COVID-19-ի դեմ պատվաստումներ. անհրաժեշտ է ավելի շատ համերաշխություն և թափանցիկություն 

Հունվարի 19-ին կայացած լիագումար բանավեճի ժամանակ՝ կապված Covid-19-ի պատվաստումների վերաբերյալ ԵՄ ռազմավարության հետ, Եվրախորհրդարանի պատգամավորների մեծամասնությունը աջակցություն հայտնեց ԵՄ ընդհանուր մոտեցմանը, որն ապահովեց արագ զարգացումը և անվտանգ պատվաստանյութերի հասանելիությունը: Այնուամենայնիվ, նրանք կոչ արեցին էլ ավելի համերաշխություն ցուցաբերել, երբ խոսքը վերաբերում է պատվաստումներին և դեղագործական ընկերությունների հետ պայմանագրերի թափանցիկությանը:

Էսթեր դե Լանջ (ԵԺԿ, Նիդեռլանդներ) ասաց. «Միայն ավելի շատ թափանցիկությունը կարող է վերացնել այն համատարած ընկալումը, անկախ այն բանից, դա արդարացված է, թե ոչ, այն մասին, որ հաճախ, շատ հաճախ, շահույթը դրվում է այս (դեղագործական) արդյունաբերության մարդկանց առջև»: Նա գովաբանեց ԵՄ-ի կողմից պատվաստանյութերի համատեղ գնումը, ինչը հանգեցրեց ավելի ուժեղ բանակցային դիրքի, քան կլինեին ԵՄ առանձին երկրներ. «Դա նշանակում է ավելի շատ պատվաստանյութեր ավելի լավ գնով և ավելի լավ պայմաններում: Դա ցույց է տալիս, թե ինչ կարող է անել Եվրոպան, երբ մենք միասնական ենք: Մենք կարող ենք օգնել փրկել կյանքեր»։

Iratxe GARCIA PEREZ (S&D, Իսպանիա) նախազգուշացրել է «առողջական ազգայնականության» դեմ, որը կարող է վնասել Եվրոպայում պատվաստանյութերի համագործակցությանը: Ըստ նրա՝ պատասխանն է համերաշխությունն ու միասնությունը. «Եթե մենք կարողանանք պահպանել միասնությունը և պատվաստանյութերի արդար բաշխում ունենալ անդամ երկրներում, մենք հիմքեր ունենք ենթադրելու, որ մինչև ամառ 380 միլիոն եվրոպացի քաղաքացիներ կպատվաստվեն։ Սա գիտական ​​և առողջապահական սխրանք է, որը չի կարող խաթարվել զուգահեռ պայմանագրերով և ուղղակի գնումներով»: Նա ավելացրեց. «Եկեք խոսենք մեկ ձայնով, որպեսզի պատմության մեջ ամենամեծ պատվաստումների արշավը մեզ հետ հույս բերի 2021 թվականին»:

«Ի՞նչ ենք մենք անում կոնկրետ ԵՄ-ում պատվաստանյութերի կիրառման արագությունը մեծացնելու համար»: հարցրեց Դակիան Չիոլոշ (Նորացնել, Ռումինիա): «Ես գիտեմ, որ սա մրցավազք է ժամանակի դեմ, բայց այս մրցավազքում մենք չենք կարող մոռանալ, որ մենք պարտավոր ենք ամեն ինչ անելու լիարժեք թափանցիկությամբ, պատասխանատվություն մեր քաղաքացիների հանդեպ՝ նրանց վստահությունը շահելու համար: Այդ վստահությունը մեծապես կախված է պատվաստումների արշավից»։

Ժոել Մելեն (ID, Ֆրանսիա) ասաց, որ պատվաստանյութի պայմանագրերի շուրջ բանակցությունները բացակայում էին թափանցիկությունից: «Այժմ մենք բաշխման փուլում ենք և հայտնաբերում ենք, որ կան դեֆիցիտ և չկատարված խոստումներ դեղագործական ընկերությունների կողմից», - ավելացրեց նա:

Ֆիլիպ Lamberts (Կանաչներ/ԵՖԱ) խոսեց նաև թափանցիկության անհրաժեշտության և այն փաստի մասին, որ Եվրահանձնաժողովը գաղտնի է պահում լաբորատորիաների հետ պայմանագրերը. «Այս անթափանցիկությունը վիրավորանք է ժողովրդավարության համար։ Յուրաքանչյուր պայմանագրում գնորդը պետք է իմանա, թե ինչ պայմաններով և ինչ գնով է գնում»: Նա խոսեց նաև հնարավոր պատասխանատվության խնդիրների մասին. «Կարևոր է իմանալ, թե ով է պատասխանատվություն կրելու, եթե պատվաստման բացասական կողմնակի ազդեցությունները լինեն՝ դա հանրային որոշում կայացնողնե՞րն են, թե՞ դեղերը կայացնողները: Մենք գաղափար չունենք»։

հայտարարություն

Յոաննա Կոպչիչկա (ECR, Լեհաստան) ասել է, որ պատվաստումների ընդհանուր ռազմավարության որոշումը ճիշտ է. «Մեզ անհրաժեշտ է համընդհանուր ռազմավարություն, և, իհարկե, թերահավատությունը մեծապես կապված է այն մտավախության հետ, որ պատվաստումը դանդաղ է ընթանում, առաքումը կարող է ուշանալ, և պայմանագրերը. ոչ թափանցիկ»: Նա կոչ արեց համակարգված թարմացնել բուժման ռազմավարությունները և համապատասխան տեղեկատվական արշավները, որոնք կհասնեն բոլորին:

