EMA- ն գտնում է Janssen պատվաստանյութի արյան հյուսվածքի հնարավոր - շատ հազվադեպ կապը

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) անվտանգության կոմիտեն (ապրիլի 20) եզրակացրել է, որ արյան ցածր թրոմբոցիտներով արտասովոր թրոմբների մասին նախազգուշացումը պետք է ավելացվի հոլանդական Janssen ընկերության կողմից մշակված COVID-19 պատվաստանյութի արտադրանքի մասին տեղեկատվությանը, որը նաև հայտնի է որպես Ջոնսթոն։ և Ջոնսոնի պատվաստանյութը։ 

Նոր խորհուրդը գալիս է այն բանից հետո, երբ ԱՄՆ-ում արտասովոր արյան թրոմբների լուրջ դեպքերի մասին ութ հաղորդումներ կան, որոնք արդեն օգտագործել են այս արտադրանքը ավելի քան յոթ միլիոն մարդու պատվաստման համար: Այս դեպքերից մեկը հանգեցրեց մահացու ելքի։ Բոլոր դեպքերը տեղի են ունեցել 60 տարեկանից ցածր մարդկանց մոտ պատվաստումից հետո երեք շաբաթվա ընթացքում, մեծամասնությունը՝ կանանց մոտ: Վերանայված դեպքերը շատ նման էին AstraZeneca, Vaxzevria-ի կողմից մշակված COVID-19 պատվաստանյութի հետ կապված դեպքերին:

ԵՄ առանձին երկրները պետք է որոշեն, թե արդյոք նրանք ցանկանում են օգտագործել այս պատվաստանյութը: Յանսենի պատվաստանյութն ունի զգալի առավելություն՝ պահանջում է միայն մեկ ներարկում, այլ ոչ թե երկու դոզայի գործընթաց:

EMA-ն պարզ է, որ պատվաստանյութի օգտագործումը շարունակում է գերազանցել այն մարդկանց համար ռիսկերը, ովքեր ստանում են այն: Պատվաստանյութն արդյունավետ է COVID-19-ի կանխարգելման և հոսպիտալացումների ու մահերի նվազեցման համար։

Կիսվեք այս հոդվածով.