Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հրապարակել է կարևոր գիտական խորհուրդ հակամանրէային դիմադրության (ԱՄՌ) դեմ պայքարում: Այն պարունակում է մասնագետների առաջարկությունները հակամանրէային և...
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) սկսել է Paxlovid (PF-07321332 և ritonavir) բանավոր հակավիրուսային դեղամիջոցի պայմանական շուկայավարման թույլտվության հայտի գնահատումը: Դիմորդը...
Ողջույններ, գործընկերներ, և ահա Անհատականացված բժշկության եվրոպական դաշինքի (EAPM) վերջին թարմացումը, երբ մոտենում ենք այն ամենին, ինչ հույս ունենք, որ կլինի նորմալ «ամառ»: Այդ ամենը ...
20 թվականի ապրիլի 2021-ի իր հանդիպման ժամանակ EMA-ի անվտանգության կոմիտեն (PRAC) եզրակացրեց, որ պետք է նախազգուշացում ավելացվի արյան ցածր թրոմբոցիտներով արտասովոր արյան թրոմբների մասին...
EMA-ի անվտանգության կոմիտեն (PRAC) այսօր (ապրիլի 7) եզրակացրել է, որ արյան ցածր թրոմբոցիտներով արտասովոր թրոմբները պետք է թվարկվեն որպես շատ հազվադեպ կողմնակի ազդեցություններ...
EMA-ն ստացել է AstraZeneca-ի և Օքսֆորդի համալսարանի կողմից մշակված COVID-19 պատվաստանյութի պայմանական շուկայավարման թույլտվության (CMA) դիմում: Պատվաստանյութի գնահատումը, որը հայտնի է որպես...
EMA-ն խորհուրդ է տվել պայմանական շուկայավարման թույլտվություն տրամադրել BioNTech և Pfizer-ի կողմից մշակված Comirnaty պատվաստանյութի համար՝ 2019 թվականին կորոնավիրուսային հիվանդությունը (COVID-19) կանխարգելելու համար 16 տարեկանից սկսած մարդկանց...