Մարկ Բոտենգա (Ձախ, Բելգիա) կոչ արեց ավելի թափանցիկ դարձնել պայմանագրերը և պատասխանատվություն դեղագործական ընկերությունների կողմից: Նա քննադատեց պատվաստանյութերի անհավասար հասանելիությունը ամբողջ աշխարհում՝ նշելով, որ ավելի աղքատ շրջանները դժվարություններ ունեն բավարար պատվաստանյութեր ձեռք բերելու հարցում: «Այս համաճարակի վրա շահույթ պետք չէ բերել, և մենք, իհարկե, չենք ցանկանում պատվաստումների տարանջատում»:

Առողջապահության հանձնակատար Ստելլա Կիրիակիդեսը Եվրախորհրդարանի պատգամավորներին վստահեցրել է, որ թափանցիկության իրենց կոչերը լսվել են: Նա ողջունեց այն փաստը, որ պատվաստանյութի մատակարարներից առաջինը համաձայնել էր հասանելի դարձնել իրենց պայմանագրի տեքստը և ասաց, որ Հանձնաժողովն աշխատում է, որպեսզի մյուս արտադրողները նույնն անեն:

Կիրիակիդեսն ասաց, որ ակնկալում է առաջիկա ամիսներին տեսնել պատվաստանյութերի թույլտվության ավելի շատ դիմումներ: Նա շեշտեց գլոբալ մոտեցման կարևորությունը. «Ոչ մի երկիր ապահով չի լինի, և ոչ մի տնտեսություն իսկապես չի վերականգնվի, քանի դեռ վիրուսը չի վերահսկվում բոլոր մայրցամաքներում»: Նա նաև խոսեց Covax-ի մասին՝ գլոբալ հաստատության մասին, որն ապահովում է Covid-ի արդար և համընդհանուր հասանելիություն: 19 պատվաստանյութ, որոնք ստեղծվել են ԵՄ-ն, որոնց նպատակն է գնել երկու միլիարդ դոզա մինչև 2021 թվականի վերջ, ներառյալ ավելի քան 1.3 միլիարդ ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրների համար:

Եվրոպական հարցերով Պորտուգալիայի պետքարտուղար Անա Պաուլա Զաքարիասը, ով խոսում էր Խորհրդի անունից, ասաց, որ ԵՄ ընդհանուր մոտեցումը, որն արագացրել է պատվաստանյութերի մշակման, թույլտվության և մուտքի ապահովման գործընթացը, պետք է շարունակի ապահովել հասանելիությունը և արդյունավետությունը: պատվաստանյութերի ներդրում բոլոր անդամ երկրներում:

Զաքարիասը ասաց, որ մի շարք հարցեր դեռ պետք է լուծվեն, այդ թվում՝ պատվաստումների վկայագրի ձևաչափն ու դերը, հակագենային արագ թեստերի օգտագործման և վավերացման ընդհանուր մոտեցումը և COVID-19 թեստի արդյունքների փոխադարձ ճանաչումը։

Նախապատմություն՝ պատվաստանյութերի մրցավազք

Կորոնավիրուսի բռնկման հենց սկզբից Եվրախորհրդարանը ուշադիր հետևել է պատվաստանյութերի հետազոտման և մշակման գործընթացին։ ԵՄ-ն համակարգել է համատեղ ջանքերը՝ ապահովելու հիվանդության դեմ պատվաստանյութերի արագ տեղակայումը, միջոցով հարյուրավոր միլիոն եվրոյի մոբիլիզացիա հետազոտական ​​ծրագրերի համար և ավելի ճկուն ընթացակարգեր: Խորհրդարանը հավանություն է տվել կլինիկական փորձարկումների որոշակի կանոնների ժամանակավոր շեղմանը թույլ են տալիս պատվաստանյութերն ավելի արագ մշակել.

Առողջապահության կոմիտեի Եվրախորհրդարանի պատգամավորները բազմիցս ընդգծել են պատվաստանյութերի նկատմամբ հանրային վստահության անհրաժեշտությունը և ապատեղեկատվության դեմ պայքարի կարևորությունը և խնդրել են ավելին թափանցիկություն՝ կապված պատվաստանյութերի պայմանագրերի հետ, թույլտվություն և տեղակայում ԵՄ-ում:

Տակ է ԵՄ պատվաստանյութերի ռազմավարություն Գործարկվելով 2020 թվականի հունիսին՝ Հանձնաժողովը ԵՄ երկրների անունից պատվաստանյութ մշակողների հետ բանակցություններ է վարել և կնքել նախնական գնման պայմանագրեր. ԵՄ-ն ծածկում է այն ծախսերի մի մասը, որոնց հետ բախվում են արտադրողները՝ պատվաստանյութի որոշակի քանակի չափաբաժիններ գնելու իրավունքի դիմաց տվյալ ժամկետում և տվյալ գնով, երբ նրանք շուկայական թույլտվություն ստանան: Մինչ այժմ վեց պայմանագիր է կնքվել դեղագործական ընկերությունների հետ։

Գիտական ​​գնահատումից և դրական առաջարկությունից հետո Եվրոպական դեղամիջոցներ գործակալությունԵվրոպական հանձնաժողովը պայմանական շուկայական թույլտվություն է տվել Covid-19-ի դեմ առաջին պատվաստանյութին, որը մշակվել է BioNTech և Pfizer կողմից, 21 թվականի դեկտեմբերի 2020-ին: Պատվաստումները ԵՄ-ում սկսվել են կարճ ժամանակ անց՝ դեկտեմբերի 27-ին: 6 թվականի հունվարի 2021-ին Moderna-ի պատվաստանյութին տրվել է պայմանական շուկայական թույլտվություն։ AstraZeneca-ի մշակած պատվաստանյութը կարող է վավերացվել մինչև հունվարի վերջ։