EMA-ն առաջարկություն կներկայացնի «խառնել և համապատասխանեցնել խթանող ռազմավարությունները»

Էմեր Քուքը ստանձնեց Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) ղեկը որպես գործադիր տնօրեն ընդամենը մեկ տարի առաջ, երբ Եվրամիությունը երբևէ բախվել է առողջապահական ամենամեծ ճգնաժամի ֆոնին: Այսօր (նոյեմբերի 30-ին) նա տեղեկացրեց Եվրախորհրդարանի պատգամավորներին գործակալության աշխատանքի մասին: Ի թիվս այլ հարցերի, նա հայտարարեց, որ EMA-ն, ամենայն հավանականությամբ, մոտ ապագայում, հնարավոր է, այս շաբաթվա վերջին առաջարկություն կներկայացնի խառնուրդների և համընկնումների խթանման ռազմավարությունների վերաբերյալ: 

Գործակալությունն իր ողջ գործունեությունը Լոնդոնից տեղափոխեց Ամստերդամ՝ Brexit-ի որոշումից հետո, միայն թե բախվի ամենամեծ մարտահրավերին, որին նա ստիպված է եղել դիմակայել: Թեև համաճարակը հասցրել է նրանց կարողությունները սահմանների, նրանք նաև շարունակել են իրենց «նորմալ» բիզնեսը. հաստատել են ավելի քան հարյուր դեղամիջոցներ հիմնականում մարդկանց համար, բայց նաև անասնաբուժական դեղամիջոցներ, նախապատրաստվելով կլինիկական փորձարկումների նոր կանոններին և անասնաբուժական բժշկության նոր ռեժիմին. ինչպես նաև աշխատել այն բանի վրա, ինչ Քուքը նկարագրեց որպես հակամանրէային դիմադրության «լուռ համաճարակ»: 

«Մեկ տարվա ընթացքում ավելի քան մեկ միլիարդ չափաբաժին պատվաստանյութ է առաքվել եվրոպական անդամ երկրներ։ Եվ մենք, որպես ԵՄ, արտահանել ենք ավելի քան 1.3 միլիարդ չափաբաժին, բայց հիմա մենք պետք է ավելի շատ աշխատենք, որպեսզի պատվաստումների մակարդակը բարձրացնենք ԵՄ-ում, հատկապես այն անդամ երկրներում, որտեղ դրույքաչափերը վտանգավոր ցածր են», - ասաց Քուքը: 

Քուքը մատնանշեց Իռլանդիայում չափահաս բնակչության 93%-ի պատվաստումների բարձր մակարդակը, և թե ինչպես է վերջին երկու շաբաթվա ընթացքում գրանցվել մեկ միլիոն մարդու հաշվով ընդամենը 15 մահ: Այնուհետև նա դա համեմատեց ԵՄ երկու անանուն երկրների հետ, որտեղ պատվաստումների մակարդակը մոտ 50% էր, ինչը հանգեցրեց մեկ միլիոնից ավելի 250 մահացության: 

Նա ասաց, որ նույնիսկ նոր տարբերակի ավելի լայն տարածման դեպքում պատվաստանյութերը մնում են արդյունավետ, բայց հավելեց, որ դրանք ժամանակի ընթացքում թուլանում են, և որ մարդիկ պետք է երկարացնեն պաշտպանությունը խթանիչով: 

EMA-ն ներկայումս ուսումնասիրում է խառնուրդի և համընկնման խթանման ռազմավարությունների ամսաթիվը, որտեղ խթանող պատվաստանյութը տարբերվում է առաջնային պատվաստման համար օգտագործվող պատվաստանյութից: 

«Կան բազմաթիվ ուսումնասիրություններ, որոնք ցույց են տալիս, որ նման մոտեցումը կարող է վերականգնել պաշտպանությունը նույնքան արդյունավետ, որքան նույն պատվաստանյութով խթանիչը: Մենք աշխատում ենք այս մասին առաջարկություն մշակելու ուղղությամբ, որն օգտակար կլինի անդամ երկրների համար, հուսով ենք, որ դա կունենանք շատ շուտով, հնարավոր է նույնիսկ մինչև շաբաթվա վերջ»: 

հայտարարություն

Քուքը թարմացրել է Եվրախորհրդարանի պատգամավորներին երեխաների համար պատվաստանյութերի հաստատման, թերապևտիկ միջոցների մշակման և հաստատման և «շատ խոստումնալից նորություններ բանավոր հակավիրուսային դեղամիջոցների կլինիկական փորձարկումներից». հիվանդի խնամք. Բայց կրկին, մենք աշխատում ենք արագ և խստորեն քայլ առ քայլ: Սա ներառում է անդամ երկրներին գիտական ​​խորհրդատվություն տրամադրելը այն պայմանների վերաբերյալ, որոնց դեպքում նրանք կարող են դրանք հասանելի դարձնել»:

Կիսվեք այս հոդվածով.