EAPM թարմացում. թոքերի քաղցկեղի զննման կլոր սեղան, գրանցվելու վերջին հնարավորություն և նորություններ աշխարհում առաջին կորոնավիրուսային պատվաստանյութի գործարկման մասին

Բարի գալուստ առողջապահական գործընկերներ և խնդրում ենք գտնել Անհատականացված բժշկության եվրոպական դաշինքի (EAPM) ամսական տեղեկագիրը դեկտեմբեր ամսվա համար՝ սեղմելով այստեղ. Ժամանակն անցնում է EAPM-ի թոքերի քաղցկեղի ցուցադրման միջոցառման համար, և Վերջին մի քանի օրերի ընթացքում մենք տեսել ենք Միացյալ Թագավորությունում COVID-19 պատվաստանյութի հայտնվելու իսկապես հիանալի լուրը, ուստի ավելին ստորև. գրում է EAPM-ի գործադիր տնօրեն Դենիս Հորգանը։

Թոքերի քաղցկեղի զննման կլոր սեղան

Վերջին տարիներին այս թեմայով մի քանի կոնֆերանսների և Քաղցկեղի դեմ պայքարի եվրոպական ծրագրի մեկնարկից հետո EAPM-ը հյուրընկալում է թոքերի քաղցկեղի սկրինինգի վերաբերյալ կլոր սեղան՝ Եվրոպական շնչառական ընկերության, Եվրոպական ռադիոլոգիայի միության, ինչպես նաև քաղցկեղով հիվանդի եվրոպականի հետ համատեղ: Կոալիցիա Գաղափարը ԵՄ տարածաշրջանում թոքերի քաղցկեղի սկրինինգի համակարգված իրականացման համար գործ ներկայացնելն է: Կլոր սեղանը վերնագրված է «Թոքերի քաղցկեղ և վաղ ախտորոշում. առկա են ապացույցներ ԵՄ-ում թոքերի զննման ուղեցույցների համար», և նպատակն է ներկայացնել թոքերի քաղցկեղի սկրինինգի համակարգված իրականացման դեպք ԵՄ տարածաշրջանում: Դուք կարող եք ստուգեք EAPM-ի դեկտեմբերի 10-ի թոքերի քաղցկեղի սկրինինգին նվիրված համաժողովի օրակարգը այստեղ, և գրանցվել այստեղ. Բացի այդ, մեծ քանակությամբ տեղեկատվություն կարելի է գտնել EAPM-ի վերջին տեղեկագրում, որը հասանելի է այստեղ. 

Արդյո՞ք առողջապահական տեխնոլոգիաների գնահատման (HTA) բանակցությունները ցույց կտան, որ Եվրոպայի երկրները կարող են միասին աշխատել:

Եվրոպական առողջապահության նախարարները դեկտեմբերի 2-ին հանդիպեցին՝ վերանայելու, թե ինչ է արվել և ինչ կարող է արվել՝ ապագա պաշտպանությունն ամրապնդելու համար՝ COVID-ի համաճարակին դիմակայելու համար: Դա հսկայական օրակարգ է, և Եվրամիության 27 անդամ երկրների միջև ընդհանուր լեզու գտնելու ճանապարհին ընդհանուր լեզու գտնելու ձգտման բազմաթիվ բաղադրիչներից մեկ պակաս ակնհայտ և, ըստ երևույթին, պատահական կետը կարող է հուշել, թե որքան մեծ են համաձայնության հասնելու հնարավորությունները: մեծ պատկերի բարելավումներ, որոնք անհրաժեշտ են:

Այդ երկրորդական կետը առողջապահական տեխնոլոգիաների գնահատումն է, և նախարարների միջև քննարկումը կվերաբերի ԵՄ մակարդակով գնահատումները համակարգելու առաջարկին, որն արդեն երեք տարեկան է, ոչ թե անդամ պետությունների միջև յուրաքանչյուր նորի վերաբերյալ 50 տարբեր տարածաշրջանային և ազգային գնահատումներ իրականացնելու համար: դեղ. Ծրագրի հիմքում ընկած տրամաբանությունն ակնհայտ է՝ խուսափել կրկնությունից, խնայել ժամանակն ու ռեսուրսները և հասնել լավագույն որոշումներին՝ համախմբելով ամբողջ մայրցամաքի փորձը: Բայց այն պահից ի վեր, երբ հայտնվեց առաջարկը, այլ գործոններ միջամտեցին, և հատկապես որոշ երկրների դժկամությունը հրաժարվելու սեփական մոտեցումից և հանձնելու հանձնաժողովի կողմից կայացված վճիռը: EAPM-ը քրտնաջան աշխատում է HTA-ի հետ առաջընթացի ուղղությամբ և ձեզ կտեղեկացնի:

Մեծ Բրիտանիան հավանություն է տվել Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութին, որն առաջինն է աշխարհում

հայտարարություն

Եվ, ինչ վերաբերում է COVID-19 համաճարակի դեմ պայքարին, Մեծ Բրիտանիան չորեքշաբթի (դեկտեմբերի 19-ին) հաստատեց Pfizer-ի COVID-2 պատվաստանյութը՝ առաջ անցնելով Միացյալ Նահանգներից և Եվրոպայից՝ դառնալով Արևմուտքի առաջին երկիրը, որը պաշտոնապես հավանություն է տվել այն պատվաստմանը, որը, ըստ նրա, պետք է հասնի առավել խոցելի մարդիկ հաջորդ շաբաթվա սկզբին. Վարչապետ Բորիս Ջոնսոնը պաշտպանեց բժշկության մարմնի հավանությունը որպես համաշխարհային հաղթանակ և հույսի շող՝ նոր կորոնավիրուսի մռայլության պայմաններում, որը աշխարհում սպանել է մոտ 1.5 միլիոն մարդու, հարվածել է համաշխարհային տնտեսությանը և խարխլել նորմալ կյանքը:

Դեկտեմբերի 2-ին կառավարությունը հայտնել է, որ տարեցների խնամքի տան բնակիչները և նրանց խնամողները կլինեն առաջին մարդիկ Մեծ Բրիտանիայում, ովքեր կստանան պատվաստանյութը:

Մեծ Բրիտանիայի պատվաստումների և իմունիզացիայի հարցերով համատեղ կոմիտեի նախագահ Վեյ Շեն Լիմը ասաց, որ պատվաստանյութի ներդրումը առաջնահերթություն է տալու COVID-19-ից մահանալու հավանականությանը, ինչպես նաև կպաշտպանի առողջապահական և սոցիալական խնամքի ծառայությունները:

Մեծ Բրիտանիայի պատվաստումների ծրագրի առաջին փուլը կաշխատի ինը խմբերի միջոցով՝ սկսած տարեցների խնամքի տներում և նրանց խնամողներից: Հաջորդը, բոլոր նրանց, ովքեր 80 տարեկանից բարձր են, ինչպես նաև առաջին գծի առողջապահական և խնամքի աշխատողներին կառաջարկվի պատվաստում:

75-ից բարձր տարիքը գտնվում է առաջնահերթության երրորդ մակարդակում, որին հաջորդում են 70-ից բարձր տարիքի և ծայրահեղ կլինիկական խոցելի երիտասարդ չափահասները:

Բրիտանական դեղամիջոցների և առողջապահական ապրանքների կարգավորող գործակալությունը (MHRA) շտապ օգտագործման թույլտվություն է տվել Pfizer-BioNTech պատվաստանյութին, որը, ըստ նրանց, 95%-ով արդյունավետ է հիվանդությունների կանխարգելման համար, ռեկորդային ժամանակում՝ ընդամենը 23 օր այն պահից, ինչ Pfizer-ը հրապարակեց իր վերջնական փուլի կլինիկական առաջին տվյալները: դատավարություն։ ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) կհանդիպի դեկտեմբերի 10-ին, որպեսզի քննարկի Pfizer/BioNTech պատվաստանյութի արտակարգ օգտագործման թույլտվությունը, և Եվրոպական դեղորայքային գործակալությունը հայտարարել է, որ մինչև դեկտեմբերի 29-ը կարող է շտապ հավանություն տալ պատվաստման համար: Մեծ Բրիտանիայի առողջապահության նախարար Մեթ Հենքոքն ասել է, որ հիվանդանոցները պատրաստ են ընդունել պատվաստումները, և պատվաստումների կենտրոնները կստեղծվեն ողջ երկրում, սակայն նա խոստովանեց, որ բաշխումը դժվար կլինի, հաշվի առնելով, որ պատվաստանյութը պետք է առաքվի և պահպանվի -70C (-94F) ջերմաստիճանում: Անտարկտիդայի ձմռանը բնորոշ ջերմաստիճան:

ԵՄ-ն ակնկալում է դեկտեմբերի 29-ին վիրուսի դեմ պատվաստանյութի հաստատումը, ԱՄՆ-ից ավելի ուշ

Եվրոպական միության դեղերի գործակալությունը հայտնել է, որ կարող է ևս չորս շաբաթ պահանջվել՝ հաստատելու իր առաջին կորոնավիրուսային պատվաստանյութը: Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը նախատեսում է նիստ գումարել մինչև դեկտեմբերի 29-ը՝ որոշելու, թե արդյոք կան Pfizer-ի և BioNTech-ի կողմից մշակված պատվաստանյութի անվտանգության և արդյունավետության բավարար տվյալներ, որպեսզի այն հաստատվի, ինչպես դա տեղի ունեցավ դեկտեմբերի 2-ին Մեծ Բրիտանիայում: Կարգավորիչը նաև ասաց, որ կարող է որոշել արդեն հունվարի 12-ին, արդյոք հավանություն կտա՞ ամերիկյան «Moderna Inc»-ի դեղագործական ընկերության հակառակորդին, որն այս շաբաթ իր հարցումն է ներկայացրել ԱՄՆ և եվրոպական կարգավորիչներին: Եթե ​​դրա պատվաստանյութը հաստատվի, գերմանական BioNTech-ն ասում է, որ կրակոցի կիրառումը Եվրոպայում կարող է սկսվել մինչև 2020 թվականի վերջը, բայց դա բավականին հավակնոտ է թվում, հաշվի առնելով, որ ԵՄ հանձնաժողովը սովորաբար պետք է ստանա կարգավորիչի որոշումը: Այդուհանդերձ, գործակալությունը բաց է թողել նաև հնարավորությունը, որ այդ հանդիպման ամսաթիվը կհայտարարվի, եթե տվյալներն ավելի արագ հայտնվեն:

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը դեռևս որևէ տվյալ չի ստացել AstraZeneca/Oxford պատվաստանյութի 3-րդ փուլի փորձարկումից և չի ստացել տվյալներ պատվաստանյութի որակի վերաբերյալ, ասվում է EMA-ի էլեկտրոնային նամակում: Այն դեռ սպասում է պատվաստանյութի բաղադրիչների և դրա արտադրության ձևի վերաբերյալ տվյալներին, ինչպես նաև այն հարցերի պատասխաններին, որոնք ծագել են նախնական լաբորատոր հետազոտությունների ներկայացումից: Միևնույն ժամանակ, Բելգիայում, Բելգիայի Վալոնյան տարածաշրջանի առողջապահության նախարար Քրիստի Մորրեալեն ասաց, որ երկիրը կստանա իր առաջին պատվաստանյութերը մինչև հունվարի կեսերը, Brussels Times.

Հանձնաժողովի նոր դեղագործական ռազմավարությունը «իր սրտում ունի հիվանդներ և համագործակցություն».

Դեղորայքի և բժշկական սարքերի համար կարգավորող հաստատում ստանալու համար պահանջվող ժամանակը կրճատելու և հազվագյուտ հիվանդությունների բուժման համար նոր հակաբիոտիկների և այլ արտադրանքների մշակմանը խթանելու ծրագրերը ուրվագծվել են Եվրոպայի լայնածավալ նոր դեղագործական ռազմավարության մեջ: Եվրոպական հանձնաժողովի կողմից մշակված ռազմավարությունը կենտրոնացած է հիվանդի վրա և ձգտում է հիմնվել արդյունաբերության համատեղ ջանքերի վրա, որոնք նկատվել են կորոնավիրուսային ճգնաժամի ժամանակ, ասում են կյանքի գիտությունների փորձագետները Pinsent Masons-ում, Out-Law-ի հետևում գտնվող իրավաբանական ընկերությունում: Հանձնաժողովը հույս ունի իրականացնել ռազմավարությունը մի քանի տարիների ընթացքում:

Քեթրին Դրյուն Pinsent Masons-ից ասել է. «Ռազմավարությունն ունի հիվանդների սրտում, և այն գիտակցում է բարձրորակ անվտանգ և արդյունավետ դեղամիջոցների արագ հասանելիությունը ապահովելու անհրաժեշտությունը: Դրանով իսկ ռազմավարությունը ճանաչում է այն արժեքը, որը բերում են ինչպես նորարարական, այնպես էլ ընդհանուր և կենսանման արտադրանքները: օգնելով հասնել հիվանդի կենտրոնական նպատակին»:

«Կարևորն այն է, որ ռազմավարությունը ճանաչում է առողջապահական տվյալների և տվյալների ենթակառուցվածքների հզորությունը և ապագա դերը, նորարարությանը աջակցելու համար ֆինանսավորման տարբեր աղբյուրների անհրաժեշտությունը, նոր դեղամիջոցների դերը և գոյություն ունեցողների այլընտրանքային օգտագործումը»: , նոր բիզնես մոդելների անհրաժեշտությունը՝ որպես առաջադեմ թերապիայի դեղամիջոցներ և բջջային ու գենային թերապիա, առաջարկում են մեկանգամյա բուժման ներուժ, ինչպես նաև էկոլոգիապես կայուն դեղագործական արտադրանքի և արտադրության նորարարության անհրաժեշտություն»:

Եվրոպա թիմ. ԵՄ-ն հայտարարում է 20 միլիոն եվրո՝ ԱՍԵԱՆ-ում առողջապահական համակարգերին աջակցելու համար

Դեկտեմբերի 2-ին Եվրահանձնաժողովը հայտարարեց Հարավարևելյան Ասիայի պետությունների ասոցիացիային (ASEAN) աջակցելու 20 միլիոն եվրոյի նոր ծրագրի մասին՝ որպես «Եվրոպայի թիմ»՝ COVID-19-ին գլոբալ արձագանքման մաս: Հարավարևելյան Ասիայի համաճարակի արձագանքման և պատրաստվածության ծրագիրը կուժեղացնի տարածաշրջանային համակարգումը կորոնավիրուսային համաճարակին արձագանքելու և տարածաշրջանում առողջապահական համակարգերի կարողությունների հզորացման համար: Ծրագիրը, որը տևում է 42 ամիս և իրականացվում է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից, հատուկ ուշադրություն կդարձնի նաև խոցելի բնակչությանը և կաջակցի ժամանակին հաղորդակցմանը COVID-19-ի, դրա ախտանիշների և ռիսկերի մասին, հատկապես գյուղական և հեռավոր վայրերում:

Պայքար AMR պարադոքսների դեմ COVID-19-ի տարիքում

Հակամանրէային դիմադրությունը (AMR) գլոբալ առողջության առջև ծառացած տասը ամենահրատապ սպառնալիքներից մեկն է, և, այնուամենայնիվ, այն ամբողջությամբ թերագնահատված է բնակչության մեծ մասի կողմից: AMR-ն ավելի վտանգավոր է, քան ավտովթարները և նույնիսկ քաղցկեղը, սակայն այն դեռևս առաջնահերթություն չի ստանում ոչ ԵՄ-ի, ոչ էլ անդամ պետությունների մակարդակներում հանրային առողջապահության քաղաքականության շրջանակներում: Ավելին, AMR-ը փոխկապակցված է COVID-19 համաճարակի հետ, մի փաստ, որը բոլորովին, բայց անտեսվել է լրատվամիջոցների կողմից: Աշխարհը կորցնում է իր առողջության պահպանման ամենահզոր գործիքը՝ հակաբիոտիկները. մինչև 2050 թվականը սուպեր բակտերիաները կարող են 350 միլիոն մահվան պատճառ դառնալ: Միևնույն ժամանակ, հետազոտական ​​ոլորտը դեռ սպասում է ԵՄ-ի խրախուսման մեխանիզմներին, ինչպես նաև ընդհանուր ռազմավարության՝ ինտեգրելու մատչելի և որակյալ հակամանրէային դեղամիջոցների մշակումը և հասանելիությունը:

Միացյալ Նահանգներում հոսպիտալացված COVID-70 հիվանդների մոտ 80-19%-ը ստացել է հակաբիոտիկ բուժում, ըստ մեկ զեկույցի, չնայած 10%-ից պակասն իրականում ունեցել է երկրորդական բակտերիալ վարակ Իտալիայում, Իտալիայի Առողջապահության ազգային ինստիտուտը հաստատում է, որ 3,335 հիվանդից ովքեր մահացել են COVID-19-ից, նրանց 86%-ը անցել է հակաբիոտիկ բուժում, չնայած նրանց միայն 12%-ն է ունեցել բակտերիալ վարակ:

Տեսանկյուն Ալցհեյմերի հիվանդության (AD) վերաբերյալ

Ի հավելումն, EAPM-ը վերջերս թողարկեց ակադեմիական հրատարակություն Ալցհեյմերի հիվանդության (AD) վերաբերյալ՝ բազմակողմանի շահագրգիռ կողմերի տեսանկյունից՝ լուծելու բիոմարկերների խնդիրը, որը վերնագրված է. Պիրսինգ Ալցհեյմերի և հարակից դեմենցիայի մառախուղը. Թուղթն է հասանելի է այստեղ.

Մենք կհրաժարվենք COVID ճանապարհորդության սահմանափակումներից Սուրբ Ծննդյան տոների կապակցությամբ, հաստատում է ԵՄ-ն

Հարցին հանգստացնել երեխաներին, որ Ձմեռ պապը կկարողանա ազատորեն հատել սահմանները՝ իրենց նվերները բերելու համար, ԵՄ փոխնախագահ Մարգարիտիս Սխինասը՝ մեր եվրոպական ապրելակերպը խթանելու գծով, ասաց, որ Եվրոպական հանձնաժողովը «կարող է առաջարկել այս երաշխիքը»: «Մենք պայմանավորվեցինք կրոնական առաջնորդների հետ, որ սա անդրսահմանային շարժման խնդիր է՝ Սուրբ Նիկոլասը, Պեր Նոելը, Բաբբո Նատալեն, Ռեյես Մագոսը, Ագիոս Վասիլիսը, նրանք բոլորը կկարողանան նվերներ մատուցել: Բոլոր հավատքի երիտասարդ եվրոպացիները պետք է ունենան: այն համոզմունքը, որ սերն ու հույսն այս օրերին երբեք չեն բացակայի Եվրոպայից»,- ասաց նա։

Եվ սա այն ամենն է, որպեսզի ավարտեք ձեր առաջին շաբաթը դեկտեմբերին. մի մոռացեք, դուք դեռ կարող եք ծանոթանալ EAPM-ի դեկտեմբերի 10-ին թոքերի քաղցկեղի զննման միջոցառման օրակարգին: այստեղ, գրանցվել այստեղ, իսկ տեղեկագիրը հասանելի է այստեղ. Հիանալի հանգստյան օր անցկացրեք:

 

Կիսվեք այս հոդվածով.