EAPM. Մոտենում է շահագրգիռ կողմերի իններորդ ամենամյա միջոցառումը, սեպտեմբերի 17 -ին ՝ ուռուցքաբանական առաջնահերթ միջոցառման ժամանակ, գրանցվեք հիմա:

Բարի օր, առողջապահական գործընկերներ, և բարի գալուստ Եվրոպական դաշինք անհատականացված բժշկության (EAPM) շաբաթվա թարմացում. Ժամանակն արդեն հասունացել է գրանցվել սեպտեմբերին կայանալիք EAPM միջոցառմանը, որը տեղի կունենա ESMO կոնգրեսի ժամանակ, մանրամասները ՝ ստորև, գրում է EAPM գործադիր տնօրեն Դենիս Horgan:

«Ամեն ինչ միասին»

Համաժողովը, EAPM- ի իններորդ ամենամյա միջոցառումն է, որը կրում է «Փոփոխությունների անհրաժեշտությունը և ինչպես դա իրականացնել. Առողջապահական էկոհամակարգի սահմանում `արժեքը որոշելու համար'. Միջոցառումը տեղի կունենա ուրբաթ, սեպտեմբերի 17 -ին, ժամը 08:30 - 16:00 CET; ահա գրանցման հղում և ահա հղում օրակարգին.

Այսօր Եվրոպայի առջև ծառացած ամենամեծ մարտահրավերներից մեկը քաղցկեղն է ՝ իր բազմաթիվ ձևերով: Ավելին, այն, թե ինչպես ենք մենք հնարավորինս լավագույն համագործակցությունն ու համակարգումը ստանում ոլորտում բազմակողմանի շահագրգիռ կողմերի միջև և նրանց միավորում մեկ հովանու ներքո `ապահովելու հասանելիությունը քաղցկեղով հիվանդների, ինչպես նաև ապագա հիվանդների համար: հավանական է, ապագա քաղցկեղով հիվանդները: Իսկ գենետիկական տեխնոլոգիաների թռիչքներով, կենսաբանության վրա հիմնված իմունոթերապիայի ի հայտ գալը, որն օգնում է իմունային համակարգին պայքարել քաղցկեղի դեմ, ապագայում հույս ունենալու բազմաթիվ պատճառներ կան:

Բոլոր շահագրգիռ կողմերը պետք է իրենց դերը կատարեն նիստի ընթացքում քննարկումների և քաղաքականության ձևավորման գործում: Եվ նրանք բոլորը ստիպված կլինեն ընդունել, որ վերջնական նպատակը հիվանդների համար ավելի լավ առողջությունն է: Նրանց սեփական շահերն ու առաջնահերթությունները պետք է հարմարվեն այդ առաջնահերթությանը: 

• Հիվանդների (և բժիշկների) համար կան ավելի շատ տարբերակներ, երկարատև կլինիկական օգուտ, ոչ արդյունավետ դեղամիջոցների ազդեցության նվազում և առկա գիտական ​​և տեխնոլոգիական առաջընթացից օգտվելու ներուժ. 
• Մասնավոր հատվածի համար `առավել արդյունավետ դեղամիջոցների հայտնաբերման և զարգացման հիմնական մարտահրավերներին դիմակայելու, դեղերի զարգացման մեջ մաշվածության մակարդակը նվազեցնելու և դրա հետ կապված սրվող ծախսերի նվազեցման համար, որոնք առանցքային են ավելի կայուն ապագայի և առողջապահության կարիքների համար: 
• Իսկ առողջապահական համակարգերի և վճարողների համար արդյունավետության բարձրացումը արդյունավետ և ծախսարդյունավետ խնամքի տրամադրման միջոցով `անարդյունավետ և ավելորդ միջամտություններից խուսափելու միջոցով, կրկին բանալին է ավելի կայուն և մատուցվող ապագա համակարգի:
• Հաստատությունների և անդամ պետությունների համար դա կարող է նշանակել ավելի նպատակային քննարկում ՝ շահագրգիռ կողմերի ներդրումների ավելի շատ հաշվի առնել, կրկնություններից խուսափելը և որոշումները գործողությունների վերածելը… 

Կլոր սեղանի այս դինամիկ շարքը կանդրադառնա դրա տարբեր տարրերին հետևյալ նիստերի միջոցով. 

