Միացեք մեզ

կորոնավիրուսի

Իտալիան հաստատում է օստեոպորոզ դեղամիջոցի փորձարկումը COVID-19- ի բուժման համար

Հրատարակված է

on

Իտալիայի դեղերի հիմնական կարգավորիչը երեքշաբթի օրը (հոկտեմբերի 27-ին) գործնական քայլեր ձեռնարկեց raloxifene- ի ՝ ընդհանուր օստեոպորոզ դեղամիջոցների վրա մարդու կլինիկական փորձարկումների համար, որը հետազոտողները հուսով են, որ կարող է նաև օգնել նվազեցնել COVID-19 ախտանիշները և հիվանդներին դարձնել պակաս վարակիչ, գրում .

Թմրանյութը հայտնաբերվել է որպես COVID-19 պոտենցիալ բուժում ՝ հետազոտողները, օգտագործելով գերհամակարգիչներ, ավելի քան 400,000 մոլեկուլ զննելու համար քիմիական հատկությունները, որոնք կարող են արգելակել վիրուսը ՝ կենտրոնանալով դրանց վրա արդեն օգտագործման համար հաստատված մարդկանց վրա:

Անդրեա Բեկկարին, Excalate4Cov- ից, որը հանդիսանում է պետական-մասնավոր կոնսորցիումը Իտալիայի Dompé Farmaceutici- ի գլխավորությամբ, ասում է, որ հետազոտողները հույս ունեն, որ ռալոքսիֆենը `ընդհանուր դեղամիջոց, որը հայտնի է որպես էստրոգեն ընկալիչների ընտրովի մոդուլյատոր, կխոչընդոտի վիրուսի վերարտադրությունը բջիջներում և այդպիսով դանդաղեցնել հիվանդության առաջընթացը ,

«Այն խոչընդոտում է վիրուսի բազմացմանը, այդպիսով կանխելով մեղմ ախտանիշներով հիվանդների վատթարացումը, ինչպես նաև նվազեցնում է վարակիչը ՝ սահմանափակելով վիրուսային բեռը», - ասում է Dompé Farmaceutici- ի հետազոտության ղեկավար Մարկո Ալեգրետին:

Կորոնավիրուսի համաճարակի սկզբում որոշ ապացույցներ կային, որ նախ menopausal կանանց մոտ առկա էստրոգենները կարող են պաշտպանողական ազդեցություն ունենալ վիրուսի դեմ: Որոշ գիտնականներ կարծում են, որ ռալոքսիֆենը, որը նշանակվում է էստրոգենի ՝ կանանց հորմոնի ցածր մակարդակ ունեցող տարեց կանանց ոսկորները ամրացնելու համար, կարող է ապահովել նույն տեսակի պաշտպանություն:

Դատավարությունը նախնական փուլում կներառի Հռոմի Spallanzani հիվանդանոցի և Միլանի հումանիտասի 450 հիվանդանոցային և տնային հիվանդներ:

Նրանց կտրամադրվի ռալոքսիֆենային պարկուճների յոթօրյա բուժում պատահականացված նմուշում և վերջին փուլում կարող է ավելացվել ևս 174 մարդ: Գրանցումը կտևի 12 շաբաթ:

Excalate4Cov պլատֆորմի աջակցությունն ապահովում է Եվրահանձնաժողովը և համակարգում է գերհամակարգչային կենտրոնները Իտալիայում, Գերմանիայում և Իսպանիայում դեղագործական ընկերությունների և հետազոտական ​​կենտրոնների հետ, այդ թվում ՝ Լուվանի համալսարան, Fraunhofer Institut, Politecnico di Milano և Spallanzani հիվանդանոց:

Այն օգտագործում է 500 միլիարդ մոլեկուլների քիմիական գրադարան և կարող է վայրկյանում մշակել 3 միլիոն մոլեկուլ `օգտագործելով ավելի քան 122 Petaflops- ի չորս գերհամակարգիչներ, հաշվողական արագության միավոր, որը հավասար է վայրկյանում հազար տրիլիոն լողացող կետի գործողությունների:

