#Brexit-ի բանակցությունները չպետք է նվազեն առողջապահական խնամքը, այլապես կտուժի ողջ Եվրոպան

Այս շաբաթ Եվրահանձնաժողովում Բրյուսելում սկսվեցին Brexit-ի բանակցությունները ԵՄ-ի Միշել Բարնիեի և բրիտանացի Դևիդ Դևիսի միջև՝ իրենց օժանդակ թիմերի հետ միասին, գրում է. Եվրոպական Դաշինք հանուն PERSONALISED բժշկության (EAPM) Գործադիր տնօրեն Դենիս Հորգան.

Այնուհետև նրանք համատեղ մամուլի ասուլիս են անցկացրել, որում Բարնյեն հայտարարել է. «Մենք պայմանավորվել ենք ժամկետների, կազմակերպման և բանակցությունների առաջնահերթությունների շուրջ»։

Պարզվեց նաև, որ Բրիտանիայի վաղաժամ զիջումն էր ԵՄ ճնշմանը՝ բանակցությունները վարելու երկու փուլով, այլ ոչ թե առևտրային գործարքի մասին զուգահեռ բանակցությունների, և պարզվեց, որ (ինչպես ակնկալվում էր Բրյուսելում շատերը) առաջնային բանակցությունները կտարածեին ԵՄ քաղաքացիների իրավունքները։ Մեծ Բրիտանիա (և հակառակը), Իռլանդիայի և Հյուսիսային Իռլանդիայի միջև սահմանը Brexit-ից հետո և Մեծ Բրիտանիայի «ամուսնալուծության օրինագիծը»:

Այս հիմնական տարրերի համաձայնեցումից հետո խոսակցությունները կվերածվեն առևտրային գործարքներին: Հիմնականում Մեծ Բրիտանիան ստիպված է եղել իջնել հենց առաջին օրը:

Բարրիերը հավելել է. «Մեծ Բրիտանիան որոշել է լքել ԵՄ-ն, դա հակառակը չէ: Հետևանքները զգալի են. Ես մտքի մեջ չեմ զիջումների գնալու կամ դրանք խնդրելու համար»,- հավելելով, որ առջևում գործը «43 տարվա համբերությամբ կառուցված հարաբերությունների հանգուցալուծումն է»:

Երկուսն էլ ուրախ էին, որ կառուցողական են և ինչ-որ կերպ արդյունավետ համաձայնության են հասնում ոչ իդեալական պայմաններում, երբ ժամացույցը արագորեն իջնում ​​է մինչև 2019 թվականի մարտը: Բանակցությունները տեղի կունենան ամսական մեկ ամբողջ շաբաթ, ներառյալ ամառը:

Կան բազմաթիվ առարկաներ, որոնք պետք է լուսաբանվեն, բայց առանցքային ոլորտներից մեկը, անկասկած, առողջությունն է: Brexit-ի ազդեցությունը կարող է բացասական ազդեցություն ունենալ քաղաքացիների համար առողջապահական հասանելիության, ինչպես նաև կենսաբժշկական հետազոտությունների վրա ամբողջ ԵՄ-ում, և մասնավորապես Մեծ Բրիտանիայում:

հայտարարություն

Հիմնականում, անորոշության պայմաններում, Մեծ Բրիտանիան գոնե ժամանակավորապես կարող է մեկուսացված լինել առողջապահության և հետազոտության մեջ:

Նման ոլորտներում անդրսահմանային համագործակցությունը օպտիմալ չէ՝ հաշվի առնելով անդամ պետությունների առողջապահական իրավասությունը, սակայն Մեծ Բրիտանիայի և մյուսների միջև մեծ գիտական ​​համագործակցություն իրականում տեղի է ունենում: Գոնե առայժմ։

Եվ քանի որ Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) տեղափոխվում է Լոնդոնից (նշանակությունը դեռևս որոշված ​​չէ), կան այլ խնդիրներ, որոնք պետք է հաշվի առնի Մեծ Բրիտանիան, հատկապես այն, որ EMA-ն և Եվրոպական հանձնաժողովը հայտարարել են, որ կենտրոնացված կարգով հաստատված բոլոր դեղամիջոցները պետք է լինեն. գրանցված է ԵՄ-ում գործող կազմակերպությունում:

Սա ազդում է ինչպես համաշխարհային, այնպես էլ համաեվրոպական ընկերությունների վրա: Շատերն այժմ ստեղծում են այն, ինչը հայտնի է որպես «ուրվականների գրասենյակներ» այլ անդամ երկրներում՝ կանխելու Մեծ Բրիտանիայի հեռանալը:

Ներքին մասով Մեծ Բրիտանիայի համար, Մեծ Բրիտանիայի արդեն իսկ պատժված Առողջապահության ազգային ծառայության վերապատրաստված անձնակազմից շատերը ԵՄ-ից են, և թվում է, որ պոտենցիալ նորերը ներկայումս չեն ցանկանում գնալ այնտեղ:

