Միացեք մեզ

կորոնավիրուսի

Կորոնավիրուս. Հանձնաժողովը հաստատում է պայմանագիրը CureVac- ի հետ `ապահովելու հնարավոր պատվաստանյութերի հասանելիությունը

ԿԻՍՎԵԼ

Հրատարակված է

3 տարի առաջ

on

Մենք օգտագործում ենք ձեր գրանցումը `բովանդակություն տրամադրելու համար, որին դուք համաձայնվել եք և ձեր մասին մեր պատկերացումն ավելի լավացնելու համար: Դուք ցանկացած պահի կարող եք ապաբաժանորդագրվել:

Նոյեմբերի 17-ին Եվրահանձնաժողովը հաստատեց հինգերորդ պայմանագիրը եվրոպական դեղագործական CureVac ընկերության հետ, որը նախատեսում է ԵՄ անդամ բոլոր երկրների անունից 225 միլիոն չափաբաժինների նախնական գնում, գումարած մինչև 180 միլիոն դոզա պահանջելու հնարավորություն, մատակարարվել այն բանից հետո, երբ պատվաստանյութն ապացուցի իր անվտանգությունն ու արդյունավետությունը COVID-19-ի դեմ:

CureVac-ի հետ պայմանագիրը ընդլայնում է Եվրոպայում արտադրվելիք պատվաստանյութերի արդեն լայն պորտֆելը, ներառյալ հետ կնքված պայմանագրերը. AstraZeneca, Սանոֆի-ԳՍԿ, Janssen Pharmaceutica NV և BioNtech-Pfizer, և հաջող հետախուզական բանակցությունները Ժամանակակից. Պատվաստանյութերի այս դիվերսիֆիկացված պորտֆելը կապահովի Եվրոպան լավ պատրաստված պատվաստումների համար, երբ ապացուցվի, որ պատվաստանյութերը անվտանգ և արդյունավետ են: Անդամ պետությունները կարող են նաև որոշել պատվաստանյութը նվիրաբերել ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրներին կամ այն ​​վերաուղղորդել եվրոպական այլ երկրներ:

CureVac եվրոպական ընկերությունը, որը գտնվում է Գերմանիայում, ստորագրել է 75 միլիոն եվրոյի պայմանագիր վարկային պայմանագիր Եվրոպական ներդրումային բանկի հետ հուլիսի 6-ին պատվաստանյութերի մշակման և լայնածավալ արտադրության համար, ներառյալ CureVac-ի պատվաստանյութի թեկնածուն COVID-19-ի դեմ: CureVac-ը հանդիսանում է պատվաստանյութերի միանգամայն նոր դասի մշակման առաջամարտիկ, որը հիմնված է սուրհանդակային ՌՆԹ-ի (mRNA) վրա, որը տեղափոխվում է բջիջներ լիպիդային նանոմասնիկների միջոցով: Պատվաստանյութերի հարթակը մշակվել է վերջին տասնամյակի ընթացքում: Հիմնական սկզբունքը այս մոլեկուլի օգտագործումն է որպես տեղեկատվության կրիչ, որի օգնությամբ մարմինն ինքը կարող է արտադրել իր ակտիվ նյութերը տարբեր հիվանդությունների դեմ պայքարելու համար։

Հանձնաժողովը որոշում է կայացրել աջակցել այս պատվաստանյութին՝ հիմնված հիմնավոր գիտական ​​գնահատման, օգտագործվող տեխնոլոգիայի, պատվաստանյութի մշակման ընկերության փորձի և ամբողջ ԵՄ-ին մատակարարելու նրա արտադրական կարողությունների վրա:

Լրացուցիչ տեղեկություններ 

Դիտեք նախագահ ֆոն դեր Լեյենի մամուլի հայտարարությունը այստեղ.

Կարդացեք մամուլի հաղորդագրությունը այստեղ

հայտարարություն

ԵՄ պատվաստանյութերի ռազմավարություն

ԵՄ արձագանքը կորոնավիրուսին

Հանձնաժողովի պատասխանի ակնարկ

Կիսվեք այս հոդվածով.

Հարակից թեմաներ.
EU Reporter-ը հրապարակում է հոդվածներ տարբեր արտաքին աղբյուրներից, որոնք արտահայտում են տեսակետների լայն շրջանակ: Այս հոդվածներում ընդունված դիրքորոշումները պարտադիր չէ, որ լինեն EU Reporter-ի դիրքորոշումները:
հայտարարություն

trending