Հետազոտողները օգտագործել են գերհամակարգիչների ուժը `ստեղծելու 12 կորոնավիրուսային սպիտակուցների եռաչափ կառուցվածք և սիմուլյացիաներ անցկացնելու համար, թե որտեղ կարող են սպիտակուցները հարձակվել թմրամիջոցների կողմից:

«Հաշվարկը տևեց մեկ միլիոն ժամ», - ասաց Բեքարին `հավելելով, որ, երբ հետազոտությունը շարունակվում է, հնարավոր է հնարավոր լինի զարգացնել երկրորդ սերնդի դեղեր, որոնք գերազանցում են ռալոքսիֆենին:

($ 1 = € 0.8443)

կորոնավիրուսի

EAPM- ի թարմացում. Թոքերի քաղցկեղի զննման միջոցառումը կոչ է անում, այժմ տեղեկագիրն առկա է

Հրատարակված է

on

Ողջույններ բոլորին, և խնդրում ենք գտնել EAPM- ի ամսական տեղեկագիրը ՝ կտտացնելով այստեղ, Նախքան մեր նախորդ ամիս ՝ նոյեմբեր և դեկտեմբերի սկիզբ նշելը, մենք դեռ ունենք թոքերի քաղցկեղի սքրինինգի մեր վիրտուալ համաժողովը ՝ դեկտեմբերի 10-ին, հիանալի բանախոսների, մի շարք թեժ թեմաների և աշխույժ հարցուպատասխանի դասընթացներով բոլորին ներգրավել, գրում Անհատականացված բժշկության եվրոպական դաշինքի (EAPM) գործադիր տնօրեն Դենիս Հորգանը:

Թոքերի քաղցկեղի զննում կլոր սեղան

Կլոր սեղանը կրում է «Թոքերի քաղցկեղ և վաղ ախտորոշում. Ապացույցները գոյություն ունեն թոքերի սքրինինգի ցուցումների համար ԵՄ-ում», և գաղափարը `ներկայացնել ԵՄ տարածաշրջանում թոքերի քաղցկեղի սքրինինգը համակարգված իրականացնելու գործ: Դուք կարող եք ստուգեք թոքերի քաղցկեղի սքրինինգին վերաբերող EAPM դեկտեմբերի 10-ի համաժողովի օրակարգը այստեղ, և գրանցվել այստեղ, Բացի այդ, շատ տեղեկություններ կարելի է գտնել EAPM- ի վերջին տեղեկագրում, որը մատչելի է այստեղ.

Հեռանկար Ալցհեյմերի հիվանդության վերաբերյալ

Բացի այդ, վերջերս EAPM- ը սկսեց գիտական ​​հրատարակություն Ալցհեյմերի հիվանդության վերաբերյալ (մ.թ.) ՝ բազմակողմանի տեսանկյունից ՝ բիոմարկետերի խնդիրը լուծելու համար, Ալցհեյմերի և հարակից տկարամտության մշուշը, Թուղթն է հասանելի է այստեղ.

«Հորիզոն 2020» -ի ավարտ, դեպի ապագա 

 «Հորիզոն 2020» -ն ունի հետազոտությունների և նորարարությունների ֆինանսավորման ամենամեծ ծրագիրը ամբողջ աշխարհում: Այն ունեցել է յոթ տարի տևողություն և ավարտվում է այս ամիս: Հաջորդ ծրագիրը կոչվում է «Հորիզոն Եվրոպա» և այն լինելու է 2021 թվականի հունվարից մինչև 2027 թ. Դեկտեմբեր: Հորիզոն Եվրոպային հանձնաժողովի առաջարկը 100 միլիարդ եվրոյի հավակնոտ հետազոտական ​​և նորարարական ծրագիր է «Հորիզոն -2020» -ը փոխարինելու համար: Եվրախորհրդարանը և ԵՄ խորհուրդը հասան մարտին իսկ 2019-ի ապրիլը `Horizon Europe- ի վերաբերյալ ժամանակավոր համաձայնագիր

