Հանձնաժողովը պայմանագիր է կնքում ՝ հակամարմինների դեմ մոնոկլոնալ բուժում ձեռք բերելու համար

Երեկ (հուլիսի 27-ին) Հանձնաժողովը Գլաքսո Սմիթ Կլայն դեղագործական ընկերության հետ կնքեց գնումների շրջանակային պայմանագիր՝ sotrovimab (VIR-7831) մատակարարման համար, որը հետազոտական ​​մոնոկլոնալ հակամարմինների թերապիա է, որը մշակվել է VIR կենսատեխնոլոգիայի հետ համատեղ: Այն մաս է կազմում Հանձնաժողովի կողմից 2021 թվականի հունիսին հայտարարված հինգ խոստումնալից թերապևտիկ միջոցների առաջին պորտֆելը, և ներկայումս գտնվում է Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության կողմից վերանայման փուլում: ԵՄ անդամ 16 երկրներ մասնակցում են մինչև 220,000 19 բուժման գնման գնմանը։ Սոտրովիմաբը կարող է օգտագործվել մեղմ ախտանշաններով կորոնավիրուսով հիվանդների բուժման համար, ովքեր չեն պահանջում լրացուցիչ թթվածին, բայց ովքեր գտնվում են ծանր COVID-XNUMX-ի բարձր ռիսկի տակ: Ընթացիկ ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ վաղ բուժումը կարող է նվազեցնել հիվանդների թիվը, որոնք անցնում են ավելի ծանր ձևերի և պահանջում են հոսպիտալացում կամ ընդունում վերակենդանացման բաժանմունք:

Առողջապահության և սննդի անվտանգության հանձնակատար Ստելլա Կիրիակիդեսն ասել է. «Մենք պարտավորվել ենք մեր COVID-19 թերապևտիկ ռազմավարություն մինչև հոկտեմբեր ունենալ առնվազն երեք նոր թերապևտիկ միջոց: Այժմ մենք տրամադրում ենք երկրորդ շրջանակային պայմանագիրը, որը հիվանդներին բերում է մոնոկլոնալ հակամարմինների բուժում: Պատվաստանյութերի հետ մեկտեղ անվտանգ և արդյունավետ թերապևտիկ միջոցները առանցքային դեր կխաղան Եվրոպայի նոր նորմալ վիճակին վերադառնալու գործում»:

Մոնոկլոնալ հակամարմինները սպիտակուցներ են, որոնք ստեղծվել են լաբորատորիայում, որոնք ընդօրինակում են իմունային համակարգի՝ կորոնավիրուսի դեմ պայքարելու ունակությունը: Նրանք միանում են հասկի սպիտակուցին և դրանով իսկ արգելափակում են վիրուսի կցումը մարդու բջիջներին: Եվրոպական հանձնաժողովը կնքել է մոտ 200 պայմանագիր տարբեր բժշկական հակաքայլերի համար՝ ավելի քան 12 միլիարդ եվրո արժողությամբ:

Glaxo Smith Kline-ի հետ գործող շրջանակային պայմանագրի համաձայն՝ անդամ երկրները կարող են ձեռք բերել sotrovimab (VIR-7831) անհրաժեշտության դեպքում, երբ այն ստանա կամ արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն համապատասխան անդամ երկրում կամ (պայմանական) շուկայավարման թույլտվություն ԵՄ մակարդակով: Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալություն. Լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է գտնել այստեղ.

Կիսվեք այս հոդվածով.