Միացեք մեզ

Քաղցկեղ

Թարմացում. թոքերի քաղցկեղի մասնագետները գրավում են երևակայությունը և մղում դեպի հաջողություն թոքերի քաղցկեղի ցուցադրման նշանավոր միջոցառման միջոցով

ԿԻՍՎԵԼ

Հրատարակված է

on

Մենք օգտագործում ենք ձեր գրանցումը `բովանդակություն տրամադրելու համար, որին դուք համաձայնվել եք և ձեր մասին մեր պատկերացումն ավելի լավացնելու համար: Դուք ցանկացած պահի կարող եք ապաբաժանորդագրվել:

Բարի գալուստ, առողջապահական գործընկերներ, Անհատականացված բժշկության եվրոպական դաշինքի թարմացում մինչև ձեր վաստակած հանգստյան օրերը. մեծ առաջընթաց է գրանցվել դեկտեմբերի 10-ին թոքերի քաղցկեղի հայտնաբերման միջոցառմանը EAPM-ում, ուստի ավելին ստորև. գրում է EAPM գործադիր տնօրեն Դենիս Horgan:

Սքրինինգի միջոցով կարելի է իրական առաջընթաց գրանցել թոքերի քաղցկեղի հետ

Դեկտեմբերի 130-ին կայացած համաժողովին մասնակցեցին ավելի քան 10 բարձր մակարդակի պատվիրակներ և բանախոսներ՝ առաջատար բժշկական ընկերությունների ներկայացուցիչներ, Եվրախորհրդարանի պատգամավորներ, հանձնաժողովի պաշտոնյաներ, ինչպես նաև անդամ երկրների պատվիրակներ և հիվանդներ: Թոքերի քաղցկեղը քաղցկեղի հետ կապված մահացության տեսանկյունից բոլորից ամենամեծ մարդասպանն է, բայց, ցավոք, մոտ ապագայում անդամ երկրներում թոքերի քաղցկեղի սկրինինգի արդյունավետ իրականացման դեմ հավանականությունը դեռևս բարձր է:

Համաժողովում կոնսենսուս ձեռք բերվեց, որ թոքերի քաղցկեղից հիվանդացության և մահացության նվազեցման հսկայական մարտահրավերը կշարունակվի երկար տարիներ: Ցածր չափաբաժիններով CT (LDCT) սկանավորումն արդյունավետ է թոքերի քաղցկեղից մահացությունը նվազեցնելու համար և հաշվի առնելով թոքերի քաղցկեղի համաճարակի մասշտաբները, LDCT սքրինինգը կարող է կարևոր դեր խաղալ հիվանդությունից մահացության նվազեցման գործում: Սակայն թոքերի քաղցկեղից մահացության վրա սկրինինգի լայնածավալ ազդեցությունը չի իրականացվի առանց լայնածավալ իրականացման, և դա, ըստ երևույթին, մեծապես կախված է LCS շահագրգիռ կողմերի կողմից քաղաքականություն մշակողներին անհրաժեշտ գործողություններ ձեռնարկելու ուժեղ փաստարկների ամուր ներկայացումից:

Համաժողովի հիմնական արդյունքն այն էր, որ պետք է կոնկրետ գործողություններ ձեռնարկվեն ինչպես ԵՄ, այնպես էլ անդամ երկրների մակարդակներում՝ թոքերի քաղցկեղի դեմ սկրինինգի միջոցով: ԵՄ-27-ը պետք է ձգտի բարելավել հետագա զննման բոլոր ասպեկտները: Այդ ժամանակ դեռ շատ բան պետք է որոշվի, հատկապես Քաղցկեղի դեմ պայքարի եվրոպական ծրագրի համատեքստում, երբ այն կիրականացվի, և ավելի մեծ ջանքերի կարիք կա՝ աջակցելով անդամ պետությունների համագործակցությամբ և մասնագիտական, կազմակերպչական և գիտական ​​աջակցությամբ այն երկրներին, որոնք ձգտում են: իրականացնել կամ բարելավել բնակչության վրա հիմնված սքրինինգային ծրագրերը: Սա ապագայում լինելու է EAOM-ի քաղաքականության հիմնական առաջնահերթությունը: EAPM-ի թոքերի քաղցկեղի սկրինինգի կոնֆերանսի վերաբերյալ զեկույցը հասանելի կլինի ժամանակին, մնացեք հետ:

ԵՄ ԽՈՐՀՐԴԻ ՆՈՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

ԵՄ առաջնորդները համաձայն են

հայտարարություն

5.1 միլիարդ եվրո EU4Health ծրագրի համար այժմ նախատեսվում է հատկացնել այն բանից հետո, երբ հինգշաբթի (դեկտեմբերի 2021-ին) ԵՄ առաջնորդները համաձայնեցին 10 թվականի բյուջեին և վերականգնման հիմնադրամին: Եվ Եվրահանձնաժողովի նախագահ Ուրսուլա ֆոն դեր Լեյենը «եվրոպական առաջնորդներին առաջարկել է գաղտնազերծել Հանձնաժողովի ծրագրերը պատվաստանյութի կողմնակից հաղորդակցման քարոզարշավի վերաբերյալ, որը պետք է իրականացվի երկու փուլով»: «Առաջինը «կբացատրի արտադրանքը» բոլոր լեզուներով, մինչդեռ երկրորդը կխրախուսի մարդկանց պատվաստվել և նպատակ կունենա փարատել թերահավատությունը՝ ազդեցիկ մարդկանց օգնությամբ, ինչպիսիք են «ՈՒԵՖԱ-ի ֆուտբոլային աստղերը», - ասաց ֆոն դեր Լեյենը:

ԵՄ խորհուրդը հայտարարում է կորոնավիրուսի վերականգնման ծրագրի վերաբերյալ գործարքի մասին

Որպես գործի առաջին կարգ՝ առաջնորդները հինգշաբթի (դեկտեմբերի 10-ին) եզրակացություններ ընդունեցին շարունակվող կորոնավիրուսային համաճարակի դեմ պայքարի վերաբերյալ՝ ըստ էության պաշտոնական հաստատում տալով մի շարք քայլերի, որոնք նրանք նախկինում քննարկել էին մի քանի ոչ պաշտոնական տեսահամաժողովների ժամանակ, ներառյալ տեղակայման ազգային պլանների մշակումը։ պատվաստանյութեր և աջակցություն Առողջապահության եվրոպական միության ստեղծմանը, որը Բրյուսելին ավելի շատ իրավական ուժ կտա համաճարակի ժամանակ առողջապահական քաղաքականության նկատմամբ: ԵՄ խորհրդի նախագահ Շառլ Միշելը հայտարարել է, որ առաջնորդները համաձայնության են եկել երկարաժամկետ կորոնավիրուսի վերականգնման փաթեթի շուրջ՝ Լեհաստանի և Հունգարիայի շաբաթների դիմադրությունից հետո: Երկու երկրներն ի սկզբանե արգելափակել էին 1.1 տրիլիոն եվրոյի (1.3 տրիլիոն դոլար) յոթ տարվա բյուջեն և 750 միլիարդ եվրոյի վերականգնման փաթեթը՝ կապված այն պայմանների հետ, որոնք միջոցները կապում են օրենքի գերակայության պահպանման հետ:

EU4Health ղեկ

EU4Health Քաղաքացիական Հասարակության Դաշինքն իր ցանկությունն է հայտնել ընդգծել ներառական կառավարման շրջանակի բացարձակ կարևորությունը՝ հանրային շահերի քաղաքացիական հասարակության անմիջական, հստակ և իմաստալից մասնակցությամբ: Միայն ներառական EU4Health ծրագիրը, որը ներառում է հանրային շահը և քաղաքացիական հասարակության փորձը, կարող է իրացնել հանրային առողջությունը բարելավելու իր ողջ ներուժը, նշում է Դաշինքը՝ հավելելով, որ կարծում է, որ Եվրոպական խորհրդարանի կողմից առաջարկված EU4Health Ղեկավար խորհուրդը՝ հանրային շահի անմիջական ներգրավմամբ։ քաղաքացիական հասարակությունը, լրացնում է անդամ երկրների և ԵՄ ինստիտուտների փորձը և կապահովի քաղաքացիական հասարակության հստակ և բովանդակալից դերը ծրագրի կառավարման մեջ՝ հեշտացնելով համատեղ արտադրությունը և ապահովելով քաղաքացիական հասարակության ներգրավվածության կոնկրետ հարթակ:

ՆՈՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿՈՐՈՆԱՎԻՐՈՒՍԻ ՄԱՍԻՆ

Շվեդիան քայլեր է ձեռնարկում Նորվեգիայի և Իսլանդիայի համար կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի համար

Եվրամիության անդամ չհանդիսացող Նորվեգիան և Իսլանդիան հասանելիություն կստանան Եվրամիության կողմից ձեռք բերված որոշ պատվաստանյութերի շնորհիվ՝ ԵՄ անդամ Շվեդիայի, որը կգնի ավելին, քան անհրաժեշտ է և կվաճառի դրանք Նորվեգիային՝ անմիջապես Ամանորից հետո, չորեքշաբթի օրը հայտարարեց առողջապահության նախարարությունը։ (9 դեկտեմբերի). Շվեդիան հանդես է գալիս որպես «վերավաճառող» և կզբաղվի ֆինանսական գործարքներով: «Շվեդիան առանցքային դեր է ստանձնել իր սկանդինավյան հարևաններին պատվաստանյութերի առաքման գործում», - ասաց Նորվեգիայի առողջապահության նախարար Բենթ Հոյեն: «Շվեդիայի հետ սերտ համագործակցությունը նշանակում է, որ Նորվեգիան ԵՄ անդամ երկրների հետ հավասար պայմաններով պատվաստանյութերի հասանելիություն ունի և Նորվեգիային ավելի մոտ է կապում ԵՄ պատվաստանյութի աշխատանքին»:

Հյուսիսային Իռլանդիան հայտարարում է պատվաստանյութերի ներդրման ծրագրերի մասին

Հյուսիսային Իռլանդիան հայտարարել է BioNTech/Pfizer պատվաստանյութի վերաբերյալ իր ծրագրերի մասին: Ինչ վերաբերում է խնամքի տներին դրա բաշխման առանցքային հարցին, կառավարությունն ասում է, որ կտեղակայի անձնակազմի շարժական թիմեր, որոնք այն անմիջապես կհասցնեն հիվանդներին, ինչպիսիք են տարեցները և խնամքի տան բնակիչները, ովքեր չեն կարող հասնել պատվաստման կենտրոններ: Աշխատակազմը նույնպես կպատվաստվի ծրագրի այս փուլի ընթացքում, որը նախատեսվում է սկսել դեկտեմբերի 14-ին:

ԵՄ-ն ստանում է համակարգված կորոնավիրուսային թեստավորման և պատվաստանյութերի վկայականների հետևում

Եվրոպական խորհուրդը դեկտեմբերի 11-ին ասաց, որ ողջունում է COVID-19-ի դեմ արդյունավետ պատվաստանյութերի մշակման վերաբերյալ վերջին դրական հայտարարությունները և Եվրահանձնաժողովի կողմից նախնական գնման պայմանագրերի կնքումը, սակայն ավելացրեց, որ «պատվաստանյութերի ժամանումը չի նշանակում, որ համաճարակը։ ավարտված է". «Եվրոպայում համաճարակաբանական իրավիճակը մնում է մտահոգիչ, թեև բոլորի կողմից գործադրված զգալի ջանքերը սկսում են արդյունք տալ»,- ասվում է ԵՄ առաջնորդների՝ Եվրոպական խորհրդի նիստում ընդունված եզրակացությունների հայտարարության մեջ։ «Ուստի մենք պետք է պահպանենք մեր ջանքերը՝ վիրուսի տարածմանը հակազդելու համար՝ վարակների հետագա ալիքները կանխելու նպատակով», - ասվում է հայտարարության մեջ։ Եվրոպական խորհուրդը նշել է, որ ողջունում է մինչ այժմ ԵՄ մակարդակով ջանքերի համակարգումը և պարտավորվում է ամրապնդել այդ համակարգումը, մասնավորապես՝ նախապատրաստվելով սահմանափակումների աստիճանական վերացմանը և նորմալ ճանապարհորդություններին վերադառնալուն, ներառյալ միջսահմանային զբոսաշրջությունը: , երբ սանիտարական իրավիճակը թույլ է տալիս։

Պայմանական շուկայավարման թույլտվությունը (CMA) «ամենայն հավանականությամբ» COVID-19 պատվաստանյութի համար, ասում է EMA-ն

ԵՄ-ում COVID-19 պատվաստանյութի թեկնածուների համար ամենահավանական սցենարը մեկ տարվա պայմանական շուկայավարման թույլտվությունն է (CMA), ասել են Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) աղբյուրները։ Պայմանական շուկայավարման թույլտվությունը թույլ է տալիս հաստատել դեղամիջոցի կամ պատվաստանյութի հաստատումը, որը լուծում է չբավարարված բժշկական կարիքը՝ դրական օգուտ-ռիսկ հարաբերակցությամբ: Այն հիմնված է ավելի քիչ ամբողջական տվյալների վրա, քան սովորաբար լինում է, և հատուկ պայմաններով, որոնք պետք է բավարարվեն լիազորումից հետո սահմանված ժամկետներում: Աղբյուրը հավելեց, որ CMA-ները գործում են մեկ տարի և կարող են երկարաձգվել ամեն տարի:

Եվ սա այն ամենն է այս շաբաթվա համար EAPM-ից. վայելեք ապահով, հանգիստ հանգստյան օրերը և կտեսնենք ձեզ հաջորդ շաբաթ՝ թոքերի քաղցկեղի մեր ցուցադրման իրադարձության վերաբերյալ ամբողջական զեկույցով:

Կիսվեք այս հոդվածով.

EU Reporter-ը հրապարակում է հոդվածներ տարբեր արտաքին աղբյուրներից, որոնք արտահայտում են տեսակետների լայն շրջանակ: Այս հոդվածներում ընդունված դիրքորոշումները պարտադիր չէ, որ լինեն EU Reporter-ի դիրքորոշումները:

trending