Կարգավորողների և էթիկայի հանձնաժողովի կողմից հաստատվելու դեպքում ուսումնասիրությունները կսկսվեն հունվարին, որոնց արդյունքները սպասվում են մինչև 2021 թվականի մայիսին, ասել է կառավարությունը:
Օգտագործելով վիրուսի վերահսկվող չափաբաժիններ՝ հետազոտական թիմի նպատակն ի սկզբանե կլինի հայտնաբերել վիրուսի նվազագույն քանակությունը, որն անհրաժեշտ է COVID-19 վարակի պատճառ դառնալու համար 18-ից 30 տարեկան առողջ երիտասարդների փոքր խմբերում, ովքեր ամենացածր ռիսկի տակ են: Վնասի մասին, ճեպազրույցում ասացին ուսումնասիրությունները ղեկավարող գիտնականները։
Նրանք ասացին, որ նախնական փուլերում կարող են ներգրավվել մինչև 90 կամավորներ, իսկ օգտագործվող վիրուսը կարտադրվի Լոնդոնի Great Ormond Street հիվանդանոցի լաբորատորիաներում:
Թիմի Կայսերական քոլեջի գիտնական Քրիս Չիուն ասում է, որ փորձերը արագորեն կմեծացնեն COVID-19-ի և SARS-CoV2 վիրուսի մասին պատկերացումները, որոնք առաջացնում են այն, ինչպես նաև կարագացնեն հնարավոր նոր բուժման և պատվաստանյութերի զարգացումը:
Մարդկանց մարտահրավերների փորձարկումների քննադատներն ասում են, որ որևէ մեկին դիտավորյալ վարակելը պոտենցիալ մահացու հիվանդությամբ, որի համար ներկայումս արդյունավետ բուժում չկա, բարոյական չէ:
Բիզնեսի քարտուղար Ալոկ Շարման ասաց, որ փորձարկումները մանրակրկիտ կվերահսկվեն և կնշանավորեն հաջորդ կարևոր քայլը վիրուսի մասին պատկերացում կազմելու և պատվաստանյութերի մշակումն արագացնելու համար:
Չիուն ասաց, որ նախնական ուսումնասիրությունների պլանը, որը նպատակաուղղված է գնահատելու, թե որքան վիրուս է անհրաժեշտ մեկին COVID-19-ով վարակելու համար, կամավորներին անմիջապես բուժելն է Gilead հակավիրուսային «Ռեմդեսիվիր» դեղամիջոցով, հենց որ նրանք վարակվեն:
Նա ասաց, որ թեև ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ռեդեսիվիրը քիչ կամ բացակայում է COVID-19-ի ծանր դեպքերի վրա, նրա թիմը «ամուր համոզմունք» ունի, որ այն արդյունավետ բուժում կլինի, եթե տրվի վարակի ամենավաղ փուլերում:
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության խոսնակն ասաց, որ կան «շատ կարևոր էթիկական նկատառումներ», երբ մոտենում ենք նման մարտահրավերների մարդկային փորձություններին:
«Կարևորն այն է, որ եթե մարդիկ քննարկում են դա, ապա այն պետք է վերահսկվի էթիկայի հանձնաժողովի կողմից, և կամավորները պետք է լիակատար համաձայնություն ունենան: Եվ նրանք պետք է ընտրեն կամավորներին, որպեսզի նվազագույնի հասցնեն նրանց ռիսկը», - Ժնևում լրագրողներին ասաց նա:
Չյուն ասաց, որ իր թիմի «թիվ մեկ առաջնահերթությունը կամավորների անվտանգությունն է»:
«Ոչ մի ուսումնասիրություն լիովին ռիսկերից զերծ չէ, բայց (մենք) կաշխատենք քրտնաջանորեն ապահովելու, որ ռիսկերը հնարավորինս ցածր լինենք», - ասաց նա:
Բրիտանական hVIVO-ն՝ Open Orphan դեղագործական ծառայությունների ընկերության ստորաբաժանումը, անցյալ շաբաթ ասաց, որ նախնական աշխատանքներ է իրականացնում փորձարկումների համար:
