Կորոնավիրուս. Հանձնաժողովը պայմանագիր է կնքում մոնոկլոնալ հակամարմինների բուժման համար

Հանձնաժողովը կնքել է համատեղ գնումների շրջանակային պայմանագիր Eli Lilly դեղագործական ընկերության հետ՝ կորոնավիրուսով հիվանդների համար մոնոկլոնալ հակամարմինների բուժման համար։ Սա նշանավորում է այս ոլորտում վերջին զարգացումը Հինգ խոստումնալից թերապևտիկ միջոցների առաջին պորտֆելը, որը հայտարարվել է Հանձնաժողովի կողմից ԵՄ COVID-19 թերապևտիկ ռազմավարության շրջանակներում 2021 թվականի հունիսին. Դեղորայքը ներկայումս գտնվում է Դեղորայքի եվրոպական գործակալության կողմից ընթացիկ վերանայման փուլում: 18 անդամ երկրներ ստորագրել են մինչև 220,000 բուժում գնելու համատեղ գնումը:

Առողջապահության և սննդի անվտանգության հանձնակատար Ստելլա Կիրիակիդեսն ասել է. «ԵՄ չափահաս բնակչության ավելի քան 73%-ն այժմ լիովին պատվաստված է, և այդ ցուցանիշը դեռ կաճի: Բայց պատվաստանյութերը չեն կարող լինել մեր միակ պատասխանը COVID-19-ին։ Մարդիկ դեռ շարունակում են վարակվել և հիվանդանալ։ Մենք պետք է շարունակենք մեր աշխատանքը՝ կանխարգելելու հիվանդությունները պատվաստանյութերով և միևնույն ժամանակ ապահովել, որ այն բուժենք թերապևտիկ միջոցներով: Այսօրվա ստորագրությամբ մենք ավարտում ենք մեր երրորդ գնումը և կատարում ենք ԵՄ թերապևտիկ ռազմավարության շրջանակներում մեր պարտավորությունը՝ հեշտացնելու COVID-19 հիվանդների համար նորագույն դեղամիջոցների հասանելիությունը»:

Թեև պատվաստումը մնում է ամենաուժեղ ակտիվը ինչպես վիրուսի, այնպես էլ դրա տարբերակների դեմ, թերապևտիկ միջոցները կարևոր դեր են խաղում COVID-19-ի արձագանքման գործում: Դրանք օգնում են փրկել կյանքեր, արագացնել վերականգնման ժամանակը, նվազեցնել հոսպիտալացման տևողությունը և, ի վերջո, թեթևացնել առողջապահական համակարգերի բեռը:

Eli Lilly-ից ստացված արտադրանքը երկու մոնոկլոնալ հակամարմինների (բամլանիվիմաբ և էտեսևիմաբ) համակցություն է կորոնավիրուսով հիվանդների բուժման համար, ովքեր թթվածին չեն պահանջում, բայց գտնվում են ծանր COVID-19-ի բարձր ռիսկի տակ: Մոնոկլոնալ հակամարմինները սպիտակուցներ են, որոնք ստեղծվել են լաբորատորիայում, որոնք ընդօրինակում են իմունային համակարգի՝ կորոնավիրուսի դեմ պայքարելու ունակությունը: Նրանք միաձուլվում են հասկի սպիտակուցին և այդպիսով արգելափակում են վիրուսի կցումը մարդու բջիջներին:

ԵՄ Համատեղ գնումների համաձայնագրի համաձայն՝ Եվրահանձնաժողովը մինչ այժմ կնքել է մոտ 200 պայմանագիր տարբեր բժշկական հակաքայլերի համար՝ ավելի քան 12 միլիարդ եվրո ընդհանուր արժեքով: Eli Lilly-ի հետ կնքված համատեղ գնումների շրջանակային պայմանագրի համաձայն՝ անդամ երկրները կարող են ձեռք բերել բամլանիվիմաբ և էտեսևիմաբ համակցված արտադրանքը, եթե և երբ դա անհրաժեշտ է, երբ այն ստանա ԵՄ մակարդակով պայմանական շուկայավարման թույլտվություն Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունից կամ արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման թույլտվություն: շահագրգիռ անդամ պետություն:

Ընդհանուր տեղեկություններ

Այսօրվա համատեղ գնումների պայմանագիրը հետևում է Roche-ի հետ կնքված պայմանագրին REGN-COV2 արտադրանքի համար, որը համակցված է Casirivimab-ի և Imdevimab-ի համար, 31 թվականի մարտի 2021-ին և պայմանագրի հետ:h Գլաքսո Սմիթ Կլինեն 27 թվականի հուլիսի 2021-ին «Սոտրովիմաբի» (VIR-7831) մատակարարման համար, որը մշակվել է VIR կենսատեխնոլոգիայի հետ համատեղ:

հայտարարություն

19 թվականի մայիսի 6-ին ընդունված COVID-2021 թերապիայի ԵՄ ռազմավարությունը նպատակ ունի ստեղծել COVID-19 թերապևտիկ դեղամիջոցների լայն պորտֆոլիո՝ նպատակ ունենալով մինչև 2021 թվականի հոկտեմբերն ունենալ երեք նոր թերապևտիկ և, հնարավոր է, ևս երկուսը մինչև տարեվերջ: Այն ընդգրկում է դեղերի ողջ կյանքի ցիկլը՝ հետազոտությունից, մշակումից, խոստումնալից թեկնածուների ընտրությունից, արագ կարգավորող հաստատումից, արտադրությունից և տեղակայումից մինչև վերջնական օգտագործում: Այն նաև կհամակարգի, կընդլայնի և կապահովի, որ ԵՄ-ն գործի միասին՝ ապահովելով թերապևտիկ միջոցների հասանելիությունը համատեղ գնումների միջոցով:

Ռազմավարությունը հանդիսանում է ուժեղ Եվրոպական Առողջապահական Միության մի մասը՝ օգտագործելով ԵՄ համակարգված մոտեցումը՝ ավելի լավ պաշտպանելու մեր քաղաքացիների առողջությունը, զինելու ԵՄ-ին և նրա անդամ պետություններին ապագա համաճարակները ավելի լավ կանխարգելելու և լուծելու համար, և բարելավելու Եվրոպայի առողջապահական համակարգերի ճկունությունը: Կենտրոնանալով COVID-19-ով հիվանդների բուժման վրա՝ Ռազմավարությունն աշխատում է ԵՄ պատվաստումների հաջող ռազմավարության հետ մեկտեղ, որի միջոցով ԵՄ-ում թույլատրվել են օգտագործել COVID-19-ի դեմ անվտանգ և արդյունավետ պատվաստանյութերը՝ կանխելու և նվազեցնելու դեպքերի փոխանցումը, ինչպես նաև։ հոսպիտալացման և հիվանդության հետևանքով մահացությունների մակարդակը.

29 թվականի հունիսի 2021-ին ռազմավարությունը տվեց իր առաջին արդյունքը հինգ թեկնածու թերապևտիկների հայտարարություն որը շուտով կարող է հասանելի լինել ԵՄ-ում հիվանդներին բուժելու համար: Հինգ ապրանքները գտնվում են զարգացման առաջադեմ փուլում և ունեն բարձր ներուժ՝ հայտնվելու COVID-19-ի երեք նոր թերապևտիկ միջոցների մեջ, որոնք թույլտվություն կստանան մինչև 2021 թվականի հոկտեմբերը՝ ռազմավարությամբ սահմանված թիրախը, պայմանով, որ վերջնական տվյալները ցույց են տալիս դրանց անվտանգությունը, որակը և արդյունավետությունը: .

Թերապևտիկ միջոցների շուրջ գլոբալ համագործակցությունը կարևոր է և մեր ռազմավարության հիմնական բաղադրիչը: Հանձնաժողովը պարտավորվում է համագործակցել միջազգային գործընկերների հետ COVID-19-ի թերապևտիկ միջոցների շուրջ և դրանք հասանելի դարձնել ամբողջ աշխարհում: Հանձնաժողովը նաև ուսումնասիրում է, թե ինչպես աջակցել առողջապահական արտադրանքի արտադրության համար բարենպաստ միջավայրին՝ միաժամանակ ուժեղացնելով հետազոտական ​​կարողությունները գործընկեր երկրներում ամբողջ աշխարհում:

Լրացուցիչ տեղեկություններ

ԵՄ թերապևտիկ ռազմավարություն

Կորոնավիրուսի պատասխանը

Ապահով COVID-19 պատվաստանյութ եվրոպացիների համար

Կիսվեք այս հոդվածով.