#ԿեղծվածԴեղորայք՝ հիվանդների անվտանգության բարձրացման նոր կանոններ

Այսուհետ արդյունաբերությունը պետք է դեղատոմսով դուրս գրվող դեղերի տուփի վրա փակցնի 2-D շտրիխ կոդ և հակակոռուպցիոն սարք։ Դեղատները, ներառյալ առցանց դեղատները, և հիվանդանոցները պետք է ստուգեն դեղերի իսկությունը հիվանդներին տրամադրելուց առաջ: Սա ծրագրի իրականացման վերջին քայլն է Կեղծված դեղերի մասին հրահանգընդունված 2011 թվականին՝ նպատակ ունենալով երաշխավորել ԵՄ-ում վաճառվող դեղերի անվտանգությունն ու որակը։

«9 թվականի փետրվարի 2019-ին մենք ԵՄ-ում կհասնենք հիվանդների անվտանգության ևս մեկ կարևոր կետի: Դրա ընդունումից գրեթե 7 տարի անց Կեղծված դեղերի մասին հրահանգի իրականացումը կավարտվի վերջնական ստուգման և անվտանգության ներդրման շնորհիվ: Դեղատոմսով դուրս գրվող դեղերի առանձնահատկությունները: Այլ կերպ ասած, ԵՄ-ի յուրաքանչյուր դեղատնից կամ հիվանդանոցից կպահանջվի ունենալ այնպիսի համակարգ, որը կհեշտացնի և ավելի արդյունավետ կդարձնի կեղծված դեղերի հայտնաբերումը: Մինչդեռ ևս որոշ աշխատանքներ պետք է կատարվեն ծրագրի մեկնարկից հետո: Համակարգը, որպեսզի համոզվի, որ նոր համակարգը ճիշտ կգործի ԵՄ-ում, ես վստահ եմ, որ մենք տրամադրում ենք քաղաքացիների համար անվտանգության ևս մեկ ցանց՝ պաշտպանելու նրանց չարտոնված, անարդյունավետ կամ վտանգավոր դեղամիջոցների վտանգներից», - ասաց Առողջապահության և սննդի անվտանգության հանձնակատար Վիտենիս Անդրյուկաիտիսը:

«Իմ մանդատի սկզբից ես խրախուսում եմ ազգային նախարարներին՝ վերահսկել այս նոր համակարգի ներդրումը և օգնել բոլոր շահագրգիռ կողմերին նախապատրաստվել նոր կանոններին, որոնք թույլ չեն տալիս կեղծ դեղամիջոցների հայտնվելը հիվանդների ձեռքում: Առաջիկա շաբաթների և ամիսների ընթացքում, նոր համակարգը մշտադիտարկվելու է՝ համոզվելու, որ այն ճիշտ է գործում: Այնուամենայնիվ, ես անհամբեր սպասում եմ վաղվա մեկնարկին, հաշվի առնելով, որ Եվրոպական ընտրությունների նախաշեմին դա ԵՄ համագործակցության հավելյալ արժեքի ևս մեկ օրինակ է»,- նա: ավելացրել է.

Մինչև 9 թվականի փետրվարի 2019-ը՝ շաբաթ օրը, առանց անվտանգության հատկանիշների արտադրված դեղամիջոցները նույնպես կարող են շուկայում մնալ մինչև դրանց պիտանելիության ժամկետը։ Սակայն վերջնական ստուգման նոր համակարգը կպահանջի լիազորված անձանցից (հատկապես դեղագործներից և հիվանդանոցներից) ստուգել ապրանքների իսկությունը մատակարարման շղթայի ողջ ընթացքում: Նոր համակարգը թույլ կտա անդամ երկրներին ավելի լավ հետևել առանձին դեղամիջոցներին, մասնավորապես, եթե նրանցից մեկի վերաբերյալ մտահոգություն է առաջանում:

Լրացուցիչ տեղեկություններ

Տեսնել Հարցեր եւ պատասխաններ կեղծված դեղերի վրա

հայտարարություն

Հետեւեք մասին Twitter: @V_Andriukaitis @EU_Health