Միացեք մեզ

առողջություն

Pfizer/BioNTech պատվաստանյութի ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութը մնում է արդյունավետ, սակայն անհրաժեշտ է խթանիչ

ԿԻՍՎԵԼ

Հրատարակված է

on

Մենք օգտագործում ենք ձեր գրանցումը `բովանդակություն տրամադրելու համար, որին դուք համաձայնվել եք և ձեր մասին մեր պատկերացումն ավելի լավացնելու համար: Դուք ցանկացած պահի կարող եք ապաբաժանորդագրվել:

Այսօր առավոտյան (8 դեկտեմբերի) Pfizer-ը և BioNTech-ը՝ Cominarty mRNA-ի վրա հիմնված պատվաստանյութի ստեղծողները։ մասին որ նախնական լաբորատոր ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութի երեք չափաբաժինները չեզոքացնում են Omicron տարբերակը (B.1.1.529 տոհմ), մինչդեռ երկու չափաբաժինները ցույց են տալիս զգալիորեն կրճատված չեզոքացում:

Տվյալները ցույց են տալիս, որ խթանող պատվաստանյութերը հրատապ են: Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ երկու չափաբաժինները դեռ կարող են պաշտպանություն առաջացնել ծանր հիվանդություններից:

Biontech-ը մշակում է Omicron տարբերակին հատուկ պատվաստանյութ, որը կարող է հասանելի լինել մինչև մարտ, եթե դրա կարիքը լինի: Pfizer-ը չի հավատում, որ դա կփոխի 2022 թվականի համար չորս միլիարդանոց մշակելու իրենց կարողությունը: 

«Խառնել և համընկնել» մոտեցումը կարող է օգտագործվել ինչպես սկզբնական դասընթացների, այնպես էլ խթանիչների համար

Երեկ (դեկտեմբերի 7-ին) Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը մասին որ կլինիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ առաջնային պատվաստումների համար տարբեր պատվաստանյութերի օգտագործումը, օրինակ՝ վիրուսային վեկտորի Astra Zeneca տիպի պատվաստանյութի և mRNA պատվաստանյութերի համադրությունը հակամարմինների լավ մակարդակ է արտադրում COVID-19 վիրուսի դեմ (SARS-CoV-2) և T-բջիջների ավելի բարձր արձագանք, քան նույն պատվաստանյութի օգտագործումը (հոմոլոգ պատվաստում), անկախ նրանից՝ առաջնային, թե խթանող ռեժիմում: Վիրուսային վեկտորի պատվաստանյութի օգտագործումը որպես երկրորդ դոզան առաջնային պատվաստումների սխեմաներում կամ երկու տարբեր mRNA պատվաստանյութերի օգտագործումը քիչ լավ ուսումնասիրված է: Նորությունները պետք է օգնեն տարածմանը, մասնավորապես, երբ նույն տեսակի պատվաստանյութը երկու դոզայով պատվաստանյութի առաջին դեղաչափի համար հասանելի չէ: 

EMA-ն ասում է, որ մինչ այժմ ստացված տվյալները ցույց են տալիս, որ խթանիչ դոզան կարող է ընդունվել առաջնային պատվաստումից երեք ամիս հետո, և որ այլ տեսակի պատվաստանյութի օգտագործումը կարող է լինել լավ կամ ավելի լավ իմունային պատասխանի առումով:

հայտարարություն

Կիսվեք այս հոդվածով.

EU Reporter-ը հրապարակում է հոդվածներ տարբեր արտաքին աղբյուրներից, որոնք արտահայտում են տեսակետների լայն շրջանակ: Այս հոդվածներում ընդունված դիրքորոշումները պարտադիր չէ, որ լինեն EU Reporter-ի դիրքորոշումները:
Ընդհանուր արտաքին եւ անվտանգության քաղաքականության3 օր առաջ

ԵՄ արտաքին քաղաքականության պատասխանատուն ընդհանուր գործ է անում Մեծ Բրիտանիայի հետ համաշխարհային առճակատման պայմաններում

ՆԱՏՕ - ի5 օր առաջ

Չարություն Մոսկվայից. ՆԱՏՕ-ն զգուշացնում է ռուսական հիբրիդային պատերազմի մասին

EU4 օր առաջ

Մամուլի ազատության համաշխարհային օր. Դադարեցրեք ԶԼՄ-ների արգելքը, հայտարարեք եվրոպական խնդրագիր ընդդեմ Մոլդովայի կառավարության կողմից մամուլի նկատմամբ ճնշումների:

Կիրգիզստան2 օր առաջ

Ռուսական զանգվածային միգրացիայի ազդեցությունը Ղրղզստանում էթնիկ լարվածության վրա    

Ներգաղթ2 օր առաջ

Որո՞նք են անդամ երկրներին ԵՄ անսահման գոտուց դուրս պահելու ծախսերը

iran2 օր առաջ

Ինչո՞ւ դեռևս չի արձագանքվում Իսլամական հեղափոխության պահապանների կորպուսը որպես ահաբեկչական կազմակերպություն դասելու ԵՄ խորհրդարանի կոչին:

Հնդկաստան1 օր առաջ

Հնդկաստանն ընդդեմ Չինաստանի. ո՞վ կստանա գումարը.

Բուլղարիա4 օր առաջ

ԲՈՏԱՍ-Բուլղարգազ համաձայնագրի մասին բացահայտումները հնարավորություն են բացում ԵՄ հանձնաժողովի համար 

trending