Միացեք մեզ

EU

#EAPM. HTA- ն իսկապես արդյունավետ դարձնելու համար անհրաժեշտ է ավելի շատ համագործակցություն

ԿԻՍՎԵԼ

Հրատարակված է

on

Մենք օգտագործում ենք ձեր գրանցումը `բովանդակություն տրամադրելու համար, որին դուք համաձայնվել եք և ձեր մասին մեր պատկերացումն ավելի լավացնելու համար: Դուք ցանկացած պահի կարող եք ապաբաժանորդագրվել:

Առողջապահական տեխնոլոգիաների գնահատումը (HTA) նկարագրված է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից որպես առողջապահական տեխնոլոգիաների հատկությունների, ազդեցությունների և/կամ ազդեցությունների համակարգված գնահատում, գրում է Եվրոպական Դաշինք հանուն PERSONALISED բժշկության (EAPM) գործադիր տնօրեն Դենիս Horgan:

Այն բազմամասնագիտական ​​գործընթաց է, որն օգտագործվում է սոցիալական, տնտեսական, կազմակերպչական և էթիկական խնդիրները գնահատելու համար, և գնահատման անցկացման հիմնական նպատակը քաղաքական որոշումների կայացման մասին տեղեկացնելն է: Այն ամփոփում է առողջապահական տեխնոլոգիաների օգտագործման հետ կապված բժշկական, սոցիալական, տնտեսական և էթիկական խնդիրների մասին տեղեկատվությունը համակարգված, թափանցիկ, անաչառ, ամուր ձևով:

Առողջապահական տեխնոլոգիան, մինչդեռ, իրենից ներկայացնում է կազմակերպված գիտելիքների և հմտությունների կիրառում դեղամիջոցների, բժշկական սարքերի, պատվաստանյութերի, ընթացակարգերի և համակարգերի տեսքով, որոնք մշակվել են առողջական խնդիր լուծելու և կյանքի որակը բարելավելու համար:

EUnetHTA-ն կառավարության կողմից նշանակված կազմակերպությունների ցանց է (անդամ երկրներից, ԵՄ-ին անդամակցող երկրներից, գումարած ԵՏՀ և EFTA երկրներից) և մեծ թվով համապատասխան տարածաշրջանային գործակալությունների և շահույթ չհետապնդող կազմակերպությունների, որոնք արտադրում կամ նպաստում են Եվրոպայում HTA-ին: Դրա նպատակն է տեղեկացնել անվտանգ, արդյունավետ, առողջապահական քաղաքականության մշակմանը, որոնք կենտրոնացած են հիվանդի վրա և ձգտում են հասնել լավագույն արժեքին:

Կազմակերպությունը նշում է, որ ՀՏԱ-ն պետք է հաստատապես ապավինի հետազոտական ​​և գիտական ​​մեթոդներին, և օրինակները ներառում են ախտորոշման և բուժման մեթոդները, բժշկական սարքավորումները, դեղագործությունը,
վերականգնողական և կանխարգելման մեթոդներ, գումարած կազմակերպչական և աջակցող համակարգեր, որոնց շրջանակներում տրամադրվում է առողջապահություն:

Այնուամենայնիվ, երբ խոսքը վերաբերում է նորարարական դեղամիջոցների և բուժումների ներդրմանը, ամեն ինչ, իհարկե, կարող է բարելավվել: Եվրախորհրդարանի պատգամավոր Անտոնիո Կորեիա Դե Կամպոսը, ով Եվրոպական խորհրդարանի գիտական ​​և տեխնոլոգիական քաղաքականության տարբերակների գնահատման հանձնաժողովի փոխնախագահն է, ասել է. «Չնայած առողջապահական տեխնոլոգիաների գնահատումը արժեքավոր և անհրաժեշտ գործիք է որոշումներ կայացնելու համար, կարևոր է, որ դա անհարկի բեռ չի ներկայացնում ընկերությունների համար, որոնք բախվում են ՀՏՏ-ի և հաստատման մեխանիզմների ազգային պահանջների բազմազանությանը»:

Իր հերթին, EAPM-ը մշտապես մատնանշում է, որ HTA-ի իշխանությունների և առողջապահական համակարգի ղեկավարների կողմից ուշացած որոշումների ընդունումը շատ քիչ բան է օգնում հիվանդներին մուտք գործել այն բուժումը, որն անհրաժեշտ է (և իրավունք ունի ակնկալել) և, ըստ էության, մեծ վնաս է հասցնում.

հայտարարություն

Հավանաբար, շատ բան չկա, որ Հանձնաժողովն ինքնուրույն կարող է անել այս հարցում, սակայն տարբեր առարկաների մեջ սիլոսային մտածելակերպը պետք է անտեսվի, քանի որ անդամ պետությունների միջև, այդ երկրներում (այսինքն՝ տարածաշրջանային) պետք է ավելի շատ համագործակցություն և համագործակցություն լինի: և նույնիսկ հիվանդանոցների միջև:

Բարելավված երկխոսությունը առանցքային է: EMA-ն այս տարվա ամռանը եկավ այն եզրակացության, որ վաղ երկխոսությունն այնքան արժեքավոր է, որ այն ստեղծեց EUnetHTA-ի հետ գործընկերության նոր ձև: Սա, բացատրում է EMA-ն, նպատակ ունի թույլ տալ դեղամիջոցներ մշակողներին կարգավորող մարմիններից և HTA մարմիններից հետադարձ կապ ստանալ ապացույցների ստեղծման իրենց ծրագրերի վերաբերյալ՝ աջակցելու շուկայավարման թույլտվության և նոր դեղերի փոխհատուցման վերաբերյալ որոշումների կայացմանը միևնույն ժամանակ:

Նպատակն է օգնել ստեղծելու օպտիմալ և ամուր ապացույցներ, որոնք բավարարում են ինչպես կարգավորիչների, այնպես էլ HTA մարմինների կարիքները: Սա մի քայլ առաջ է EMA-ի և HTA-ի մարմինների կողմից կիրառվող նախորդ զուգահեռ գիտական ​​խորհրդատվության ընթացակարգից, որն ավելի ծանր էր նրանով, որ բժշկության մշակողներից պահանջում էր անհատապես կապ հաստատել անդամ երկրների ՀՏԱ մարմինների հետ:

Դեղորայք մշակողների, կարգավորողների և HTA մարմինների կամ այլ հնարավոր շահագրգիռ կողմերի միջև փոխգործակցությունը զարգացման պլանը քննարկելու համար նշանակում է, որ կարող են ապացույցներ ստեղծվել համապատասխան որոշումներ կայացնողների կարիքները հնարավորինս արդյունավետորեն բավարարելու համար:

«Սա հեշտացնում է հիվանդների մուտքը կարևոր նոր դեղամիջոցներ և, հետևաբար, օգուտ է բերում ընդհանուր հանրային առողջությանը», - ասաց EMA-ն՝ մատնանշելով այն առավելությունները, որոնք բերում է ավելի կառուցվածքային փոխգործակցությունը իր և HTA մարմինների միջև փոխըմբռնման և խնդիրների լուծման ունակության մեծացման առումով:

Հասկանալի է, որ հիվանդների համար ուշացումն արժենում է կյանք: Սակայն մեկ բարելավում եղել է EMA-ի փորձնական հարմարվողական/փուլային լիցենզավորումը՝ նպատակ ունենալով նվազեցնել շուկա դուրս գալու ժամանակը՝ ներգրավելով HTA գործակալություններին զարգացման գործընթացում: HTA-ն, իհարկե, կենսական օղակ է հիվանդներին առողջապահական նորամուծություններ բերելու շղթայում, սակայն EAPM-ը կարծում է, որ այն շատ հեռու է որևէ արդյունավետ եվրոպական համաձայնության հասնելուց, չնայած ԵՄ մակարդակում ԵՄ մակարդակում ավելի հստակ պատկերացում հաստատելու հրատապ անհրաժեշտությանը: Առողջապահության ոլորտում արժեքի հայեցակարգը.

Հիվանդությունների հիմնական կատեգորիաներում, ինչպիսիք են շաքարախտը, նյարդաբանական հիվանդությունները և քաղցկեղը, ԵՄ անդամ երկրները շարունակում են հստակ տեսակետներ ունենալ այն մասին, թե ինչ արժե հետամուտ լինել բուժման, կանխարգելման, ախտորոշման և փոխհատուցման առումով:

Ավելի քան 50 ազգային և տարածաշրջանային ՀՏԱ մարմիններ ողջ Եվրոպայում շարունակում են իրենց գնահատականներն իրականացնել իրենց ձևով, և ԵՄ մակարդակով միասին աշխատելու 15 տարվա բարենպաստ, բայց անարդյունավետ խրախուսումները հազիվ թե փոխել են այդ իրավիճակը: Համագործակցության լուրջ փորձեր են տարվում՝ համաձայնության որևէ ձև գտնելու համար, մինչև ԵՄ-ի աջակցությունը սպառվի 2020 թվականին, սակայն 2017 թվականի կեսերին Հանձնաժողովն այլևս չէր կարող ավարտել տարբերակների վերաբերյալ խորհրդակցությունը՝ դեռևս չսահմանված «հետագա» խոստումներով: նախաձեռնություն»։

Չի կարելի անտեսել HTA-ի կարևոր դերը թերապևտիկ նորարարության մեջ: Կարևոր է, որ այնպիսի հարցերի, ինչպիսիք են համակցված օգտագործումը, հաջորդականությունը և օգտագործման տևողությունը, իրենց արժանի ուշադրությունը տրվի: Լավ է, որ ինչ-որ չափով դա տեղի է ունենում EMA-ի և HTA-ի մարմինների միջև նոր դեղերի վերաբերյալ վերոհիշյալ քննարկումներում, բայց դա բավական հեռու չի գնում:

Երբ խոսքը վերաբերում է առողջապահության ոլորտում շատ անհրաժեշտ նորարարությանը և դրա իրականացմանը, HTA-ն կարող է օգնել որոշումներ կայացնողներին առողջապահական տեխնոլոգիաների և ծառայությունների ապացույցների վրա հիմնված ընտրության հարցում և նույնքան կարևոր խնդիր՝ բարելավելու դրանց արդյունավետությունն ու արդյունավետությունը ժամանակի ընթացքում:

Այն գործում է որպես աջակցող գործընթաց, որը թույլ է տալիս վճարողներին լրջորեն մտածել՝ ֆինանսավորել մեկ բուժումը մյուսի փոխարեն, և այն հասանելի դարձնել այն հիվանդների խմբերին, որոնք ամենայն հավանականությամբ կշահեն դրանից: EAPM-ն ավելի ու ավելի է նշում, որ վճարողները խստորեն սահմանափակում կամ նույնիսկ մերժում են հիվանդների մուտքը առողջապահական տեխնոլոգիաներ և ծառայություններ, երբ չկա հստակ կամ բացառիկ արժեք, քանի որ նրանք ձգտում են կրճատել ծախսերը և բարձրացնել առողջապահական համակարգի արդյունավետությունը:

Սա պետք է լուծվի, քանի որ ակնհայտորեն երկար ճանապարհ կա անցնելու, երբ խոսքը վերաբերում է ԵՄ-ի բոլոր հիվանդների օգտին ավելի լավ համակարգ կառուցելուն:

Կիսվեք այս հոդվածով.

trending