Միացեք մեզ

կորոնավիրուսի

COVID-19 պատվաստանյութեր. Հանրային առողջության կոմիտեի Եվրախորհրդարանականները վիկտորինայում են հանձնաժողովը 

ԿԻՍՎԵԼ

Հրատարակված է

on

Մենք օգտագործում ենք ձեր գրանցումը `բովանդակություն տրամադրելու համար, որին դուք համաձայնվել եք և ձեր մասին մեր պատկերացումն ավելի լավացնելու համար: Դուք ցանկացած պահի կարող եք ապաբաժանորդագրվել:

COVID-19 պատվաստանյութերի պայմանագրերի գծով ԵՄ գլխավոր բանակցող Սանդրա Գալինան այսօր `ժամը 19-ին, կտեղեկացնի Եվրախորհրդարանականներին COVID-9 պատվաստանյութերի վերաբերյալ վերջին զարգացումների վերաբերյալ: Դրան կհաջորդի հարցուպատասխանը, երբ շրջակա միջավայրի, հասարակության առողջության և սննդի անվտանգության հանձնաժողովի Եվրախորհրդարանականները նրան հարցումներ կընեն այնպիսի հարցերի շուրջ, ինչպիսիք են պատվաստանյութերը հաստատելու ԵՄ ընթացակարգը, վերանայման գործընթացի որ փուլն են հասել տարբեր պատվաստանյութերը, ինչպես նաև ԵՄ կողմից գնված քանակները:

2020-ի դեկտեմբերին կայացած լիագումար նիստում խորհրդարանն արտահայտվեց անվտանգ պատվաստանյութերի արագ թույլտվության աջակցություն, Դրանից հետո Հանձնաժողովը պայմանական շուկայավարման թույլտվություն է տվել COVID-19 երկու պատվաստանյութերի, որոնցից մեկը մշակվել է BioNTech և Pfizer և մեկ առ մեկ Moderna Biotech Spain, SL, Դեղերի եվրոպական գործակալության (EMA) կողմից այս պատվաստանյութերի վերաբերյալ իր գնահատականների ավարտից հետո: 8 թվականի հունվարի 2021-ին, հանձնաժողովն առաջարկել է ձեռք բերելով BioNTech-Pfizer պատվաստանյութի մինչև 300 միլիոն լրացուցիչ դոզան `ապահովելով պատվաստանյութերի առավել հեռանկարային թեկնածուներից ապահովագրված ընդհանուր դոզաները Եվրոպայի և նրա հարևանների համար` 2.3 միլիարդ նախնական գնման պայմանագրեր մի քանի դեղագործական լաբորատորիաների հետ:

Կոմիտեի նիստին կարող եք հետեւել ուղիղ հեռարձակմամբ այստեղ այսօր ժամը 9-ից:

Ընդհանուր տեղեկություններ

Արդյունավետ և անվտանգ պատվաստանյութի մշակումը և տեղակայումը ամբողջ աշխարհում, հավանաբար, կլինի COVID-19 համաճարակն ավարտելու միակ միջոցը:

Հանձնաժողովն արդեն առաջարկել է ան COVID-19- ի ԵՄ պատվաստանյութերի ռազմավարությունը 2020-ի հունիսին, որում նշված էր պատվաստումների արդյունավետ ռազմավարության և պատվաստանյութերի տեղակայման հիմնական քայլերը.

Vaccանկացած պատվաստանյութ պետք է լինի լիազորված է Դեղերի եվրոպական գործակալության կողմից (EMA) `անվտանգության և արդյունավետության ստանդարտներին համապատասխան:

հայտարարություն

22 թ. Սեպտեմբերի 2020-ին Խորհրդարանն անցկացրեց ա հանրային լսումները այն մասին, թե ինչպես ապահովել ԵՄ քաղաքացիների համար COVID-19 պատվաստանյութերի հասանելիությունը. կլինիկական փորձարկումներ, արտադրության և բաշխման մարտահրավերներ:

Լրացուցիչ տեղեկություններ 

Կիսվեք այս հոդվածով.

EU Reporter-ը հրապարակում է հոդվածներ տարբեր արտաքին աղբյուրներից, որոնք արտահայտում են տեսակետների լայն շրջանակ: Այս հոդվածներում ընդունված դիրքորոշումները պարտադիր չէ, որ լինեն EU Reporter-ի դիրքորոշումները:

trending