Եվրախորհրդարանը հավանություն տվեց ժամանակավոր համաձայնագրին 17 թ. Ապրիլի 2019-ին: Քաղաքական համաձայնությունից հետո Հանձնաժողովը սկսել է ռազմավարական պլանավորման գործընթաց: Գործընթացի արդյունքը կներկայացվի բազմամյա ռազմավարական պլանում `« Հորիզոն Եվրոպա »-ի առաջին 4 տարվա աշխատանքային ծրագրերում պարունակվող բովանդակությունը պատրաստելու համար: Ռազմավարական պլանավորման գործընթացը, մասնավորապես, կկենտրոնանա «Հորիզոն Եվրոպա» -ի գլոբալ մարտահրավերների և եվրոպական արդյունաբերական մրցունակության հենասյան վրա: Այն նաև կներառի ծրագրի Եվրոպական հետազոտական ​​տարածքի մասի ընդլայնումը և ամրապնդումը, ինչպես նաև այլ հիմնասյուներում համապատասխան գործողությունները:

Պորտուգալիան նախատեսում է բարելավված առողջապահական համագործակցություն

Պորտուգալիայի կառավարությունը «կնպաստի անդամ պետությունների միջև առողջապահության ոլորտում ընդլայնված համագործակցությանը», - հայտարարվել է փաստաթղթի նախագիծ, որում նախանշվում են Կառավարության առաջնահերթությունները նախագահության համար: Նպատակը `օգնել« արտադրել և տարածել անվտանգ և մատչելի պատվաստանյութեր »:

Հետազոտողները ասում են, որ քաղցկեղը հետաձգող COVID-19- ը զարգանում է գրեթե 18 ամիս 

Քաղցկեղի հետազոտողները վախենում են, որ հաճախ տերմինալ հիվանդության հիվանդների առաջընթացը կարող է կրել գրեթե մեկուկես տարվա հետաձգում `COVID-19 ճգնաժամի դեմ պայքարելու համար համաշխարհային ռեսուրսների զանգվածային վերաբաշխման պատճառով, ասվում է բլոգում տեղադրված վերջին հետազոտության մեջ: տարածված է Քաղցկեղի հետազոտությունների ինստիտուտի կայքում: Լոնդոնի Քաղցկեղի հետազոտության ինստիտուտի (ICR) գիտնականները հարցմանը հայտնել են, որ իրենց հետազոտական ​​առաջընթացը, ցավոք, կտեսնի ձգձգում `միջին հաշվով, վեց ամսվա ընթացքում` նախնական արգելափակման և լաբորատոր կարողությունների հետագա սահմանափակումների պատճառով, բացի այդ ազգային գիտական ​​օբյեկտների անհասանելիություն, հաղորդում է MedicalXpress- ը, Բարեգործական ֆոնդերի վրա ավելի մեծ ազդեցություն ունենալով, ներառյալ գիտնականների միջև համագործակցության և միջանձնային աշխատանքի խզումը և COVID-19 ճգնաժամը տապալելու հետազոտական ​​աշխատանքների վերաբաշխումը, հարցվածները կանխատեսում են, որ քաղցկեղի հետազոտության մեծ առաջընթացը միջին հաշվով կտևի 17 ամիս ուշացումով:

Այնուամենայնիվ, հետազոտողները շեշտեցին, թե ինչպես են գիտական ​​պրոցեդուրաները մի քանի եղանակով հարմարվել համաճարակին. Նշելով, թե ինչպես կարելի է մեղմել քաղցկեղի հետազոտության երկարատև վնասը բարեգործական նվիրատվությունների լրացուցիչ ֆինանսավորմամբ և ազգային կառավարությունների աջակցությամբ: Ահա թե ինչու հետազոտողները կոչ արեցին անձնակազմի ներդրումներ կատարել և նոր տեխնոլոգիաներ, ինչպիսիք են ռոբոտաշինությունը և հաշվողական հզորությունը:

ICR- ն քաղցկեղով հիվանդներին օգնելու համար ավելի շատ դեղեր է հայտնաբերել, քան աշխարհի ցանկացած այլ ակադեմիական կենտրոն: Հետևաբար, ԿԽՄԿ-ն ստիպված էր դադարեցնել իր աշխատանքի մեծ մասը նախնական արգելափակման ֆոնին, և գրում է, որ կարևորում է դրամահավաքի կարևոր կոչ `իր հետազոտությունը սկսելու և քաղցկեղը բուժելու և ի վերջո բուժելու մրցավազքում կորուստները վերականգնելու համար:

