Մեծ Բրիտանիայի ազդեցիկ բժշկական The Lancet ամսագիրը հրապարակել է փորձագիտական ակնարկ, որը դրական զեկույց է տալիս ղազախական արտադրության Covid պատվաստանյութի արդյունավետության մասին...
EMA- ի անվտանգության կոմիտեն այսօր (ապրիլի 7-ին) եզրակացրեց, որ արյան անսովոր թրոմբոցիտներով անսովոր թրոմբները պետք է նշվեն որպես Vaxzevria- ի շատ հազվադեպ կողմնակի բարդություններ ...
Հանձնաժողովի այսօրվա (հունվարի 29-ի) հայտարարությունը պատվաստանյութերի ժամանակավոր թափանցիկության և թույլտվության մեխանիզմի վերաբերյալ հակադարձ արդյունք տվեց, երբ պարզ դարձավ, որ այն կարող է խթանել պաշտպանական...
Վերջին մի քանի շաբաթների ընթացքում EMA- ն լավ առաջընթաց է գրանցել Moderna- ի mRNA-1273 COVID-19 պատվաստանյութի շուկայավարման թույլտվության հայտի գնահատման հարցում: Շարունակ երկխոսություն ...
EMA-ն ստացել է BNT162b2՝ COVID-19 mRNA պատվաստանյութի պայմանական շուկայավարման թույլտվության (CMA) հայտ, որը մշակվել է BioNTech-ի և Pfizer-ի կողմից: BNT162b2-ի գնահատումը կշարունակվի...
ԵՄ առաջնորդները հանդիպեցին այսօր երեկոյան (դեկտեմբերի 19-ին) տեսակոնֆերանսի միջոցով քննարկելու COVID-19 համաճարակին ԵՄ արձագանքը: Եվրահանձնաժողովի նախագահ Ուրսուլա ֆոն դեր Լեյենը ...
Եվրահանձնաժողովի նախագահ Ուրսուլա ֆոն դեր Լեյենն այսօր կեսօրին (նոյեմբերի 16-ին) իր հայտարարության մեջ հայտարարեց, որ Եվրահանձնաժողովը նոր համաձայնություն է ձեռք բերել...
