Գիտնականները Ռուսաստանից և Չինաստանից #COVID-19 պատվաստանյութերի լավագույն թերություններ են տեսնում

Ռուսաստանում և Չինաստանում մշակված բարձր մակարդակի COVID-19 պատվաստանյութերը ունեն պոտենցիալ թերություն. դրանք հիմնված են սովորական մրսածության վիրուսի վրա, որին ենթարկվել են շատ մարդիկ՝ պոտենցիալ սահմանափակելով դրանց արդյունավետությունը, ասում են որոշ փորձագետներ: գրում են Էլիսոն Մարթելը և Ջուլի Սթենհույսենը:

Biologics-ի պատվաստանյութը, որը հաստատվել է Չինաստանում ռազմական օգտագործման համար, 5-րդ տիպի ադենովիրուսի կամ Ad5-ի փոփոխված ձև է: Ընկերությունը բանակցություններ է վարում մի քանի երկրներում արտակարգ հավանություն ստանալու համար՝ նախքան լայնածավալ փորձարկումներն ավարտելը, անցյալ շաբաթ հաղորդել է Wall Street Journal-ը: Մոսկվայի Gamaleya ինստիտուտի կողմից մշակված պատվաստանյութը, որը հաստատվել է Ռուսաստանում այս ամսվա սկզբին, չնայած սահմանափակ փորձարկումներին, հիմնված է Ad5-ի և երկրորդ ավելի քիչ տարածված ադենովիրուսի վրա:

«Ad5-ը վերաբերում է ինձ միայն այն պատճառով, որ շատ մարդիկ իմունիտետ ունեն», - ասում է Աննա Դուրբինը, պատվաստանյութի հետազոտող Ջոնս Հոփկինսի համալսարանում: «Ես վստահ չեմ, թե որն է նրանց ռազմավարությունը… գուցե այն 70% արդյունավետություն չունենա: Դա կարող է ունենալ 40% արդյունավետություն, և դա ավելի լավ է, քան ոչինչ, քանի դեռ որևէ այլ բան չի առաջացել»:

Պատվաստանյութերը համարվում են կարևոր համաճարակին վերջ տալու համար, որն ամբողջ աշխարհում խլել է ավելի քան 845,000 կյանք: Gamaleya-ն ասել է, որ իր երկու վիրուսային մոտեցումը կլուծի Ad5 անձեռնմխելիության խնդիրները: Երկու մշակողներն էլ ունեն տարիների փորձ և հաստատված են Էբոլայի դեմ պատվաստանյութեր՝ հիմնված Ad5-ի վրա: Ոչ CanSino-ն, ոչ Gamaleya-ն չեն արձագանքել մեկնաբանության հարցումներին:

Ռուս պաշտոնական հետազոտողները տասնամյակներ շարունակ փորձարկել են Ad5-ի վրա հիմնված պատվաստանյութեր տարբեր վարակների դեմ, բայց ոչ մեկը լայնորեն կիրառվում է: Նրանք օգտագործում են անվնաս վիրուսներ որպես «վեկտորներ»՝ թիրախ վիրուսից գեները տեղափոխելու համար, այս դեպքում՝ նոր կորոնավիրուսը, մարդու բջիջներ՝ խթանելով իրական վիրուսի դեմ պայքարելու իմունային պատասխանը: Բայց շատ մարդիկ արդեն հակամարմիններ ունեն Ad5-ի դեմ, ինչը կարող է պատճառ դառնալ, որ իմունային համակարգը հարձակվի վեկտորի վրա՝ կորոնավիրուսին արձագանքելու փոխարեն՝ դարձնելով այս պատվաստանյութերը պակաս արդյունավետ:

Մի քանի հետազոտողներ ընտրել են այլընտրանքային ադենովիրուսներ կամ առաքման մեխանիզմներ: Օքսֆորդի համալսարանը և AstraZeneca-ն իրենց COVID-19 պատվաստանյութը հիմնել են շիմպանզեի ադենովիրուսի վրա՝ խուսափելով Ad5 խնդրից: Johnson & Johnson-ի թեկնածուն օգտագործում է Ad26, համեմատաբար հազվադեպ շտամ: Դոկտոր Չժոու Սինգը, Կանադայի ՄակՄաստեր համալսարանից, CanSino-ի հետ աշխատել է Ad5-ի վրա հիմնված իր առաջին պատվաստանյութի վրա՝ տուբերկուլյոզի դեմ, 2011 թվականին:

Նրա թիմը մշակում է ներշնչված Ad5 COVID-19 պատվաստանյութ՝ տեսականորեն, որ այն կարող է շրջանցել նախկինում գոյություն ունեցող անձեռնմխելիության խնդիրները: «Օքսֆորդի պատվաստանյութի թեկնածուն բավականին առավելություն ունի» CanSino ներարկված պատվաստանյութի նկատմամբ, ասաց նա: Xing-ը նաև անհանգստանում է, որ CanSino պատվաստանյութում Ad5 վեկտորի բարձր չափաբաժինները կարող են ջերմություն առաջացնել՝ խթանելով պատվաստումների թերահավատությունը:

հայտարարություն

«Կարծում եմ, որ նրանք լավ իմունիտետ կստանան այն մարդկանց մոտ, ովքեր չունեն հակամարմիններ պատվաստանյութի դեմ, բայց շատ մարդիկ ունեն», - ասում է դոկտոր Հիլդեգունդ Էրթլը, Ֆիլադելֆիայի Wistar ինստիտուտի պատվաստումների կենտրոնի տնօրենը: Չինաստանում և ԱՄՆ-ում մարդկանց մոտ 40%-ն ունի հակամարմինների բարձր մակարդակ Ad5-ի նախկին ազդեցությունից:

Աֆրիկայում այն ​​կարող է հասնել մինչև 80%, փորձագետների կարծիքով: ՄԻԱՎ-ի ռիսկը Որոշ գիտնականներ նաև անհանգստանում են, որ Ad5-ի վրա հիմնված պատվաստանյութը կարող է մեծացնել ՄԻԱՎ-ով վարակվելու հավանականությունը: 2004 թվականին Merck & Co Ad5-ի վրա հիմնված ՄԻԱՎ-ի դեմ պատվաստանյութի փորձարկման ժամանակ նախկինում գոյություն ունեցող անձեռնմխելիություն ունեցող մարդիկ ավելի, ոչ պակաս, ենթակա են ՁԻԱՀ-ի առաջացման վիրուսին: Հետազոտողները, այդ թվում՝ ԱՄՆ-ի առաջատար վարակիչ հիվանդությունների փորձագետ, դոկտոր Էնթոնի Ֆաուչին, 2015 թվականի աշխատության մեջ ասացին, որ կողմնակի ազդեցությունը, հավանաբար, յուրահատուկ է ՄԻԱՎ-ի պատվաստանյութերի համար:

Բայց նրանք նախազգուշացրել են, որ ՄԻԱՎ-ի դեպքերը պետք է վերահսկվեն ռիսկային խմբերում Ad5-ի վրա հիմնված բոլոր պատվաստանյութերի փորձարկումների ընթացքում և հետո: «Ես անհանգստացած կլինեի այդ պատվաստանյութերի կիրառմամբ ցանկացած երկրում կամ ցանկացած բնակչությունում, որը գտնվում է ՄԻԱՎ վարակի վտանգի տակ, և ես մեր երկիրը համարում եմ դրանցից մեկը», - ասում է դոկտոր Լարի Քորին՝ Կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի կանխարգելման ԱՄՆ-ի համաղեկավարը: Network-ը, ով եղել է Merck-ի դատավարության առաջատար հետազոտող: Gamaleya-ի պատվաստանյութը կներդրվի երկու չափաբաժինով՝ առաջինը հիմնված է Ad26-ի վրա, որը նման է J&J-ի թեկնածուին, իսկ երկրորդը՝ Ad5-ի վրա:

Գամալեյի տնօրեն Ալեքսանդր Գինցբուրգն ասել է, որ երկվեկտոր մոտեցումը վերաբերում է անձեռնմխելիության խնդրին: Էրթլն ասաց, որ այն կարող է բավականին լավ աշխատել այն մարդկանց մոտ, ովքեր ենթարկվել են երկու ադենովիրուսներից մեկի: Շատ փորձագետներ թերահավատություն հայտնեցին ռուսական պատվաստանյութի վերաբերյալ այն բանից հետո, երբ կառավարությունը հայտարարեց հոկտեմբերին այն բարձր ռիսկային խմբերին տրամադրելու իր մտադրության մասին՝ առանց մեծ առանցքային փորձարկումների տվյալների: «Պատվաստանյութի անվտանգության և արդյունավետության ցուցադրումը շատ կարևոր է», - ասում է դոկտոր Դեն Բարուշը, Հարվարդի պատվաստանյութի հետազոտող, ով օգնել է J&J-ի COVID-19 պատվաստանյութի նախագծմանը: Հաճախ, նա նշեց, որ լայնածավալ փորձարկումները «չեն տալիս այն արդյունքը, որը ակնկալվում կամ պահանջվում է»։

Կիսվեք այս հոդվածով.