Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հրապարակել է կարևոր գիտական խորհուրդ հակամանրէային դիմադրության (ԱՄՌ) դեմ պայքարում: Այն պարունակում է մասնագետների առաջարկությունները հակամանրէային և...
Խորհրդարանը և Խորհուրդը ժամանակավոր համաձայնություն են ձեռք բերել՝ Դեղերի եվրոպական գործակալությունը ավելի արդյունավետ դարձնելու համար դեղերի և բժշկական սարքերի պակասի դեմ պայքարում, ENVI: Սպասվում է, որ...
EMA- ի անվտանգության կոմիտեն այսօր (ապրիլի 7-ին) եզրակացրեց, որ արյան անսովոր թրոմբոցիտներով անսովոր թրոմբները պետք է նշվեն որպես Vaxzevria- ի շատ հազվադեպ կողմնակի բարդություններ ...
Եվրոպական բժշկության գործակալության (EMA) մարդկային դեղերի հանձնաժողովը (CHMP) ընդունել է մի շարք առաջարկություններ, որոնք կբարձրացնեն արտադրական կարողությունները և ԵՄ-ում COVID-19 պատվաստանյութերի մատակարարումը:
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) անվտանգության կոմիտեն եկել է այն եզրակացության, որ AstraZeneca պատվաստանյութի ապացուցված արդյունավետությունը հոսպիտալացման և COVID-19-ից մահը կանխելու հարցում գերազանցում է չափազանց փոքր...
Փետրվարի 17-ին Եվրահանձնաժողովը գործարկեց իր «HERA ինկուբատորը»՝ ուղղված նոր կորոնավիրուսային տարբերակների սպառնալիքին: ՀԵՐԱ-ն աշխատելու է հետազոտողների, բիոտեխնոլոգիական ընկերությունների, արտադրողների...
Վերջին մի քանի շաբաթների ընթացքում EMA- ն լավ առաջընթաց է գրանցել Moderna- ի mRNA-1273 COVID-19 պատվաստանյութի շուկայավարման թույլտվության հայտի գնահատման հարցում: Շարունակ երկխոսություն ...
