Եվրոպական առողջապահական միություն. ԵՄ-ում կլինիկական փորձարկումների բարելավման նոր կանոններ

Այսօրվա դրությամբ (հունվարի 31) գնահատումն ու վերահսկողությունը Կլինիկական փորձարկումներ ողջ ԵՄ-ում ներդաշնակեցվելու է, մասնավորապես՝ ա Կլինիկական փորձարկումներ Տեղեկատվական համակարգ (CTIS), որը գործում է Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության կողմից: Այս ամսաթվին, որ Կլինիկական փորձարկումների կանոնակարգ կմտնի դիմումի մեջ։ Կանոնակարգը կբարելավի ԵՄ-ում կլինիկական փորձարկումների անցկացումը՝ մասնակիցների անվտանգության ամենաբարձր չափանիշներով և փորձարկման տեղեկատվության թափանցիկության բարձրացմամբ: Ողջունելով այս կարևոր քայլը՝ Առողջապահության և սննդի անվտանգության հանձնակատար Ստելլա Կիրիակիդեսը (Պատկերված) «Կլինիկական փորձարկումների կանոնակարգը կարևոր և դրական քայլ է եվրոպացի հիվանդների համար և մեզ ավելի է մոտեցնում Առողջապահության եվրոպական միությանն ավելի ուժեղ: Դա մեզ թույլ կտա ավելի արագ թույլտվություն ունենալ մեր անդամ երկրներում կլինիկական փորձարկումների համար՝ այդպիսով բարելավելով ընդհանուր կլինիկական հետազոտության արդյունավետությունը: Միևնույն ժամանակ, կպահպանվեն որակի և անվտանգության բարձր չափանիշները, որոնք արդեն սահմանված են նման փորձարկումների համար: Թեև ԵՄ-ում ամեն տարի արդեն իրականացվում է գրեթե 4,000 կլինիկական փորձարկում, Կանոնակարգը կենսական հետազոտություններն էլ ավելի օգտակար կդարձնի այն հետազոտողների և հիվանդների համար, ովքեր ամենից շատ կախված են արագ և հուսալի փորձարկումներից»: Հայտարարությունն ամբողջությամբ հասանելի է առցանց.

Կիսվեք այս հոդվածով.