NHS Անգլիայի գլխավոր գործադիր տնօրեն Սայմոն Սթիվենսը անցյալ տարի արձանագրեց, որ NHS-ը «ահռելի օգուտներ է ստացել» ԵՄ-ից բժիշկների և բուժքույրերի աշխատանքի ընդունելուց: Նա խոսեց ազդեցության մասին այն դեպքում, երբ 130,000 աշխատակից կարող է հեռանալ աշխատանքային վիզաների անորոշության պատճառով:

Միևնույն ժամանակ, Միացյալ Թագավորությունը, անկասկած, պետք է համաձայնի պահպանել արդեն ներդրված ԵՄ օրենքներն ու առաջարկությունները, ինչպիսիք են IVD-ների, կլինիկական փորձարկումների և տվյալների պաշտպանության ու փոխանակման վերաբերյալ:

Վերոհիշյալ Կլինիկական փորձարկումների կանոնակարգը ձգտում է ներկայիս հնացած փորձարկման մոդելները վերածել առողջապահական միջավայրում, որտեղ նկատվել է անհատականացված բժշկության արագ ի հայտ գալը:

Այն կներկայացնի ամբողջ ԵՄ տվյալների բազան և շատ ավելի մեծ համագործակցություն և ներդաշնակություն՝ այս ամենը ի շահ հետազոտությունների և, հետևաբար, ի վերջո հիվանդների: Այն նաև կնվազեցնի բյուրոկրատությունը և կպարզեցնի «նստարանից անկողնու կողքին» գործընթացը նորարար դեղամիջոցների և բուժման շատ դեպքերում, սովորաբար, երբ տվյալ բժշկական արտադրանքը ավելի քիչ ռիսկ է պարունակում:

Եթե ​​Մեծ Բրիտանիան հետ կանգնի օրենսդրությունից, ապա ԵՄ երկրներում դատավարություններ անցկացնելիս կկանգնի վարչարարության լրացուցիչ խնդիրների առաջ։ Սա անխուսափելի է։

Իսկ ինչ վերաբերում է լավ արտադրական պրակտիկային, Մեծ Բրիտանիան հավատարիմ է ԵՄ դիրեկտիվներին և ունի այնպիսի ստանդարտ, որը թույլ կտա նրան արտահանել և ներմուծել որակով երաշխավորված դեղամիջոցներ Եվրոպական տնտեսական տարածքում: Այնուամենայնիվ, սա կկիրառվի միայն այնքան ժամանակ, քանի դեռ Միացյալ Թագավորության ստանդարտները համարժեք են ԵՄ-ի չափանիշներին:

Մինչդեռ, ինչպես նշվեց ավելի վաղ, հետազոտության և միջսահմանային համագործակցության «մատակարարման գծերը», անշուշտ, կտուժեն համաեվրոպական մասշտաբով այն բանից հետո, երբ սկսվի Brexit-ը:

Brexit-ից հետո Մեծ Բրիտանիան կարող է մուտք ունենալ ավելի փոքր տվյալների հավաքածուներ, քան Միությունում: Ոչ միայն դա, այլեւ ԵՄ-ն կարող է կորցնել տվյալներ Մեծ Բրիտանիայից։ Սա արդյունավետորեն նշանակում է ավելի քիչ համագործակցություն և տեղեկատվության փոխանակում: Այս սցենարը խոստանում է ազդել հիվանդների վրա, լինել ավելի քիչ արդյունավետ և ավելի թանկ:

Կարևոր է նաև, որ Մեծ Բրիտանիայից դուրս բուժում փնտրողների միջսահմանային առողջապահությունը (և հակառակը) կարող է ազդել առանց համապատասխան համաձայնագրերի:

Սրանցից ոչ մեկը չի կարելի թույլ տալ, որ տեղի ունենա, և այստեղ բանակցություններն առանցքային են:

EAPM-ը կարծում է, որ Մեծ Բրիտանիայի բնակչությանը շատ ավելի լավ կսպասարկեն ստանդարտացված և ամուր առողջապահական կանոնակարգերը, լավագույն փորձը, համագործակցությունը և համագործակցությունը, որոնք արդեն տեղի են ունենում միացյալ Եվրոպայում, ուստի կարևորն այն է, որ ցանկացած վերջնական գործարք վերցնի բոլոր պահանջները: հաշվի առնելով վերը նշվածը:

Մնում է տեսնել, թե ինչ են ներառելու վերջնական գործարքները, չնայած EAPM-ը կշարունակի համագործակցել Մեծ Բրիտանիայում անհատականացված բժշկության շահագրգիռ կողմերի հետ: