Օքսֆորդի #Կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի տվյալները կարող են փոխանցվել կարգավորող մարմիններին այս տարի

Օքսֆորդի համալսարանի և AstraZeneca-ի հնարավոր կորոնավիրուսային պատվաստանյութի փորձնական տվյալները այս տարի կարող են տրվել կարգավորող մարմիններին, սակայն անկյունները չեն կարող կտրվել՝ շտապ օգնության հաստատումը արագացնելու համար, երեքշաբթի (25 օգոստոսի) ասաց փորձարկումները ղեկավարող գիտնականը:, գրել Ալիսթեր Սմաութը և Սառա Յանգը:

Օքսֆորդի պատվաստանյութը իմունային պատասխան է տվել իր առաջին մարդկային փորձարկումների ժամանակ՝ ընդգծելով նրա դիրքը՝ որպես վիրուսի դեմ պայքարի մրցավազքի առաջատար թեկնածուներից մեկը, որը հանգեցրել է հարյուր հազարավոր մահվան և խաթարել է համաշխարհային տնտեսությունը:

«Պարզապես հնարավոր է, որ եթե դեպքերն արագորեն կուտակվեն կլինիկական փորձարկումներում, մենք կարող ենք այդ տվյալները ունենալ այս տարի կարգավորիչների առջև», - ասաց Օքսֆորդի պատվաստանյութերի խմբի տնօրեն Էնդրյու Փոլարդը BBC ռադիոյին ավելի մեծ, ուշ փուլային փորձարկումների առաջընթացի մասին: . «Այնուհետև կլինի մի գործընթաց, որով նրանք կանցնեն տվյալների ամբողջական գնահատականը տալու համար»:

Դատավարությունները հարվածեցին վերնագրերին, երբ Ֆինանսական Times հաղորդում է, որ Թրամփի վարչակազմը քննարկում է նոյեմբերի 3-ին կայանալիք նախագահական ընտրություններից առաջ ԱՄՆ-ում պատվաստանյութի կիրառման արագ հետևումը: Հետազոտվող տարբերակներից մեկը կներառի ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հոկտեմբերին պոտենցիալ պատվաստանյութին «արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն» շնորհելը, նշում է թերթը: Փոլարդն ասաց, որ արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության գործընթացը լավ է հաստատված: «Բայց դա դեռ ներառում է մանրակրկիտ մշակված տվյալներ և ապացույցներ, որ այն իրականում աշխատում է», - ասաց նա:

The Ֆինանսական Times հաղորդում է, որ Վաշինգտոնը դիտարկում է պատվաստանյութի արտակարգ հաստատումը հիմնավորելու միայն Մեծ Բրիտանիայի մի փոքր ուսումնասիրությունը, որին մասնակցել է մոտ 10,000 մարդ:

Պատվաստանյութի թեկնածուի գլոբալ կլինիկական փորձարկումների գլխավոր քննիչ Փոլարդն ասում է, որ AstraZeneca-ն տվյալները կփոխանցի կարգավորող մարմիններին, երբ գիտնականները գոհ լինեն դրանից: Նա ասաց, որ Օքսֆորդը մոտ 20,000 մարդ է ներգրավել փորձարկումներին ամբողջ Բրիտանիայում, Բրազիլիայում և Հարավային Աֆրիկայում, իսկ AstraZeneca-ն ղեկավարում է ԱՄՆ-ում 30,000 մարդու փորձարկումը: «Դատավարությունների չափը դեռևս այստեղ խնդիր չէ, այն, ինչ ձեզ հարկավոր է, այն է, որ դատավարությունների ընթացքում դիտարկման ընթացքում կուտակվեն բավարար դեպքեր», - ասաց Փոլարդը:

հայտարարություն

Կիսվեք այս հոդվածով.