#EAPM. Ապահովել առողջապահական հավասարակշռությունը հիվանդի գիտելիքների միջոցով

Գիտելիքը ուժ է կամ, հիվանդների դեպքում, հզորացում, գրում է Անհատական ​​բժշկության եվրոպական դաշինքի (EAPM) գործադիր տնօրեն Դենիս Հորգանը:  Ինտերնետին տիրապետող հիվանդները պահանջում են ավելի ու ավելի շատ ներգրավվել իրենց բուժման մեջ, թեև համաշխարհային ցանցի միջոցով ինքնուրույն ախտորոշումը կարող է հանգեցնել սխալների և նույնիսկ «կիբերխոնդրիայի», որն ակնհայտորեն պոտենցիալ վնասակար է:  

Հետևաբար, առողջապահական ասպարեզում գիտելիքները երբեք ավելի կարևոր չեն եղել հիվանդների համար: Ընդհանուր առմամբ, հիվանդներն այժմ ավելին գիտեն, քան երբևէ և հաճախ պահանջում են բովանդակալից երկխոսություն իրենց բժիշկների, բուժքույրերի և վիրաբույժների հետ: Աճող թվով հիվանդների խմբեր և առանձին քաղաքացիներ գիտակցում են ընդհանուր որոշումների և լիազորությունների ներուժը, և նրանք ցանկանում են, որ իրենց հիվանդությունները և բուժման տարբերակները բացատրվեն թափանցիկ, հասկանալի, բայց ոչ հովանավորչական ձևով, որպեսզի նրանց թույլ տա ներգրավվել համագործակցության մեջ: -որոշման կայացում.

Սա այնպես է, ինչպես պետք է լինի: Բայց կան ուղիներ, որոնց միջոցով նոր հզորացումը կարող է ավելի լավը դառնալ, և հիվանդներին տեղեկատվություն ստանալը կարող է կարևոր լինել: Պետք է ավելի լավ տեղեկատվության հոսք լինի ամեն ինչի վերաբերյալ՝ սկսած կլինիկական փորձարկումների առկայությունից, էլեկտրոնային առողջապահության մեթոդներից, նոր բուժումներից, որոնք կարող են համապատասխան լինել, դեղերի և ապրելակերպի կառավարում այնպիսի ոլորտներում, ինչպիսիք են դիետան և վարժությունը, ինչպես նաև պոտենցիալ մարդասպանները, ինչպիսիք են ծխախոտը, թմրանյութերը և այլն: չափից ավելի ալկոհոլ.

Անշուշտ, շատ արշավներ փորձում են և փորձել են կենտրոնանալ հիվանդների կրթության վրա, սակայն այս կամ այն ​​ուղիով գնալ փորձող հիվանդների աջակցության ցանցերը միշտ չէ, որ գոհացուցիչ են: Ցավոք, նույնիսկ անհատականացված բժշկության դարաշրջանում պարզ է դարձել, որ ոչ հիվանդները, ոչ էլ բուժաշխատողները (HCPs) բավականաչափ բան չգիտեն գիտական ​​առաջընթացներով, հատկապես գենոմիկայի ոլորտում արագ զարգացող աշխարհում:

Իրականում որքանո՞վ են հիվանդները գիտեն իրենց գենոմի հաջորդականացման հնարավոր օգուտների և, օրինակ, կանխարգելիչ նպատակներով ապագա հիվանդությունների հայտնաբերման թակարդների մասին: Իրականում, որքանո՞վ են իրականում գիտեն HCP-ները: Եվ, իհարկե, կարգավորող մարմինները և քաղաքականություն մշակողները հաճախ մնում են փորձելով հետևել, քանի որ բժշկական գիտությունը զարգանում է ցնցող արագությամբ: (Նման թեմաները կքննարկվեն EAPM-ի Million European Genomes Alliance-ի կամ MEGA-ի նախաձեռնությանը վերաբերող բաժնում՝ Բրյուսելում և Միլանում գործող Կոնգրեսում նրա առաջիկա համաժողովում, որը կկայանա տարվա վերջին:

Իրոք, քաղաքականությունը ԵՄ և ազգային մակարդակներում մեծ դեր է խաղում առողջապահության ոլորտում՝ որպես մեր «սոցիալական պայմանագրի» և քաղաքացիների հանդեպ պատասխանատվության մաս: Սրանք մնում են անփոփոխ՝ անկախ նրանից, թե որ կուսակցությունն է իշխանությունը անդամ պետությունում։ Մեզ դեռ պետք կգան հազարավոր լավ պատրաստված բուժաշխատողներ, ինչպես նաև դիմակայելու այն փաստին, որ կենսաթոշակները և առողջապահական համակարգերը ինտենսիվ ճնշման տակ են՝ Եվրոպայի ծերացող բնակչության պատճառով:

Քաղաքական գործիչները ձեզ կասեն, որ եթե որևէ քաղաքացու հարցնեք, առողջությունն ու առողջապահությունը օրակարգում առաջնային են, և քանի որ մենք ավելի երկար ենք ապրում, դա ավելի շատ կլինի, այլ ոչ թե պակաս: Առողջապահության ոլորտների մեծ մասը մնում է հիմնականում անդամ պետությունների իրավասությունը, սակայն շահագրգիռ կողմերի աճող թիվը կարծում է, որ Եվրոպական միությունը, որտեղ յուրաքանչյուր ազգ իր առողջապահական համակարգերում տարբեր կերպ է վարվում, այլևս հնարավոր չէ: Չնայած առողջապահությունը ընդգրկող կոնկրետ մանդատ չունենալով, ԵՄ-ն երկու տասնամյակ շարունակ ունի առողջապահական համապարփակ քաղաքականություն, և այն պետք է ընդլայնի դա և դա անի հիմա: Եվրոպան կանգնած է լուրջ խնդրի հետ կապված ներկա և ապագա հիվանդների հետ, և ակնհայտորեն ժամանակն է գործելու։

հայտարարություն

Սկզբում առողջապահական, հետազոտական, իրավական, քաղաքականություն մշակելու և կարգավորող կոնտինգենտը, կարծում է EAPM-ը, ավելի շատ կենտրոնանալու առողջապահական գրագիտության վրա՝ գիտելիքն ու հզորացումը բարձրացնելու համար, և դա, անկասկած, ավելի լավ կներկայացվի համակարգված ձևով ամբողջ աշխարհում: ԵՄ-ն ամբողջությամբ. Հիմնական բանը HCP-ի և հիվանդի միջև գիտելիքների վրա հիմնված հաղորդակցությունն է: Ապացուցված է, որ սա առողջապահական բյուջեներում գումար է խնայում, և Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ), ի թիվս այլոց, կոչ է արել քաղաքական քայլեր ձեռնարկել այն ամրապնդելու համար: Հիվանդները պետք է իմանան, որ ժամանակակից ԴՆԹ թեստերը, օրինակ, կարող են նախօրոք բացահայտել անհատի մոտ լուրջ հիվանդությունների առաջացման տարբեր հավանականությունները: Այս ասելով, իհարկե, ոչ բոլորն են ցանկանում իմանալ, որ իրենք կարող են կրծքագեղձի կամ հաստ աղիքի քաղցկեղով հիվանդանալու ավելի շատ հնարավորություններ ունենալ, քան իրենց հարևանը, կամ որ նրանց ընտանիքները նույնպես պետք է իմանան:

Կան գործնական և էթիկական նկատառումներ, և ևս մեկ անգամ հիվանդը պետք է տեղյակ լինի դրանց մասին: Թեև դեռ օպտիմալ չէ, այս օրերին ավելի շատ համատեղ որոշում կա, քանի որ գործում են ապրելակերպը, աշխատանքը և անձնական նախասիրությունները, որոնք ցույց են տալիս, որ առողջապահական գրագիտության ամրապնդումը կառուցում է անհատի և համայնքի ճկունությունը, օգնում է լուծել առողջական անհավասարությունները և բարելավում է առողջությունն ու բարեկեցությունը: . Ըստ էության, մենք պետք է անհատին հնարավորություն տանք ավելի առողջ ընտրություն կատարելու, հաշվի առնելու դադարեցնել ավելի ռիսկային վարքագիծը և, արդեն հիվանդությամբ ախտորոշված ​​հիվանդների մոտ, ապահովել քրոնիկ հիվանդությունների ավելի լավ ինքնակառավարում, որոնք ծանր հարվածում են Եվրոպային, ինչպես բնակչությանը: տարիներ. Ուսումնասիրություններով ապացուցված է, որ առողջապահական գրագիտությունը նաև սոցիալական կապիտալի կարևոր ձև է, այն հանդիսանում է անհատների և համայնքների ակտիվ: Գրագիտության բարձր մակարդակը օգուտ է բերում հասարակություններին, իսկ ավելի գրագետ անհատները ակտիվորեն մասնակցում են տնտեսական բարգավաճմանը: Հանուն բոլորի շահերի, այն ակնհայտորեն պետք է ավելի լավ խթանվի:

Չմոռանանք, որ քաղաքական գործիչները, լրատվամիջոցները, քաղաքացիական հասարակությունը և գործատուները կարող են իրենց դերը խաղալ առողջապահական գրագիտության մարտահրավերների լուծման գործում: Ինտերնետի և ժամանակակից տեխնոլոգիաների շնորհիվ հիվանդն ունի և արժանի է ունենալ հնարավոր լավագույն խնամքի իրավունք: Եվ համատեղ որոշման իրավունք. Հիվանդները, իհարկե, բժշկական հարցերով մասնագետ չեն: Բայց նրանք բացարձակ փորձագետներ են իրենց սեփական ապրելակերպի վերաբերյալ: Որոշ բժիշկներ (և նույնիսկ կառավարություններ) դեռ կարծես թե դա լիովին չեն հասկանում, և այն պետք է փոխվի: Ցավոք սրտի, հիվանդները միշտ չէ, որ ճիշտ հարցեր են տալիս, և շատ բժիշկներ անհասանելի են, եթե հատուկ չխնդրեն: Սա նույնպես բարելավման կարիք ունի: Հիվանդները մեծ մասամբ հեռու են հիմար լինելուց: Բայց նրանք առողջության վերաբերյալ ավելի շատ տեղեկատվության կարիք ունեն, և ԵՄ-ն և անդամ երկրները բարոյական պարտավոր են տրամադրել այն:

Կիսվեք այս հոդվածով.