• Նիստ I. Շահագրգիռ կողմերի վստահության գենոմիկական տվյալների փոխանակման և իրական աշխարհի ապացույցների/տվյալների օգտագործումը
• II նստաշրջան. Մոլեկուլային ախտորոշման ներդրում առողջապահության համակարգերում
• Նիստ III Ապագայի կանոնակարգում. Հիվանդների անվտանգության հավասարակշռություն և նորարարության խթանում - IVDR
• IV նստաշրջան. Կյանքեր փրկելը առողջության տվյալների հավաքագրման և օգտագործման միջոցով

Շահագրգիռ կողմերի տեսանկյունից, ի թիվս այլոց, բանախոսները կներառեն Նիկլաս Հեդբերգ, Մեծ Բրիտանիայի պրոֆեսոր Սըր Մարկ Կաուֆիլդ, նախկին գլխավոր գիտնական, Genomics England, Մոնիկա Բրյուգեման, արյունաբանական բաժանմունք, Շլեսվիգ-Հոլշտայնի համալսարանական հիվանդանոց, Քեմպուս Քիլ, Քիլ, Գերմանիա և Պոլ Հոֆման, Ֆրանսիայի Նիցցայի համալսարանական հիվանդանոցի կլինիկական և փորձարարական պաթոլոգիայի լաբորատորիայի վարիչ:

հայտարարություն

Այստեղ է գրանցման հղում և ահա հղում օրակարգին.

ԵՄ դեղամիջոցների գործակալության բարեփոխում. Որտե՞ղ են ԵՄ ինստիտուտները: 

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) մանդատը ամրապնդելու Հանձնաժողովի նպատակն է ամրապնդել հանրային առողջության արտակարգ իրավիճակներին կառավարելու և արձագանքելու Միության կարողությունը և ապահովել դեղամիջոցների և բժշկական սարքավորումների ներքին շուկայի անխափան աշխատանքը: Եվրախորհրդարանը վերջերս ընդունեց Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության լիազորությունների ընդլայնման առաջարկը ՝ անդամ երկրների հետ EMA- ի հետագա դերի վերաբերյալ առաջիկա բանակցություններից առաջ: Եվրախորհրդարանականները հավանություն են տվել EMA- ի մանդատի ամրապնդման առաջարկի իրենց փոփոխություններին, որոնք Հանձնաժողովը ներկայացրել է 2020 թվականի նոյեմբերին ՝ որպես առողջության ապագա արտակարգ իրավիճակներին ավելի լավ պատրաստվածություն ապահովելու ջանքերի մաս: 

Առողջապահության Կոմիսար Ստելլա Կիրիակիդեսը խորհրդարանին ասաց, որ մինչ EMA- ն «բացարձակապես առանցքային է [համաճարակի] դեմ պայքարի մեր հավաքական ջանքերի համար», անհրաժեշտ է ավելի ուժեղ մանդատ ՝ «ավելի լավ հագեցած ապագա ճգնաժամի համար»: 

Երբ այս միջգերատեսչական քննարկման ժամանակ փոխզիջումային համաձայնություն ձեռք բերվի, որը հայտնի է որպես եռյակ, և հաստատվի խորհրդարանի լիագումար նիստի և ԵՄ խորհրդի կողմից, կանոնակարգն ուժի մեջ կմտնի: «Մենք պետք է մշտապես վերահսկենք կրիտիկական դեղամիջոցների պակասը, մենք պետք է զեկուցենք ճգնաժամի ժամանակ բժշկական սարքավորումների պակասի ռիսկի մասին [և] կատալիզացնենք դեղերի զարգացումն ու արագ հաստատումը` արագ հետևելով գիտական ​​խորհուրդներին և լայնածավալ ակնարկներին »: Կիրիակիդես ասաց. 

Որոշ երկրներ նշեցին, որ ցանկանում են հետաձգել ծրագրերի հաստատումը, քանի դեռ չեն տեսել HERA- ի առաջարկը, որը նախատեսված է երկու շաբաթվա ընթացքում, վախենալով, որ գործակալությունների դերերը չեն համընկնի: Բայց Գոնսալես Կասարես չի կիսում այդ մտահոգությունը: «Ես երկու գերատեսչությունների միջև հակամարտության նման ռիսկ չեմ տեսնում», - ասաց նա: «Համաճարակը ընդգծեց կառավարությունների, հաստատությունների և ընկերությունների արագ և արդյունավետ արձագանքման անհրաժեշտությունը այս տեսակի անդրսահմանային սպառնալիքներին»:

ԵՄ վարակիչ հիվանդությունների գործակալությունը. «Շտապ կարիք չկա» կորոնավիրուսային պատվաստանյութի խթանիչ կրակոցների համար

Կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի խթանման համար «անհապաղ անհրաժեշտություն չկա» «հիմնված ներկա ապացույցների վրա», - սեպտեմբերի 1 -ին ասաց ԵՄ վարակիչ հիվանդությունների գործակալությունը:

«Պատվաստանյութի արդյունավետության և պաշտպանության տևողության վրա հիմնված ապացույցները ցույց են տալիս, որ ԵՄ/ԵՏՀ-ում լիազորված բոլոր պատվաստանյութերը ներկայումս խիստ պաշտպանական են COVID-19- ի հետ կապված հոսպիտալացումից, ծանր հիվանդություններից և մահերից»,-գրել է Հիվանդությունների կանխարգելման և վերահսկման եվրոպական կենտրոնը (ECDC): . 

Գործակալությունը նաև ընդգծեց, որ ԵՄ-ում և ԵՏՄ-ում 18 տարեկանից բարձր չափահասների գրեթե մեկ երրորդը դեռ լիովին պատվաստված չէ. պատվաստումների դասընթաց »:

Երեքշաբթի (օգոստոսի 31) ԵՄ -ն հայտարարեց, որ մեծահասակների 70% -ը լիովին պատվաստված է: 

ԱՀԿ -ի Հանս Կլյուգեն զգուշացնում է «դժվար աշնան» մասին 

Տարածաշրջանային անհավասարությունները, պատվաստումների տատանվող արշավը լավ չեն խոստանում աշնան ամիսներին: Նախազգուշացնելով կորոնավիրուսի շարունակվող սպառնալիքի մասին, ԱՀԿ -ի Հանս Կլյուգեն մատնանշեց մեկ կանխատեսում, որը ցույց է տալիս Եվրոպայում մինչև դեկտեմբերի 236,000 -ը մոտ 1 մահվան դեպք: Եվ նա մատնանշեց, որ մահացությունն արդեն աճում է `վերջին շաբաթվա ընթացքում մահացությունների թվի 11 տոկոս աճով` Դելտայի տարբերակի տարածման, հանրային առողջապահական միջոցառումների թուլացման, ինչպես նաև ճանապարհորդության սեզոնային աճի պատճառով: 

Կլյուգը անդրադարձավ նաև երրորդ դեղաչափերի դժվարին հարցին ՝ նշելով ԱՀԿ -ի նախկին դիրքորոշումից անցումը, որը խնդրել էր ժամանակավոր դադարեցնել ուժեղացուցիչների աշխատանքը մինչև սեպտեմբերի վերջը, որպեսզի թույլ տա զարգացող երկրներին հասնել արագությանը: «Պատվաստանյութի երրորդ դոզան այն շքեղությունը չէ, որը վերցված է ինչ -որ մեկից, ով դեռ սպասում է առաջին հարվածին», - բացատրեց Կլյուգեն: «Դա հիմնականում մարդկանց անվտանգ պահելու միջոց է»: Բայց նա ավելացրեց, որ անհրաժեշտ է կիսել դեղաչափերը, որպեսզի բոլորը կարողանան պատվաստվել: 

Ավարտելու լավ նորություն. BioNTech- ն ասում է, որ COVID պատվաստանյութը արդյունավետ է առանցքային նոր շտամների դեմ

Գերմանական BioNTech դեղագործական ընկերության գործադիր տնօրենն ասել է, որ վստահ է, որ ընկերության Covid պատվաստանյութը, որը մշակվել է Pfizer- ի հետ համատեղ, արդյունավետ կլինի Մեծ Բրիտանիայում և Հարավային Աֆրիկայում հայտնաբերված վիրուսի խիստ վարակիչ տարբերակների դեմ: «Մենք վստահ ենք, որ մեր պատվաստանյութի մեխանիզմից ելնելով, չնայած մուտացիաներին, մենք կարծում ենք, որ իմունային պատասխանը, որը առաջացնում է մեր պատվաստանյութը, կարող է նաև վարակվել մուտացիայի ենթարկված վիրուսի հետ»,-համահիմնադիր և գործադիր տնօրեն դոկտոր Ուգուր Շահին BioNTech- ի կողմից, ասաց. 

Առայժմ այդ ամենը EAPM- ից է, մի մոռացեք գրանցել առաջիկա EAPM միջոցառման համար, և ահա հղում օրակարգին.

Կիսվեք այս հոդվածով.