առողջություն
Սանձազերծելով գենետիկայի ուժը տարբեր հիվանդությունների ոլորտներում – EAPM Նախագահության կոնֆերանս բոլորի համար ախտորոշում և հանրային առողջության գենոմիկ, ապրիլի 5 – գրանցվեք հիմա:
Անհատականացված բժշկության եվրոպական դաշինքի նախագահության տարեկան կոնֆերանսն այժմ ընդամենը մեկ օր է մնացել (երեքշաբթի, ապրիլի 5-ին) և օրակարգը հասանելի է: HERE և գրանցման հղումը HERE.
Համաժողովի թեման այս տարի է.«Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics»-ի օպտիմալ ինտեգրման ճանապարհի որոշում: Համաժողովը կմիավորի աշխարհի առաջատար պրակտիկան և փորձը, որն առկա է տարբեր երկրներում և ոլորտներում, ինչը հնարավորություն կտա կիրառել նրանց հավաքական գիտելիքներն ու հմտությունները համընդհանուր առողջապահական մարտահրավերներին դիմակայելու համար և լավագույն փորձը կիսելու ցանց ապահովելու համար:
Առողջապահության ոլորտում գենոմիկայի արագ փոփոխվող աշխարհը բազմաթիվ նոր հնարավորություններ է բացել: Հիմա ժամանակն է հասկանալ դրանք:
Գենոմների վերաբերյալ տվյալների քանակը, որոնք կարող են համօգտագործվել, խոստանում է հանգեցնել վաղ ախտորոշման գրեթե անչափելի առաջընթացի և ճիշտ ժամանակին ճիշտ հիվանդին ճիշտ բուժում տալու կարողությանը՝ անհատականացված բժշկության գերակա նպատակը:
Բայց նաև հստակ անհրաժեշտություն կա փողի համար արժեք ապահովելու կանխիկ միջոցներով չսահմանափակված առողջապահական համակարգերում, որոնք պայքարում են ծերացող բնակչության դեմ, առնչվում են նոր կլինիկական փորձարկման պարադիգմայի հետ՝ ավելի ու ավելի հազվադեպ հիվանդությունների հայտնաբերման հետևանքով և փլուզման տակ: համակցված հիվանդությունների հսկայական աճի ծանրությունը:
Այնուամենայնիվ, ապացույցները ցույց են տալիս, որ ախտորոշումներն աճում են, և բարելավվում են ՝ հաջորդ սերնդի հաջորդականացման և գենետիկական այլ առաջխաղացումների միջոցով օգտագործելով, ծախսերը իջնում են և աճում է վստահությունը, հավանաբար, քանի որ հանրությունը դառնում է ավելի գիտակցված առողջության բարելավման այս և հաջորդ սերունդները:
Վերջերս համակարգված, համաեվրոպական նախաձեռնությունը, որը միտված է գենետիկական կարևոր տեղեկատվության հավաքագրմանը, համապատասխան պահեստների ցանցի զարգացմանը և առաջադեմ թվային տեխնոլոգիաների օգտագործմանը, անչափելի օգուտ կբերի ԵՄ ներկայիս և ապագա քաղաքացիների առողջությանը:
2018 թվականին ստորագրված Հռչակագիրը, որը EAPM-ի կողմից ներկայացվել և ձևակերպվել է որպես «MEGA», տեսել է, որ անդամ պետությունները և այլ երկրներ համագործակցում են «մինչև 1 թվականը ԵՄ-ում առնվազն 2022 միլիոն հաջորդականացված գենոմի հասանելիություն»:
Սա համագործակցության մեխանիզմի միջոցով է, որը կարող է բարելավել հիվանդությունների կանխարգելումը, թույլ տալ ավելի անհատականացված բուժումներ և ապահովել նոր գենետիկական հետազոտությունների բավարար մասշտաբ:
Յուրաքանչյուր նստաշրջանի նպատակն է մշակել կոնկրետ քաղաքականության հարցումներ՝ կապված ԵՄ և անդամ պետությունների մակարդակով ընթացիկ նախաձեռնությունների հետ, ինչպես նաև հաշվի առնելով տարածաշրջանային և ազգային առողջապահական համակարգերի առանձնահատկությունները:
Մտածեք դրական. նիստը կքննարկվի!!
Այժմ շատ ապացույցներ կան, որ գենետիկան հսկայական դրական ազդեցություն ունի որոշ հիվանդությունների ոլորտներում, ինչպիսիք են քաղցկեղի տարբեր ձևերը, ժառանգական սրտի հիվանդությունները, ուղեղի հիվանդությունները և հազվագյուտ հիվանդությունները:
Քաղցկեղի դեպքում, օրինակ, գենոմային հաջորդականությունը կարող է օգնել նվազեցնել կամ խուսափել բուժումից, նվազագույնի հասցնել անբարենպաստ իրադարձությունները և նվազեցնել բուժման ընտրության ժամանակի հետաձգումը:
Շատ բան է ցուցադրվել կրծքագեղձի քաղցկեղում HER2/neu գենի նույնականացման և բուժման հետագա զարգացման հետ կապված:
Սա, անշուշտ, բարձրացրել է կրծքագեղձի քաղցկեղի բուժման արժեքը, բայց դա, մեծ մասամբ, պայմանավորված է դեղերի արժեքով կանանց 25-30%-ի համար, ովքեր դրական են գնահատել HER2/neu-ի համար:
Թեև դա անհերքելիորեն ծախսատար սցենար է, այն բերել է զգալի կլինիկական օգուտ, մինչդեռ կոլոռեկտալ քաղցկեղի հաջորդականությունը իրականում խնայել է գումար:
-ի ասպարեզում հազվադեպ հիվանդություններՀետազոտությունը ցույց է տվել, որ 1-ից 17-ից XNUMX-ը կարող է իրենց կյանքի ինչ-որ պահի տառապել այս կամ այն պատճառով (չնայած շատ հազվագյուտ հիվանդություններ չեն ախտորոշվում, ուստի այդ ցուցանիշը գրեթե անկասկած ցածր է):
Մինչդեռ հազվագյուտ հիվանդությունների առնվազն չորս հինգերորդը գենետիկական ծագում ունի, բոլոր նոր դեպքերի կեսը հայտնաբերվել է երեխաների մոտ:
Որոշ հազվագյուտ հիվանդությունների դեպքում, ինչպիսիք են ժառանգական սրտային հիվանդությունները, եթե հիվանդության ախտորոշումից հետո առկա են արդյունավետ բուժում, հաջորդականությունը կարող է ապահովել կլինիկական և տնտեսական օգուտներ:
Անշուշտ, երբ խոսքը վերաբերում է գենոմիկայի և տնտեսագիտությանը, բանավեճը կշարունակվի ներքևում, բայց EAPM-ը վստահ է, որ, քանի որ ապացույցները սկսում են կուտակվել, «արժեքային հավասարակշռությունը» հաստատապես կիջնի բեկումնային գիտությունների կողքին:
Գենոմի աճող ըմբռնումը համարվում է առողջապահության հետագա բարելավման հիմնական որոշիչներից մեկը:
Մեծ թվով անհատների գենետիկ տվյալների առկայությունը մեծացնում է բազմաթիվ հազվագյուտ և տարածված հիվանդությունների և տարբեր բնակչության շրջանում հարցերը ուսումնասիրելու ունակությունը, ինչպես նաև ավելի շատ տեղեկություններ է տրամադրում անհատի կլինիկական խնամքի արդյունքները հասկանալու համար:
Ապագան չափազանց դրական է թվում, ինչպես կքննարկվի վաղվա համաժողովում հետևյալ նիստերում.
- Բացման նստաշրջան: Հանրային առողջություն և գենոմիկա. ապագան արդեն այստեղ է
- Լիագումար նիստ I. Նորարարության ներմուծում առողջապահական համակարգերում
- Լիագումար նիստ II. Մոլեկուլային ախտորոշում, սկրինինգ և վաղ ախտորոշում առջևում
- Լիագումար նիստ III. Հիվանդների ախտորոշում և բուժում
- Փակման նիստ
Օրակարգը հասանելի է HERE և գրանցման հղումը HERE.
