EMA- ն գտնում է, որ AstraZeneca պատվաստանյութը տարիքի կամ սեռի հետ կապված հատուկ ռիսկեր չունի

EMA-ի անվտանգության կոմիտեն այսօր (ապրիլի 7) եզրակացրել է, որ արյան ցածր թրոմբոցիտներով արտասովոր թրոմբները պետք է թվարկվեն որպես Vaxzevria-AstraZeneca պատվաստանյութի շատ հազվադեպ կողմնակի ազդեցություններ:

European Medicines-ի գործադիր տնօրեն Էմեր Քուքն ասել է Անվտանգության կոմիտեն խորը վերլուծությունից հետո եզրակացրել է, որ AstraZeneca-ով պատվաստումից հետո արյան անսովոր թրոմբների արձանագրված դեպքերը պատվաստանյութը պետք է նշվի որպես պատվաստանյութի հնարավոր կողմնակի ազդեցություններ»: Հանձնաժողովը եզրակացություն անելիս հաշվի է առել ներկայումս առկա բոլոր ապացույցները։ Այնուամենայնիվ, Կուկը դժվարությամբ է ընդգծել, որ AstraZeneca պատվաստանյութի առավելությունները կանխարգելում են. Covid-ը զգալիորեն գերազանցում է կողմնակի ազդեցությունների ռիսկերը։

Անվտանգության կոմիտեն (PRAC) եկել է այն եզրակացության, հիմնվելով ընթացիկ ապացույցների վրա, որ չկան հատուկ ռիսկի գործոններ, ինչպիսիք են տարիքը, սեռը կամ մակարդման խանգարումների նախկին բժշկական պատմությունը, որոնք կապված են AstraZeneca պատվաստանյութի հետ: Այնուամենայնիվ, գործակալությունը խրախուսեց մարդկանց շարունակել հանդես գալ և հայտնել ցանկացած ախտանիշ, որը նրանք կարծում են, որ կարող են կապված լինել իրենց պատվաստումների հետ: 

Միևնույն ժամանակ, երբ EMA-ն զեկուցեց իր բացահայտումների մասին, Մեծ Բրիտանիայի կարգավորիչը զեկուցեց, որ խորհուրդ կտա այլ պատվաստանյութ օգտագործել մինչև 30 տարեկանների համար՝ մի խումբ, որը դեռևս լայնորեն իրավասու չէ պատվաստման համար: Հիմք ընդունելով Մեծ Բրիտանիայի կողմից կիրառված AstraZeneca պատվաստանյութի 20.2 միլիոն չափաբաժինները՝ գնահատվում է, որ արյան մակարդման ընդհանուր վտանգը կազմում է մոտավորապես 4 մարդ մեկ միլիոնից, ովքեր ստանում են պատվաստանյութը:

Կիսվեք այս հոդվածով.