ԵՄ-ն ձգտում է արտակարգ իրավիճակներում դեղատների արտոնագրերի արագ շրջանցման 

Եվրամիությունը ցանկանում է ավելի արագ ընթացակարգեր արտադրել դեղերի ընդհանուր տարբերակներ ՝ առանց արտոնագրատերերի համաձայնության, ասվում է ԵՄ փաստաթղթում ՝ բացառիկ հանգամանքներում սովորական մտավոր իրավունքների պաշտպանությունը շրջանցելու նպատակով:

Այսպես կոչված պարտադիր լիցենզավորումը արտակարգ իրավիճակներում թույլատրվում է Առևտրի համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) կանոնների համաձայն `որպես նորմերից հրաժարում և կարող է կիրառվել COVID-19 համաճարակի ժամանակ: «Հանձնաժողովը անհրաժեշտություն է տեսնում ապահովել պարտադիր լիցենզիայի տրամադրման արդյունավետ համակարգեր, որոնք կօգտագործվեն որպես վերջին միջոց և անվտանգության ցանց, երբ IP (մտավոր սեփականությունը) մատչելի դարձնելու բոլոր մյուս ջանքերը ձախողվեն»: նախորդ շաբաթ հրապարակված փաստաթղթում ասվում է. Միջոցը, եթե երբևէ կիրառվի, փաստորեն ԵՄ երկրներին թույլ կտա արտադրել ընդհանուր դեղեր առանց դրանց մշակող դեղագործական ընկերությունների համաձայնության և մինչ այժմ տիրապետում են մտավոր սեփականության իրավունքներին:

Առողջապահական միություն

 Հանձնաժողովի նախագահ Ուրսուլա ֆոն դեր Լեյենը, ով պաշտոնում անցկացրել է պաշտոնապես մեկ տարի այսօրվա դրությամբ (դեկտեմբերի 1-ը), նշում է այդ դեպքը բանավեճով `S&D խմբի ղեկավար Իրատքսե Գարսիայի և Իտալիայի, Իսպանիայի և Շվեդիայի առողջապահության նախարարների հետ, թե ինչպես առաջ շարժվել: Եվրոպական առողջապահական միության հետ, որը նա կոչ է արել

Այսպիսով, ո՞վ է առաջինը ստանում կորոնավիրուսի պատվաստանյութը ԱՄՆ – ում:

 Ամիսներ տևած քննարկումներից և քննարկումներից հետո ԱՄՆ-ի անկախ փորձագետների խումբը, որը խորհուրդ է տալիս հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոններին, այսօր (դեկտեմբերի 1-ին) որոշում կկայացնի, թե որ ամերիկացիներին խորհուրդ կտա նախ կորոնավիրուսի պատվաստանյութեր պատրաստել, մինչդեռ մատակարարումը դեռ քիչ է:

Իմունականխարգելման պրակտիկայի խորհրդատվական հանձնաժողովը երեքշաբթի կեսօրին քվեարկելու է հանձնաժողովում, և ակնկալվում է, որ խորհուրդ կտա առողջապահական աշխատողները առաջին շարքում լինել ՝ ծերանոցների և երկարատև խնամքի այլ հաստատությունների բնակիչների հետ միասին:

Եթե ​​CDC տնօրեն, դոկտոր Ռոբերտ Ռ. Ռեդֆիլդը հաստատի առաջարկությունները, դրանք կկիսվեն այն պետությունների հետ, որոնք պատրաստվում են իրենց պատվաստանյութերի առաջին բեռները ստանալ դեկտեմբերի կեսերին, եթե Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատի արտակարգ իրավիճակների մասին դիմումը: Pfizer- ի կողմից մշակված պատվաստանյութի օգտագործումը: Պետությունները պարտադիր չեն հետևել CDC- ի առաջարկություններին, բայց, ամենայն հավանականությամբ, կկատարեն դա, - ասաց դոկտոր Մարկուս Պլեսչիան, պետական ​​և տարածքային առողջապահության պաշտոնյաների ասոցիացիայի գլխավոր բժշկական բաժինը, որը ներկայացնում է պետական ​​առողջապահական գործակալությունները:

Կոմիտեն շուտով կրկին կհանդիպի ՝ քվեարկելու համար, թե որ խմբերը պետք է լինեն հաջորդը ՝ առաջնահերթություն ստանալու համար: Ահա պատվաստանյութի և դրա բաշխման վերաբերյալ մի քանի ընդհանուր հարցերի պատասխաններ: Ո՞վ է առաջինը պատվաստանյութ ստանալու: Ելնելով իր վերջին քննարկումներից ՝ CDC կոմիտեն գրեթե հաստատ խորհուրդ կտա, որ երկրի 21 միլիոն առողջապահական աշխատողներն իրավասու լինեն որևէ մեկին, ինչպես նաև երեք միլիոն հիմնականում տարեցներ, որոնք ապրում են ծերանոցներում և երկարատև խնամքի այլ հաստատություններում:

Եվ դա ամեն ինչ է դեկտեմբերին ձեր առաջին շաբաթը սկսելու համար. Մի մոռացեք, որ դեռ կարող եք ծանոթանալ EAPM- ի ՝ դեկտեմբերի 10-ին անցկացվող թոքերի քաղցկեղի սքրինինգի միջոցառման օրակարգին: այստեղ, գրանցվել այստեղ, և տեղեկագիրը մատչելի է այստեղ, Հիանալի և ապահով սկսեք ձեր շաբաթը:

 

Շարունակել ընթերցել

կորոնավիրուսի

EMA- ն դիմում է ստանում COVID-19 mRNA պատվաստանյութի BNT162b2 պայմանական շուկայավարման թույլտվության համար 

Հրատարակված է

on

EMA- ն հայտ է ստացել ` պայմանական շուկայավարման թույլտվություն (CMA) BNT162b2- ի համար, COVID ‑ 19 mRNA պատվաստանյութ, որը մշակվել է BioNTech- ի և Pfizer- ի կողմից: BNT162b2- ի գնահատումը կշարունակվի արագացված ժամանակացույցի համաձայն: Կարծիք շուկայավարման թույլտվություն կարող է տրվել շաբաթների ընթացքում ՝ կախված նրանից, թե ներկայացված տվյալները բավականաչափ ուժեղ են և ամբողջական ՝ պատվաստանյութի որակը, անվտանգությունն ու արդյունավետությունը ցույց տալու համար:

Նման կարճ ժամանակահատվածը հնարավոր է միայն այն պատճառով, որ EMA- ն արդեն ստուգել է պատվաստանյութի վերաբերյալ որոշ տվյալներ ա շարժակազմի վերանայում, Այս փուլում EMA- ն գնահատել է պատվաստանյութի որակի վերաբերյալ տվյալները (օրինակ `դրա բաղադրիչների վերաբերյալ տեղեկատվությունը և դրա արտադրման եղանակը), ինչպես նաև լաբորատոր ուսումնասիրությունների արդյունքները: EMA- ն նաև ուսումնասիրեց պատվաստանյութի արդյունավետության և լայնածավալ արդյունքներից ստացված անվտանգության նախնական տվյալների արդյունքները կլինիկական փորձարկման երբ դրանք մատչելի դարձան:

EMA- ն այժմ կգնահատի այն պաշտոնական տվյալները, որոնք ներկայացվել են որպես պաշտոնական դիմումի մաս պայմանական շուկայավարման թույլտվություն, Գործակալությունը և նրա գիտական ​​կոմիտեները կշարունակեն աշխատել գնահատման վրա Սուրբ Christmasննդյան ժամանակահատվածում: Եթե ​​ներկայացված տվյալները բավականաչափ ուժեղ են պատվաստանյութի որակի, անվտանգության և արդյունավետության վերաբերյալ եզրակացություն տալու համար, EMA- ի մարդկային դեղերի գիտական ​​կոմիտեն (Chmp) իր գնահատումը կեզրափակի ամենաուշը դեկտեմբերի 29-ին նշանակված արտահերթ հանդիպման ժամանակ: Այս ժամանակացույցերը հիմնված են մինչ այժմ շարժակազմի վերանայման համատեքստում գնահատված տվյալների տեսակի վրա և կարող են փոփոխության ենթարկվել, քանի որ գնահատումն անցնում է: EMA- ն համապատասխանաբար կտեղեկացնի իր գնահատման արդյունքի մասին:

Վերանայման ընթացքում և ամբողջ համաճարակի ընթացքում EMA- ին և նրա գիտական ​​հանձնաժողովներին աջակցում են ՀԿ-ները COVID-19 EMA համաճարակային աշխատանքային խումբ, մի խումբ, որը հավաքում է փորձագետների ամբողջ շրջանից Եվրոպական դեղերի կարգավորող ցանց նպաստել COVID-19- ի դեղերի և պատվաստանյութերի նկատմամբ արագ և համակարգված կարգավորող գործողություններին:

Ինչ է պայմանական շուկայավարման թույլտվություն?

ԵՄ-ում CMA- ները թույլ են տալիս թույլատրել դեղամիջոցներ, որոնք բավարարում են բժշկական բավարարված կարիքները `ավելի քիչ ամբողջական տվյալների հիման վրա, քան սովորաբար պահանջվում է: Դա տեղի է ունենում, եթե հիվանդների համար դեղորայքի կամ պատվաստանյութի անմիջական մատչելիությունը գերազանցում է այն ռիսկին, որը բնորոշ է այն փաստին, որ դեռ ոչ բոլոր տվյալներն են առկա: CMA- ն օգտագործվում է համաճարակի համատեքստում `հանրային առողջության սպառնալիքներին անհապաղ արձագանքելու համար: Այնուամենայնիվ, տվյալները պետք է ցույց տան, որ դեղամիջոցի կամ պատվաստանյութի օգուտները գերազանցում են ռիսկերը: CMA շնորհվելուց հետո ընկերությունները պետք է նախապես սահմանված ժամկետներում տրամադրեն ընթացիկ կամ նոր ուսումնասիրությունների հետագա տվյալներ ՝ հաստատելու համար, որ օգուտները շարունակում են գերազանցել ռիսկերը:

Ի՞նչ կարող է լինել հետո:

Եթե ​​EMA- ն եզրակացնի, որ պատվաստանյութի օգուտները գերազանցում են COVID ‑ 19-ից պաշտպանվելու ռիսկերը, ապա նա խորհուրդ կտա տրամադրել պայմանական շուկայավարման թույլտվություն, Եվրահանձնաժողովն այնուհետև արագորեն հետևելու է իր որոշումների կայացման գործընթացին ՝ ա պայմանական շուկայավարման թույլտվություն օրերի ընթացքում ուժի մեջ է ԵՄ և ԵՏՏ անդամ բոլոր երկրներում:

Ինչ վերաբերում է բոլոր դեղամիջոցներին, ապա ԵՄ իշխանությունները շարունակաբար հավաքում և վերանայում են դեղերի վերաբերյալ նոր տեղեկատվությունը շուկայում հայտնվելուց հետո և անհրաժեշտության դեպքում միջոցներ են ձեռնարկում: ԵՄ-ին համահունչ COVID-19 պատվաստանյութերի անվտանգության մոնիտորինգի պլան, մոնիտորինգը տեղի կունենա ավելի հաճախ և կներառի գործողություններ, որոնք վերաբերում են մասնավորապես COVID-19 պատվաստանյութերին: Օրինակ ՝ ընկերությունները կտրամադրեն ամսական անվտանգության հաշվետվություններ ՝ ի լրումն օրենսդրության պահանջած պարբերական թարմացումների և կանցկացնեն ուսումնասիրություններ ՝ թույլտվությունից հետո COVID-19 պատվաստանյութերի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը վերահսկելու համար:

Այս միջոցառումները թույլ կտան կարգավորող մարմիններին արագորեն գնահատել տարբեր աղբյուրներից ստացված տվյալները և անհրաժեշտության դեպքում կատարել համապատասխան կարգավորիչ գործողություններ հանրային առողջությունը պաշտպանելու համար:

Հիմնական փաստեր COVID-19 պատվաստանյութերի վերաբերյալ և ավելի շատ տեղեկություններ դրանց վերաբերյալ պատվաստանյութերը մշակվում, թույլատրվում և վերահսկվում են ԵՄ-ում կարելի է գտնել EMA կայքում:

Ինչպե՞ս է սպասվում BNT162b2- ի աշխատանքը:

Ակնկալվում է, որ BNT162b2- ը կգործի ՝ պատրաստելով մարմինը պաշտպանվելու համար SARS-CoV-2 կորոնավիրուսով վարակվելուց: Վիրուսն իր արտաքին մակերեսի վրա օգտագործում է սպիտակուցային սպիտակուց, որը կոչվում է spike սպիտակուց, մտնում է մարմնի բջիջներ և առաջացնում հիվանդություն: BNT162b2 պարունակում է գենետիկ ցուցումներ (mRNA) ՝ spike սպիտակուցը արտադրելու համար: MRNA- ն ծածկված է փոքր լիպիդային (ճարպային) մասնիկներով, որոնք օգնում են mRNA- ն հասցնել բջիջները և կանխել դրա դեգրադացումը: Երբ մարդուն պատվաստում են տալիս, նրա բջիջները կկարդան գենետիկ ցուցումները և կարտադրեն ցողունային սպիտակուց: Անձի իմունային համակարգը այնուհետև այս սպիտակուցը կվերաբերվի որպես օտար և կստեղծի դրա դեմ բնական պաշտպանություն `հակամարմիններ և T բջիջներ: Եթե ​​հետագայում պատվաստված անձը շփվի SARS-CoV-2- ի հետ, իմունային համակարգը կճանաչի վիրուսը և պատրաստ կլինի հարձակվել դրա վրա. Հակամարմինները և T բջիջները կարող են միասին աշխատել վիրուսը սպանելու համար, կանխել դրա մուտքը մարմնի մեջ: բջիջները և ոչնչացնում են վարակված բջիջները ՝ այդպիսով օգնելով պաշտպանվել COVID-19- ից:

Related բովանդակությունը

Շարունակել ընթերցել

կորոնավիրուսի

Իտալիան հաղորդում է 26,323 նոր կորոնավիրուսի դեպքերի, 686 մահվան դեպքերի մասին

Հրատարակված է

on

Իտալիան հաղորդել է COVID-686- ի հետ կապված 19 մահվան մասին շաբաթ օրը (նոյեմբերի 28-ին), նախորդ օրվա 827-ի դիմաց և 26,323 նոր վարակների, ուրբաթ (նոյեմբերի 28,352-ին) 27-ի համեմատ, ասաց առողջապահության նախարարությունը, գրում .

Անցած օրվա ընթացքում իրականացվել է 225,940 շվաբր ՝ նախորդ 222,803-ի համեմատ:

Իտալիան առաջին արևմտյան երկիրն էր, որը ենթարկվեց վիրուսին և փետրվարին բռնկումից ի վեր գրանցեց 54,363 COVID-19 մահվան դեպք, ինչը Եվրոպայում Բրիտանիայից հետո երկրորդ ամենաբարձր զոհն էր: Այն նաև գրանցել է 1.564 միլիոն դեպք:

Չնայած Իտալիայի վերջին օրերի ամենօրյա զոհերը Եվրոպայում ամենաբարձր ցուցանիշներից էին, հիվանդանոցներում ընդունվելու և ինտենսիվ թերապիայի աշխատողների աճը դանդաղեց, ինչը ենթադրում է, որ վարակների վերջին ալիքը նահանջում է:

Առողջապահության նախարարությունը ուրբաթ օրը հայտնեց, որ նոյեմբերի 19-ի դրությամբ կթեթեւացնի հակավիրուսային COVID-29 սահմանափակումները հինգ մարզերում, այդ թվում `երկրի ամենահարուստ և բնակեցված տարածաշրջանում` Լոմբարդիայում:

Շարունակել ընթերցել
հայտարարություն

facebook

ծլվլոց

trending