«Մենք չենք փնտրում ուղղակի արգելք», - ասում է Շեֆչովիչը

Եվրահանձնաժողովն այսօր (մարտի 24-ին) ընդունել է պատվաստանյութերի արտահանման, թափանցիկության և թույլտվության մեխանիզմի վերանայումը: Նոր մեխանիզմը իր գործող մեխանիզմին կավելացնի փոխադարձության և համաչափության գնահատում:

Փոխադարձության վերաբերյալ Հանձնաժողովը պետք է գնահատի, թե արդյոք նպատակակետ երկրները չեն արտահանում պատվաստանյութերը և պատվաստանյութերի արտադրության համար անհրաժեշտ այլ հումք ՝ ակտուլայի արտահանման արգելքի կամ արգելքին համարժեք միջոցների միջոցով: 

Նյութերի մատակարարման շղթայում ներառումը նշանակում է, որ ԱՄՆ-ը կհամապատասխանի այս պահանջին, քանի որ ԱՄՆ-ն դեղորայք է արտահանել ԵՄ: Գնահատումը, ամենայն հավանականությամբ, կներառի Մեծ Բրիտանիան, որը չունի արտահանման արգելք, բայց չի արտահանվել ԵՄ ՝ չնայած ԵՄ հիմնարկներից գրեթե 11 միլիոն պատվաստանյութի դոզաներ է ստացել:

Համաչափության թեստը կանդրադառնա նպատակակետ երկրում առկա համաճարակի մասշտաբներին, պատվաստումների մակարդակին և պատվաստանյութերի հասանելիությանը: Մի բարձրաստիճան պաշտոնյա ասաց, որ Հանձնաժողովը ընդհանուր տեսակետ կստանա և չի սահմանի շեմեր, ինչպիսին է արդեն պատվաստված բնակչության տոկոսը: 

Կրկին Մեծ Բրիտանիան, որը պատվաստումների շատ ավելի բարձր մակարդակ ունի, քան ԵՄ-ն, հավանաբար կհամարվի, որ ձախողել է համաչափության այս թեստը:

Միացյալ Թագավորության խոսնակն ասաց. «Մենք բոլորս պայքարում ենք նույն համաճարակի դեմ. Պատվաստանյութերը միջազգային գործողություն են. դրանք արտադրվում են աշխարհի մեծ գիտնականների համագործակցությամբ: Եվ մենք կշարունակենք աշխատել մեր եվրոպացի գործընկերների հետ պատվաստանյութերի տարածումը առաքելու ուղղությամբ:

«Մենք շարունակում ենք վստահ լինել մեր պաշարների մեջ և ճիշտ ուղու վրա ենք, որ մինչև ապրիլի 50-ը բոլոր մեծահասակներին առաջարկենք առաջին չափաբաժինները, մինչև հուլիսի վերջը` բոլոր մեծահասակները: Մեր ճանապարհային քարտեզի միջոցով հասարակությունը զգուշորեն վերաբացելու մեր ծրագիրը նույնպես մնում է անփոփոխ »:

հայտարարություն

Հանձնաժողովի պաշտոնյան հաստատեց, որ ԵՄ-ն մշտական ​​կապի մեջ է Մեծ Բրիտանիայի հետ: Մեծ Բրիտանիայի կողմը բանակցությունները որակել է որպես շատ ինտենսիվ, և դա այս երեկո կարող է առաջխաղացում լինել:

ԹԱՐՄԱ 18ՈՒՄ 48:XNUMX:

Հարցին, թե արդյոք Հանձնաժողովը կխոչընդոտի Pfizer պատվաստանյութերի արտահանումը Մեծ Բրիտանիա, եթե Մեծ Բրիտանիան ԵՄ պատվաստանյութեր չուղարկի, Հանձնաժողովը պատասխանեց, որ որոշումներն ընդունվելու են ըստ առանձին դեպքերի ՝ առանց հաստատելու կամ հերքելու, որ դա լինել նրանց մոտեցումը:

Մեխանիզմը տարածվել է նաև հարևան 17 լրացուցիչ երկրների վրա *, ինչը Հանձնաժողովի բարձրաստիճան պաշտոնյաներից մեկն անվանում է շրջանցման վտանգ:

Երեկ (մարտի 23-ին), Ընդհանուր գործերի խորհրդին հաջորդած, հանձնաժողովի փոխնախագահ Մարոշ Շեֆչովիչը լրագրողներին ասաց. «Համոզված եմ, որ մինչ այժմ բոլորդ գիտեք, որ AstraZeneca- ն (AZ) շարունակում է ցածր առաքում ունենալ», բայց ավելացրեց. «Մենք չփորձելով պատվաստանյութերի արտահանման ուղղակի արգելք, բայց մենք ակնկալում ենք, որ արտադրողները կարևորեն իրենց պայմանագրային պարտավորությունները »:

Շեֆչովիչն ընդգծել է. «Եվրոպան COVID-19 պատվաստանյութեր արտահանող ամենաբաց տարածաշրջաններից մեկն է, բայց մենք տեսնում ենք, որ Եվրոպա եկող պատվաստանյութերի համար շատ սահմանափակումներ կան: Ուստի մենք ուզում ենք փոխադարձություն և համաչափություն: Արտահանման թույլտվության մեխանիզմը մեզ առաջին անգամ հնարավորություն է տալիս լիարժեք թափանցիկություն ունենալ այն մասին, թե ինչ է ենթադրվում արտահանել, ինչ քանակությամբ և որ երկիր »: 

DG Sante Sandra Gallina- ի Գլխավոր տնօրենի և Եվրախորհրդարանի բյուջեի վերահսկման հանձնաժողովի փոխանակման ընթացքում Գալինան ասաց, որ մինչ Pfizer- ն ու Moderna- ն առաքում էին, փոքր վրիպումներով, AZ- ն էր խնդիրը: Նա ասաց, որ Հանձնաժողովը քննարկում է լուծումներ անդամ պետությունների հետ և հետագա գործողություններ է ձեռնարկելու ՝ ասելով. «Դոզաներն ստանալու համար մենք կօգտագործենք մեր տրամադրության տակ եղած բոլոր գործիքները»: Նա ընդգծեց, որ այլ ընկերությունների արտահանման հետ կապված որևէ խնդիր չկա, քանի որ նրանք կատարել են իրենց պարտավորությունները ԵՄ-ի հետ ձեռք բերված Գնումների առաջատար համաձայնագրերով: 

Պատասխանելով Եվրախորհրդարանի պատգամավոր Տոմաշ dդեչովսկու (EPP, CZ) հարցին, ով ասաց, որ ինքը հիվանդ է AZ- ի «կեղտոտ հնարքներից», Գալինան ասաց, որ իր հիասթափությունները կիսում է ընկերության հետ: AZ- ն արտադրության ծրագիր էր հաստատել ԵՄ-ի հետ և պարտավոր էր արտադրել նախքան թույլտվությունը ստանալը, ուստի պատրաստ էր պատրաստել դոզաները արագ տարածման համար. «Այժմ այն ​​արտադրում է հինգ գործարաններից մեկ գործարանի հետ, որոնք ներառված են պայմանագրում: , որպես գործարան, որով նրանք ստիպված են մատակարարել եվրոպական շուկան ... Պաշտպանվելն այնքան էլ լավ վիճակում չէ »:

* Ներառված երկրների ցանկը. Ալբանիա, Հայաստան, Ադրբեջան, Բելառուս, Բոսնիա և Հերցեգովինա, Վրաստան, Իսրայել, Հորդանան, Իսլանդիա, Լիբանան, Լիբիա, Լիխտենշտեյն, Չեռնոգորիա, Նորվեգիա, Հյուսիսային Մակեդոնիա, Սերբիա և Շվեյցարիա:

Ընդհանուր տեղեկություններ

Հանձնաժողովը մինչ այժմ կնքել է նախնական գնման պայմանագրեր (ՇՊԱ) վեց ընկերությունների (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac և Moderna) հետ ՝ ապահովելով մինչև 2.6 միլիարդ դեղաչափերի հասանելիություն: Բանակցություններն ընթանում են երկու լրացուցիչ ընկերությունների հետ: 

ՇՊԱ-ները ֆինանսավորում են պատվաստանյութեր արտադրողների նախնական ծախսերը և համարվում են անդամ պետությունների կողմից իրականում գնված պատվաստանյութերի կանխավճար: Դա նվազեցնում է այն ընկերության համար ռիսկը, որը թույլ է տալիս ընկերության համար նախնական արտադրություն իրականացնել ներդրման մեջ, նույնիսկ մինչ պատվաստանյութը Եվրոպական դեղերի գործակալության կողմից շուկայավարման թույլտվություն ստանա: Նպատակն է հաստատուն առաքման հասնելը `հենց թույլտվությունը տրվի:

Կիսվեք այս հոդվածով.