կորոնավիրուսի3 տարի առաջ
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը դեկտեմբերի 21-ին կգնահատի BioNTech/Pfizer պատվաստանյութը թույլտվության համար
EMA-ի մարդու դեղերի կոմիտեն (CHMP) և նրա փորձագետները վերջին շաբաթների ընթացքում ինտենսիվ աշխատել են՝ գնահատելու BioNTech-ի և Pfizer-ի կողմից ներկայացված տվյալները...
