկտեմբերի վերջին BioNTech պատվաստանյութի թույլտվությունից ի վեր: ԵՄ-ն իրականում ապահովել է ավելի քան 2 միլիարդ դեղաչափ տարբեր պատվաստանյութեր, և տեղակայման համար պատասխանատու կլինեն ԵՄ երկրները: 

ԵՄ-ն, փաստորեն, վաղ ներդրումներ է կատարել պատվաստանյութերի վրա `սահմանելով անցած հունիսին պատվաստանյութերի մշակման, արտադրության և տեղակայման իր ռազմավարությունը: Հանձնաժողովը յուրաքանչյուր պետություն խնդրեց կազմել տեղակայման իրենց ազգային ռազմավարությունը: Այն նաև աշխատել է Ստոկհոլմում տեղակայված դեղերի կարգավորող իր ՝ Եվրոպական դեղերի գործակալության (EMA) հետ ՝ հնարավորինս արագ պարզելու շուկայի պայմանական հասանելիությունը, բայց մեծ ուշադրություն դարձնելով հիվանդների անվտանգությանը: 

Գործելով կոլեկտիվ ՝ Հանձնաժողովը կարողացել է կատարել ավելի մեծ և էժան պատվերներ: Դրանից հետո ԵՄ երկրները կգնեն պատվաստանյութեր, որոնք, իրենց կարծիքով, առավել հարմար են իրենց հանգամանքներին: Օրինակ, Pfizer BioNTech պատվաստանյութը պահանջում է զրոյից ցածր ջերմաստիճան և ավելի պահանջկոտ է տարածվել, և նաև պահանջում է առաջին և երկրորդ դոզան: Որոշ երկրների համար դա ավելի պահանջկոտ է:

Հանձնաժողովը համակարգող է. անդամ երկրները պետք է որոշեն `արդյոք նրանք ցանկանում են գնել հատուկ պատվաստանյութ, և այդ պատվաստանյութի քանի չափաբաժին են ուզում: 

Գլխավոր մամուլի խոսնակ Էրիկ Մամերը ասաց, որ կայացված դատողությունները վաղաժամ են, քանի որ տարածումը նոր է սկսվել: Այս գործընթացը միշտ կանխատեսվում էր որպես գործընթաց, որն աստիճանաբար կուտակվի, ապրիլին սպասվում են մեծ մատակարարումներ, բայց դա միշտ կախված էր այնպիսի հարցերի, ինչպիսիք են կարգավորիչների հաստատումը: 

Մինչ այժմ միայն մեկ պատվաստանյութ է ստացել պայմանական շուկայի թույլտվություն ՝ Pfizer / BioNTech պատվաստանյութը: Այսօր (հունվարի 4-ին) EMA- ն հայտարարեց, որ այսօր չի ավարտվել COVID-19 պատվաստանյութի վերաբերյալ մարդու դեղերի (CHMP) իր հանձնաժողովի քննարկումը: Այն կշարունակվի հունվարի 6-ին:

հայտարարություն

EMA- ի ՝ Մարդկային դեղերի (CHMP) հանձնաժողովի COVID-19 պատվաստանյութի վերաբերյալ Moderna քննարկումը այսօր չի ավարտվել: Այն կշարունակվի 6 թվականի չորեքշաբթի 2021-ին: Այսօր EMA- ն այլևս ոչ մի հաղորդագրություն չի թողարկի:

- ԵՄ դեղերի գործակալություն (@EMA_News) Հունվար 4, 2021

ԵՄ-ն մինչ այժմ պատվիրել է պատվաստանյութերի 2 միլիարդ չափաբաժին: Այն ներդրումներ է կատարել ԵՄ քաղաքացիների պատվաստանյութերի բազմազան պորտֆելում: Պայմանագրեր են կնքվել AstraZeneca (400 միլիոն դոզա), Sanofi-GSK (300 միլիոն դոզա), Johnson and Johnson (400 միլիոն դոզա), BioNTech-Pfizer 300 միլիոն դոզան, CureVac (405 միլիոն դոզա) և Moderna (160 միլիոն դոզա) , Այն ավարտել է հետախուզական բանակցությունները Novavax դեղագործական ընկերության հետ `մինչև 200 միլիոն դեղաչափ ձեռք բերելու նպատակով:

Կիսվեք այս հոդվածով.