Ավելի շատ համակարգումը կարևոր է, ինչպես երբևէ, բազմաշահառուների վահանակների միջոցով
Այսքան մեծ հնարավորություններով, բայց դրանից օգտվելու Եվրոպայի քայլերի այսքան ցրվածության պայմաններում, ակնհայտ անհրաժեշտություն կա մերձեցնելու բազմաթիվ ուղղությունները: Ներկայումս պոտենցիալ գործընկերների միջև փոխկապակցվածության պակաս կա:
Եվրոպային անհրաժեշտ է համաձայնություն գենոմային տվյալների գեներացման, վերլուծության, գաղտնիության և գենոմային և հարակից կլինիկական և այլ ֆենոտիպերի տվյալների, այդ թվում՝ ինքնազեկուցվող տվյալների, կրելու սարքերի տվյալների, omics-ի և պատկերման ստանդարտների վերաբերյալ:
Եվ նրան անհրաժեշտ է ավելի արդյունավետ կլինիկական ինֆորմատիկա՝ առողջապահական ինֆորմատիկայի համակարգերի փոխգործունակության համաձայնեցված չափանիշներով:
Համակարգված ազգային գործունեությունը կապահովի կլինիկական ներդրման լավագույն փորձի ձևավորումը:
Կան բացեր, որոնք պետք է լրացվեն գենոմիկայի և տվյալների օգտագործման շուրջ հանրությանը ներգրավելու եվրոպական ռազմավարությամբ, ինչպես նաև գենոմիկայի, ինֆորմատիկայի և անհատականացված բժշկության եվրոպական ծրագրով կլինիկական անձնակազմի համար:
Եվ եվրոպական կարգավորիչների հետ և նրանց միջև անհրաժեշտ է քննարկում գենոմի կլինիկական թեստավորումը կարգավորելու համապատասխան մեխանիզմների վերաբերյալ:
Որտեղ ենք մենք և ուր ենք գնում…
Գենոմային տեխնոլոգիաների կլինիկական և հետազոտական օգտագործումը մինչ այժմ հիմնականում կենտրոնացած էր գենոմի 1%-ի վրա, որը բջիջների համար սպիտակուցներ, գեներ ստեղծելու հրահանգ է: Բայց մեզ անհրաժեշտ է առավելագույն շահույթ՝ կենտրոնանալով ամբողջ գենոմի հաջորդականության վրա, որտեղ անհրաժեշտ է:
Այժմ պահանջվում է բարձրորակ տվյալների հասանելիություն՝ ներկայիս կլինիկական ցուցումներում գենոմային թեստավորման հզորությունը բարձրացնելու և գենոմային բժշկության ապագա կիրառման հիմքերը ստեղծելու համար:
Genomics-ը վերջին տասնամյակի ընթացքում կլինիկական և թարգմանչական հետազոտությունների խաղի փոփոխիչ է եղել և բարելավել է հաջողությունը բժշկության հայտնաբերման և զարգացման գործում:
Այս ամենը կքննարկվի վաղը (ապրիլի 5-ին) մեր Նախագահության համաժողովում՝ «Բոլոր և հանրային առողջության գենոմիկայի հասանելիության և ախտորոշման օպտիմալ ինտեգրման ճանապարհի որոշում» թեմայով:
Օրակարգը հասանելի է HERE և գրանցման հղումը HERE.
Կիսվեք այս հոդվածով.
-
Ֆրանսիան3 օր առաջ
Ֆրանսիան հակակուլտային նոր օրենք է ընդունել ընդդեմ Սենատի ընդդիմության
-
Պաշտպանության4 օր առաջ
Ֆինանսների նախարարները ձեռնամուխ են լինում անվտանգության և պաշտպանական արդյունաբերության զարգացմանը
-
Իռլանդիա5 օր առաջ
Taoiseach-ի առաջին այցը Բրյուսել է՝ հանդիպելու հանձնաժողովի նախագահին
-
Ավիացիոն / ավիաընկերությունները4 օր առաջ
Տարածաշրջանային օդանավակայանները բախվում են փոփոխված շուկայի և գոյության մարտահրավերների